3. Methods and instrumentationThe d

3. Methods and instrumentation
The data were collected iteratively, as separation and analytical
methods were incrementally improved over the course of the
study (described below). In all cases, frozen sediment (2–5 g)
was dried under vacuum and free lipids were obtained by microwave
extraction at 100 C for 15 min (Mars 5, CEM Corp.) in
9:1 v/v dichloromethane (DCM):MeOH. Compounds were separated
via polarity on a silica gel column (4 g) by sequential elution
with 4:1 hexane:DCM (F1, 40 ml, all depths), DCM (F2, 40 m, for 40,
70, 265 and 535 cm depths only) and 1:1 DCM:MeOH (F3, 40 ml,
all depths). Initial analysis with gas chromatography (GC) was conducted
with a Varian CP-3800 GC instrument equipped with a HP
DB5-MS (30 m 320 lm i.d. 0.25 lm film) column and programmed
temperature vaporization (PTV) injector. GC effluent
was split between a Varian Saturn 2200 ion trap mass spectrometer
with electron impact (EI) ionization and a Sievers 355 sulfur
chemiluminescence detector (SCD) for simultaneous identification
and quantification of OSCs.
3

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. วิธีการและเครื่องมือข้อมูลถูกรวบรวมซ้ำ ๆ เป็นการแยก และวิเคราะห์วิธีได้ปรับปรุงแบบเพิ่มหน่วยดำเนินการศึกษา (อธิบายด้านล่าง) ในทุกกรณี แช่แข็งตะกอน (2-5 กรัม)อบแห้งภาย ใต้สุญญากาศ และฟรีโครงการได้รับ โดยไมโครเวฟสกัดที่ 100 C สำหรับ 15 นาที (5 อังคาร CEM Corp.) ใน9:1 v/v dichloromethane (DCM): ทานอ มีแยกสารผ่านขั้วบนคอลัมน์ซิลิก้าเจล (4 กรัม) โดย elution ตามลำดับกับ 4:1 เฮกเซน: ห่วง (F1, 40 ml ความลึกทั้งหมด), ห่วง (F2, m 40 สำหรับ 4070, 265 และ 535 ซม.ลึกเท่า) และ DCM:MeOH 1:1 (F3, 40 mlความลึกทั้งหมด) ได้ดำเนินการวิเคราะห์เริ่มต้น ด้วยแก๊ส chromatography (GC)ด้วยเครื่องมือ GC CP-3800 แล้วแต่กำหนดพร้อมกับ HPคอลัมน์ DB5-MS (30 m 320 lm ประชาชน 0.25 lm ฟิล์ม) และโปรแกรมอุณหภูมิกลายเป็นไอ (PTV) อัด น้ำ GCถูกแบ่งออกเป็น 2200 เสาร์แล้วแต่กำหนดจับไอออนโดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ionization อิเล็กตรอนกระทบ (EI) และกำมะถัน Sievers 355จับ chemiluminescence (SCD) พร้อมรหัสและนับ OSCs3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. วิธีการและเครื่องมือเก็บรวบรวมข้อมูลซ้ำเช่นการแยกและการวิเคราะห์วิธีการได้รับการปรับปรุงเพิ่มขึ้นในช่วงของการศึกษา(อธิบายด้านล่าง) ในทุกกรณีตะกอนแช่แข็ง (2-5 กรัม) ถูกทำให้แห้งภายใต้สูญญากาศและไขมันฟรีที่ได้รับจากไมโครเวฟสกัดที่ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที (ดาวอังคารที่ 5 CEM คอร์ป) ที่ 9: 1 ปริมาตร / ปริมาตรไดคลอโรมีเทน (DCM): เมธานอล สารประกอบถูกแยกผ่านขั้วในคอลัมน์ซิลิกาเจล (4 กรัม) โดยชะลำดับ 4: 1 เฮกเซน: DCM (F1, 40 มล., ระดับความลึกทั้งหมด), DCM (F2, 40 เมตร, 40, 70, 265 และ 535 ซม. ความลึกเท่านั้น) และ 1: 1 DCM: เมธานอล (F3, 40 มล., ระดับความลึกทั้งหมด) ครั้งแรกกับการวิเคราะห์แก๊ส chromatography (GC) ได้ดำเนินการกับเครื่องดนตรีGC Varian CP-3800 พร้อมกับ HP DB5-MS (30 เมตร 320 ลูเมนรหัส 0.25 ภาพยนตร์ LM) คอลัมน์และโปรแกรมระเหยอุณหภูมิ(PTV) หัวฉีด น้ำทิ้ง GC ถูกแบ่งระหว่าง Varian 2200 ดาวเสาร์ไอออนสเปกโตรมิเตอร์มวลกับดักที่มีผลกระทบอิเล็กตรอน(EI) ไอออนไนซ์และ Sievers 355 กำมะถันตรวจจับchemiluminescence (SCD) สำหรับประชาชนพร้อมกันและการหาปริมาณของOSCs. 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . วิธีการและเครื่องมือ
ข้อมูลซ้ำ เช่น การแยก และวิธีการวิเคราะห์
มีแบบเพิ่มหน่วยที่ดีขึ้นผ่านหลักสูตรของ
ศึกษา ( อธิบายด้านล่าง ) ในทุกกรณี , ตะกอนดินแช่แข็ง ( 2 – 5 g )
. อบแห้งภายใต้สูญญากาศและไขมันฟรีที่ได้จากการสกัดไมโครเวฟ
ที่ 100 C เป็นเวลา 15 นาที ( อังคารที่ 5 , CEM Corp . )
9 : 1 v / v ไดคลอโรมีเทน ( DCM ) : ปริมาณ .สารแยก
ผ่านขั้วบนซิลิกาเจลคอลัมน์ ( 4 กรัม )
( ต่อเนื่องกับ 4 : 1 เฮกเซน : DCM ( F1 , 40 ml , ความลึกทั้งหมด ) , ดิน ( F2 , ม. 40 , 40 ,
70 และ 535 ซม. ความลึก : ปริมาณ 1 : 1 เท่านั้น ) และดิน ( F3 , 40 มิลลิลิตร
, ความลึก ) เริ่มต้นวิเคราะห์ด้วยแก๊สโครมาใช้กับเครื่อง GC
cp-3800 เครื่องมืออุปกรณ์ที่มี HP
db5-ms ( 30 m 320 โดยระบุ 025 ซอฟต์แวร์ภาพยนตร์ ) คอลัมน์และโปรแกรม
การระเหยอุณหภูมิ ( พีทีวี ) หัวฉีด . GC /
คือแยกระหว่างเสาร์ 2200 ไอออนกับดักเครื่องแมสสเปกโทรมิเตอร์
กับอิเล็กตรอนกระทบ ( EI ) ไนเซชั่น และซีเวิร์ส 355 ซัลเฟอร์
เคมีลูมิเนสเซนต์ตรวจจับ ( SCD )
ตัวพร้อมกันและปริมาณของ oscs .
3