The microbial analyses were perform

The microbial analyses were performed using the plate count method. The sample was serially diluted in a phosphate buffer solution (PBS, 0.01 M, pH 7.4) and plated in duplicate onto selective media. Mesophilic microorganisms, total coliforms, yeasts and molds, and lactic acid bacteria were plated onto Plate Count Agar (Liofilchem, TE, Italy), Chromatic Coli/coliform Agar (Liofilchem,TE, Italy), Malt Extract Agar (Liofilchem, TE, Italy), and MRS Agar (de Man, Rogosa and Sharpe, Oxoid, MI, Italy), respectively.The incubation temperatures and times were: 30 C for 48 h for mesophilic microorganisms; 30 C for 24 h for total coliforms; 25 C for 4 d for yeasts and molds; and 35 C for 48 h for lactic acid bacteria. At the end of the incubation periods, the number of colonies was counted and the inactivation level was determined by evaluating the Log (CFU/ml) of the microorganisms before and after the treatments. The results were means based on data from at least three experimental runs. Standard deviations were shown by error bars.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์จุลินทรีย์ถูกดำเนินการโดยใช้วิธีนับจาน ตัวอย่างถูกทำให้เจือจางในฟอสเฟตบัฟเฟอร์โซลูชัน (PBS, 0.01 M, pH 7.4) serially และชุบสำเนาไปยังสื่อที่เลือก Mesophilic จุลินทรีย์ กำจัดรวม yeasts และแม่พิมพ์ และแบคทีเรียกรดแลกติกได้ชุบ Agar จำนวนแผ่น (Liofilchem, TE อิตาลี เครื่องตั้งสาย Coli/โค ลิฟอร์ม Agar (Liofilchem, TE อิตาลี), มอลต์สกัด Agar (Liofilchem, TE อิตาลี), และ MRS Agar (เดอแมน Rogosa และ Sharpe, Oxoid, MI อิตาลี), ตามลำดับ บ่มที่อุณหภูมิและเวลามี: 30 C สำหรับ h 48 สำหรับจุลินทรีย์ mesophilic 30 C ใน 24 ชมสำหรับกำจัดทั้งหมด 25 C สำหรับ d 4 yeasts และแม่พิมพ์ และ 35 C สำหรับ h 48 สำหรับแบคทีเรียกรดแลกติก ในตอนท้ายของรอบระยะเวลาคณะทันตแพทยศาสตร์ เป็นนับจำนวนของอาณานิคม และระดับการยกเลิกการเรียกถูกกำหนด โดยการประเมินก่อน และ หลังการรักษาบันทึก (CFU/ml) ของจุลินทรีย์ ตามข้อมูลจากการทดลองทำน้อย 3 หมายถึงผลได้ ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานถูกแสดง โดยแถบข้อผิดพลาด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์จุลินทรีย์ได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการนับจาน กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการปรับลดลำดับในสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (พีบีเอสเอ็ม 0.01 ค่า pH 7.4) และชุบซ้ำลงบนสื่อที่เลือก จุลินทรีย์ mesophilic, โคลิฟอร์มทั้งหมดยีสต์และเชื้อราและแบคทีเรียกรดแลคติกที่ถูกเคลือบลงบนจำนวนแผ่นวุ้น (Liofilchem​​, TE, อิตาลี), รงค์ Coli / โคลิฟอร์มวุ้น (Liofilchem​​, TE, อิตาลี), มอลต์สกัดวุ้น (Liofilchem​​, TE อิตาลี ) และ MRS วุ้น (เดผู้ชาย, Rogosa และชาร์ป Oxoid, MI, อิตาลี), ตามลำดับอุณหภูมิบ่มและครั้ง: 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงสำหรับจุลินทรีย์ mesophilic; 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงสำหรับโคลิฟอร์มรวม; 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 d สำหรับยีสต์และรา; และ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงสำหรับแบคทีเรียกรดแลคติก ในตอนท้ายของระยะเวลาการบ่มจำนวนอาณานิคมนับและระดับการใช้งานที่ถูกกำหนดโดยการประเมินเข้าสู่ระบบ (CFU / ml) ของเชื้อจุลินทรีย์ก่อนและหลังการรักษา ผลการวิจัยพบวิธีบนพื้นฐานของข้อมูลอย่างน้อยสามวิ่งทดลอง ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานที่มีการแสดงโดยแถบข้อผิดพลาด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์จุลินทรีย์การใช้จานนับวิธี ตัวอย่างที่เป็นเจือจางในสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( PBS 0.01 M pH 7.4 ) และชุบซ้ำบนสื่อที่เลือก มีจุลินทรีย์โคลิฟอร์มทั้งหมด ยีสต์ และรา และแบคทีเรียกรดแลคติกชุบลงบน Planetmath reference ( liofilchem , Te , อิตาลี ) , สี ( / Coliform Agar ( liofilchem , Te , อิตาลี )malt extract agar ( liofilchem , Te , อิตาลี ) , และนางวุ้น ( เดอ ชาย rogosa oxoid ชาร์ป , และ , มี , อิตาลี ) ตามลำดับ บ่มเพาะ อุณหภูมิและเวลา : 30  องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและมีจุลินทรีย์ ; 30  เป็นเวลา 24 ชั่วโมงโคลิฟอร์มทั้งหมด 25  C 4 D ; สำหรับยีสต์ และรา และ 35  เป็นเวลา 48 ชั่วโมงสำหรับแบคทีเรียกรดแลคติก ที่จุดสิ้นสุดของระยะเวลาการบ่ม ,จำนวนโคโลนีถูกนับและระดับเมื่อพิจารณาจากการประเมิน log CFU / ml ) ของจุลินทรีย์ ก่อนและหลังการรักษา ผลลัพธ์ที่ได้หมายความว่าขึ้นอยู่กับข้อมูลจากวิ่งทดลองอย่างน้อยสามคน เบี่ยงเบนมาตรฐานแสดงโดยแถบข้อผิดพลาด