Synthesis of cAuNPs The synthesis o

Synthesis of cAuNPs The synthesis of cAuNPs has been carried out by reacting curcumin with HAuCl4 at different molar ratios (MRs) and pH values (8–11) and the colour change visually monitored and spectroscopically recorded (Fig. 1). No particle formation is observed by mixing both the solutions without changing their pH. Increasing the pH of curcumin to 9 also does not bring aboutcAuNPformation.Thismightbeduetotheinsolubilityof curcumin at this pH as the spectra in Fig. 1a illustrates and hence it is not available for reducing Au3+. When the pH of curcumin is adjusted to a range of 9.2–9.6 followed by dropwise addition of HAuCl4, a rapid and progressive change in colour from pale yellow to colourless, black and burgundy red is observed. The narrow SPR peak formed by the colloid at 528 nm, conrms the formation of cAuNP. On the other hand, increasing the pH of curcumin above 9.6 lowers the intensity andbroadenstheSPRpeak.BasedontheSPRspectraobtained, pH9.3isselectedforfurtherexperiments.OnincreasingthepH of curcumin to 10.6 a black coloured colloid is formed. The corresponding broad plasmon resonance band with a peak at 544 nm indicates a broad size distribution of the cAuNPs formed (Fig.1a). Furtherreacting curcumin ata pH of11.0 with HAuCl4 results in the formation of a black coloured colloid that precipitates immediately. The SPR spectra of cAuNPs synthesized at different MRs when pH of curcumin is at 9.3 is given in Fig. 1b. A concentration dependent increase in SPR intensity without any signicant shi in SPR is obtained at different MRs. A MR of 1 : 4 (curcumin – 0.25 mM and HAuCl4 – 1 mM) is optimum for the formation of cAuNPs as obtained from the maximum SPR peakat528nmwithacorrespondinglylowplasmonwavelength width. Therefore, for further characterization, cAuNPs obtained at a MR of 1 : 4 with the pH of curcumin adjusted to 9.3 have been used. The yield of cAuNPs as observed from the extinction value of 2 for 1 mM of HAuCl4 is found to be comparable with that of AuNPs produced by the standard citrate reduction method where 0.91 mM of HAuCl4 was used.42
Fig. 1 UV-visible spectra of cAuNP at different synthesis conditions. Concentration of curcumin is 0.25 mM and HAuCl4 is 1 mM (a) pH dependentformationofcAuNPisobservedwhereahighSPRintensityisexhibitedbytheburgundyredcolouredcolloidobtainedwhenthepHof curcumin is increased to 9.3. SPR intensities shown by the black coloured colloid on increasing the pH of curcumin to 10.6 are low. (b) A concentration dependentincreasein SPR intensityforcAuNPs(pH of curcuminat 9.3),preparedat differentcurcuminto HAuCl4 (Cur/Au)MRs is observed. The highest yield is given by the MR 1 : 4 with high SPR and low plasmon wavelength width.
This journal is © The Royal Society of Chemistry 2014 RSC Adv., 2014,4, 1808 –1818 | 1809
Paper

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสังเคราะห์ cAuNPs สังเคราะห์ของ cAuNPs การดำเนินการ โดยเคอร์ปฏิกิริยากับ HAuCl4 อัตราส่วนสบ different (MRs) และค่า pH (8-11) และการเปลี่ยนสีเห็นตรวจสอบ และบันทึก (Fig. 1) spectroscopically ไม่ก่อตัวอนุภาคย่อย โดยการผสมทั้งสองวิธีโดยไม่เปลี่ยนแปลง pH ของ เพิ่ม pH ของเคอร์คูมินถึง 9 ยังไม่นำ aboutcAuNPformation.Thismightbeduetotheinsolubilityof เคอร์คูมินที่ pH นี้เป็นแรมสเป็คตราใน Fig. 1a แสดง และดังนั้นจึง ไม่มีการลด Au3 + เมื่อมีปรับ pH ของเคอร์คูมินถึง 9.2-9.6 ตาม dropwise แห่ง HAuCl4 รวดเร็ว และก้าวหน้าเปลี่ยนสีจากสีเหลืองซีดถึงสีใส สีดำและสีแดงเบอร์กันดีแล้วหรือไม่ พีคคอฟฟี่ช็อป/แคบก่อตั้งขึ้น โดยคอลลอยด์ที่ 528 nm, conrms การก่อตัวของ cAuNP บนมืออื่น ๆ การเพิ่ม pH ของเคอร์คูมินเหนือ 9.6 ออกความเข้ม andbroadenstheSPRpeak.BasedontheSPRspectraobtained, pH9.3isselectedforfurtherexperiments.OnincreasingthepH ของเคอร์คูมินไป 10.6 จัดเป็นคอลลอยด์สีดำ วงการสั่นพ้อง plasmon กว้างสอดคล้องกับช่วงที่ 544 nm บ่งชี้การกระจายขนาดกว้างของ cAuNPs เกิดขึ้น (Fig.1a) Furtherreacting เคอร์ ata pH of11.0 กับ HAuCl4 ผลลัพธ์ในการก่อตัวของคอลลอยด์สีดำที่ precipitates ทันที แรมสเป็คตราคอฟฟี่ช็อป/ของ cAuNPs สังเคราะห์ที่ different นางเมื่อ pH ของเคอร์คูมินอยู่ที่ 9.3 ได้รับใน Fig. 1b การเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับความเข้มข้นความเข้มคอฟฟี่ช็อป/โดย shi signicant ใด ๆ ในคอฟฟี่ช็อป/เป็นรับที่นาง different นาย 1:4 (เคอร์คูมิน – 0.25 มม.และ HAuCl4 – 1 มม.) จะเหมาะสมสำหรับการก่อตัวของ cAuNPs ได้รับจากความกว้างสูงสุดคอฟฟี่ช็อป/ peakat528nmwithacorrespondinglylowplasmonwavelength ดังนั้น สำหรับเพิ่มเติมจำแนก cAuNPs รับที่นาย 1:4 มี pH ของเคอร์คูมิน 9.3 ปรับปรุงใช้ ผลผลิตของ cAuNPs เนื่องจากค่าดับ 2 ใน mM 1 ของ HAuCl4 พบจะเปรียบเทียบกับที่ผลิต โดยวิธีการลดมาตรฐานซิเต AuNPs ที่ 0.91 mM ของ HAuCl4 ถูก used.42Fig. 1 UV-visible spectra of cAuNP at different synthesis conditions. Concentration of curcumin is 0.25 mM and HAuCl4 is 1 mM (a) pH dependentformationofcAuNPisobservedwhereahighSPRintensityisexhibitedbytheburgundyredcolouredcolloidobtainedwhenthepHof curcumin is increased to 9.3. SPR intensities shown by the black coloured colloid on increasing the pH of curcumin to 10.6 are low. (b) A concentration dependentincreasein SPR intensityforcAuNPs(pH of curcuminat 9.3),preparedat differentcurcuminto HAuCl4 (Cur/Au)MRs is observed. The highest yield is given by the MR 1 : 4 with high SPR and low plasmon wavelength width.This journal is © The Royal Society of Chemistry 2014 RSC Adv., 2014,4, 1808 –1818 | 1809Paper

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์ cAuNPs สังเคราะห์ cAuNPs ได้รับการดำเนินการโดยทำปฏิกิริยากับ curcumin HAuCl4 ที่ดิฉฉต่างกันอัตราส่วนโดยโมล (MRS-) และค่าพีเอช (8-11) และการเปลี่ยนสีการตรวจสอบภาพและบันทึก spectroscopically (รูปที่ 1). การก่อตัวของอนุภาคไม่เป็นที่สังเกตโดยการผสมทั้งการแก้ปัญหาโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงค่า pH ของพวกเขา การเพิ่มขึ้นของค่า pH ของขมิ้นชันถึง 9 ยังไม่ได้นำมา aboutcAuNPformation.Thismightbeduetotheinsolubilityof ขมิ้นชันที่ pH นี้เป็นสเปกตรัมในรูป แสดงให้เห็นถึง 1a และจึงไม่สามารถใช้ได้สำหรับการลด Au3 + เมื่อค่า pH ของขมิ้นชันจะถูกปรับให้ช่วง 9.2-9.6 ตามด้วยนอกจาก dropwise ของ HAuCl4, การเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วและมีความก้าวหน้าในสีจากสีเหลืองอ่อนจะมีสีแดงสีดำและสีม่วงเป็นที่สังเกต ยอดเขาที่แคบ SPR เกิดขึ้นจากคอลลอยด์ที่ 528 นาโนเมตรconrmsการก่อตัวของ cAuNP บนมืออื่น ๆ ที่เพิ่มขึ้นของค่า pH 9.6 ข้างต้นขมิ้นชันช่วยลดความเข้ม andbroadenstheSPRpeak.BasedontheSPRspectraobtained, pH9.3isselectedforfurtherexperiments.OnincreasingthepH ของขมิ้นชัน 10.6 คอลลอยด์สีดำจะเกิดขึ้น วงดนตรีเสียงสะท้อน plasmon ในวงกว้างที่สอดคล้องกับจุดสูงสุดที่ 544 นาโนเมตรแสดงให้เห็นการกระจายขนาดกว้างของ cAuNPs เกิดขึ้น (Fig.1a) Furtherreacting ขมิ้นชัน ATA of11.0 ค่า pH ที่มีผล HAuCl4 ในรูปแบบของคอลลอยด์สีดำที่ตกตะกอนทันที สเปกตรัมของ SPR cAuNPs สังเคราะห์ที่ดิฉฉต่างกัน MRs เมื่อค่า pH ของขมิ้นชันที่ 9.3 จะได้รับในรูป 1b ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของการเพิ่มขึ้นในความรุนแรงโดยไม่ต้อง SPR signicantshiใด ๆ ใน SPR ได้ที่ดิฉฉต่างกัน MRs MR 1: 4 (curcumin - 0.25 มิลลิและ HAuCl4 - 1 มิลลิ) เป็นที่เหมาะสมสำหรับการก่อตัวของ cAuNPs เป็นที่ได้รับจากความกว้างสูงสุด peakat528nmwithacorrespondinglylowplasmonwavelength SPR ดังนั้นสำหรับตัวละครเพิ่มเติมได้ที่ cAuNPs MR 1: 4 ที่มีค่า pH ของขมิ้นชัน 9.3 ปรับให้มีการใช้ ผลผลิตของ cAuNPs สังเกตจากค่าการสูญเสียของ 2 1 มิลลิของ HAuCl4 จะพบว่ามีการเทียบเคียงกับที่ของ AuNPs ผลิตโดยวิธีการลดมาตรฐานซิเตรตที่ 0.91 มิลลิของ HAuCl4 เป็น used.42
รูป 1 สเปกตรัมรังสียูวีที่มองเห็นของ cAuNP ที่ดิฉฉต่างกันเงื่อนไขการสังเคราะห์ ความเข้มข้นของขมิ้นชันเป็น 0.25 มิลลิและ HAuCl4 1 มิลลิ (ก) ค่า pH ขมิ้นชันเพิ่มขึ้นเป็น 9.3 ความเข้ม SPR แสดงโดยคอลลอยด์สีดำในการเพิ่มค่า pH ของขมิ้นชัน 10.6 อยู่ในระดับต่ำ (ข) ความเข้มข้น dependentincreasein SPR intensityforcAuNPs (pH ของ curcuminat 9.3) preparedat ดิฉฉ erentcurcuminto HAuCl4 (Cur / Au) MRs เป็นที่สังเกต ผลผลิตสูงสุดจะได้รับโดยนาย 1: 4 กับ SPR สูงและความกว้างของคลื่นต่ำ plasmon.
วารสารนี้©สมาคมเคมี 2014 RSC Adv, 2014,4, 1808 -1818 | 1809.
กระดาษ