2ml of the above filtrate was added

2ml of the above filtrate was added 5 ml NaOH (0.28 N)
solution and 1.5ml phenol reagent (Folin-Ciocalteu phenol solution:
water = 1:2). After the mixture was kept at 35 ◦C for 15 min,
optical density (OD) at 660 nm was measured with a Hitachi spectrophotometer.
Ratio of the milk-clotting activity to proteolytic
activity is expressed as milk-clotting units (SU) per the OD660’s
obtained in the proteolytic measurements. Protein determination
was according to the method of Lowry et al. [38].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2ml ของสารกรองข้างเพิ่ม 5 ml NaOH (0.28 N)รีเอเจนต์วางโซลูชันและ 1.5ml (Folin-Ciocalteu วางโซลูชัน:น้ำ = 1:2) หลังจากผสมถูกเก็บไว้ที่ 35 ◦C สำหรับ 15 นาที(OD) ความหนาแน่นออปติคัลที่ 660 nm ได้วัด ด้วยเครื่องทดสอบกรดด่างเป็นฮิตาชิอัตราส่วนของการแข็งตัวนมกิจกรรม proteolyticกิจกรรมจะแสดงเป็นหน่วยนมแข็งตัว (SU) ต่อของ OD660ได้รับในการวัด proteolytic เรื่องโปรตีนถูกตามวิธีของ Lowry et al. [38]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2ml ของกรองดังกล่าวข้างต้นได้ถูกเพิ่ม NaOH 5 มล. (0.28 N)
วิธีการแก้ปัญหาและสารฟีนอล 1.5ml (Folin-Ciocalteu แก้ปัญหาฟีนอล:
น้ำ = 1: 2) หลังจากที่ส่วนผสมที่ถูกเก็บไว้ที่ 35 ◦Cเป็นเวลา 15 นาที,
ความหนาแน่นของแสง (OD) ที่ 660 นาโนเมตรวัดกับ บริษัท ฮิตาชิ spectrophotometer.
อัตราส่วนของกิจกรรมการแข็งตัวของนมโปรตีนเพื่อกิจกรรมที่จะแสดงเป็นหน่วยนมจับตัวเป็นลิ่ม (SU) ต่อ OD660 ที่ได้รับในการวัดโปรตีน ความมุ่งมั่นของโปรตีนได้ตามวิธีการของคอรีเอตอัล [38]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2ml ของกรองข้างต้นเพิ่ม NaOH 5 ml ( 0.28 )
1.5ml ฟีนอลโซลูชั่น และสารเคมี ( folin ciocalteu ฟีนอล โซลูชั่น :
น้ำ = 1 : 2 ) หลังจากที่ผสมไว้ที่ 35 ◦เป็นเวลา 15 นาที
ซิกแซ็ก ( OD ) ที่ 660 nm เป็นวัดที่มีฮิตเตอร์
สัดส่วนของนม clotting กิจกรรมกิจกรรมระ
แสดงเป็นนมแข็งตัว ( ซู ) ต่อหน่วยของ od660
ได้ในการวัดระ . โปรตีนปริมาณ
เป็นตามวิธีการของโลว์รีย์ et al . [ 38 ]