The serum obtained was aliquot into

The serum obtained was aliquot into cryolated tubes.

All samples were transported from the villages in a cool box to our Centre for the Diagnosis and Control of Tropical Disease at Nkolbisson, Yaounde for analysis.

The serum was stored frozen until analysed.

The Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) ( Abcam, UK) was applied to determine the serum levels of CX3CL1, CXCL5, CXCL7, CXCL9, CXCL11 and CCL28 using specific enzyme immune assay test kits following the manufacturer's protocol.

Microplates were coated with human antibodies specific for antigens of the different chemokines. All immunoenzymatic techniques were based on measuring the absorbance after a peroxidation reaction at 450 nm.

Between the reaction steps, the plates were washed manually. The absorbance was measured using a microplate reader (MR-96A).

The concentrations were extrapolated from an obtained standard curve.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซีรั่มที่ได้รับมีทั้งเข้าไปในท่อ cryolated ตัวอย่างทั้งหมดอพยพจากหมู่บ้านในกล่องเย็นศูนย์ของเราสำหรับการวินิจฉัยและควบคุมของเขตร้อนโรคที่ Nkolbisson ยาอุนเดสำหรับการวิเคราะห์ ซีรั่มถูกเก็บแช่แข็งจนกว่าจะวิเคราะห์ การ Enzyme-Linked การ Immunosorbent Assay (ELISA) (Abcam, UK) ถูกใช้เพื่อกำหนดระดับซีรั่ม CX3CL1, CXCL5, CXCL7, CXCL9, CXCL11 และ CCL28 โดยใช้ชุดทดสอบการทดสอบภูมิคุ้มกันเฉพาะเอนไซม์ต่อโพรโทคอของผู้ผลิต Microplates ถูกเคลือบ ด้วยแอนตี้คนที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ antigens ของ chemokines แตกต่างกัน เทคนิค immunoenzymatic ทั้งหมดตามวัด absorbance หลังปฏิกิริยา peroxidation ที่ 450 nm ระหว่างขั้นตอนปฏิกิริยา แผ่นถูกล้างด้วยตนเอง Absorbance ที่ถูกวัดโดยใช้เครื่องอ่าน microplate (MR-96A) ความเข้มข้นได้ extrapolated จากกราฟมาตรฐานได้รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซีรั่มที่ได้มาหารเข้าไปในท่อ cryolated. ตัวอย่างทั้งหมดถูกเคลื่อนย้ายจากหมู่บ้านในกล่องเย็นกับศูนย์ของเราสำหรับการวินิจฉัยและการควบคุมโรคเขตร้อนที่ Nkolbisson, ยาอุนเดสำหรับการวิเคราะห์. ซีรั่มเก็บแช่แข็งจนวิเคราะห์. เอนไซม์ที่เชื่อมโยง อิมมูโน Assay (ELISA) (Abcam สหราชอาณาจักร) ถูกนำมาใช้ในการกำหนดระดับซีรั่มของ CX3CL1, CXCL5, CXCL7, CXCL9, CXCL11 และ CCL28 ใช้เอนไซม์เฉพาะการทดสอบภูมิคุ้มกันชุดทดสอบดังต่อไปนี้โปรโตคอลของผู้ผลิต. Microplates ถูกเคลือบด้วยภูมิคุ้มกันของมนุษย์ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับแอนติเจน ของ chemokines ที่แตกต่างกัน เทคนิค immunoenzymatic ทั้งหมดอยู่บนพื้นฐานของการวัดการดูดกลืนแสงหลังจากปฏิกิริยา peroxidation ที่ 450 นาโนเมตร. ระหว่างขั้นตอนการเกิดปฏิกิริยา, จานถูกล้างด้วยตนเอง การดูดกลืนแสงที่ได้รับการวัดโดยใช้เครื่องอ่าน microplate (MR-96A). ความเข้มข้นได้รับการประเมินจากโค้งได้มาตรฐาน