regulated 26 transcript (POMC/CART)

regulated 26 transcript (POMC/CART) (Elias et al., 1998). Via these two
sets 27 of neurons, and the secondary corticotropin-releasing factor
(CRF) 28 and thyrotropin releasing hormone (TRH) neurons in the
paraventricular 29 nucleus, leptin inhibits food intake and stimulates
metabolism, 30 i.e. energy expenditure, and by doing so restores
energy 31 balance under conditions of energy surplus (Morton et al.,
2006; 32 Schwartz et al., 2000). Besides this key role in energy
metabolism, 33 leptin has been shown to act as a pleiotropic
hormone, 34 with actions in the immune system (De Rosa et al.,
2007), 35 bone formation (Fu et al., 2006), angiogenesis (Anagnos-
toulis 36 et al., 2008) and the stress response (Malendowicz et al.,
2007; 37 Roubos et al., 2012). This multitude and diversity of prime
targets 38 of leptin exemplify that understanding leptin's well-known
epithet 39 anorexigenic holds a grand challenge for physiologists.
The 40 physiology of mammalian leptin with a focus on metabo-
lism 41 and food intake has been extensively reviewed (e.g. Keen-
Rhinehart 42 et al., 2013; Morton et al., 2006; Schneeberger et al.,
2014). 43 As the focus of our review lies on the recent advancements
in 44 the
field of teleostean leptin physiology, we refer to these recent
reviews 45 for further reading on mammalian leptin physiology.
We 46 strongly adhere to a comparative approach because of the
diverse 47 and versatile models provided by ectotherms, including
teleosts, 48 as they are less stringent in their metabolic homeostasis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

regulated 26 transcript (POMC/CART) (Elias et al., 1998). Via these twosets 27 of neurons, and the secondary corticotropin-releasing factor(CRF) 28 and thyrotropin releasing hormone (TRH) neurons in theparaventricular 29 nucleus, leptin inhibits food intake and stimulatesmetabolism, 30 i.e. energy expenditure, and by doing so restoresenergy 31 balance under conditions of energy surplus (Morton et al.,2006; 32 Schwartz et al., 2000). Besides this key role in energymetabolism, 33 leptin has been shown to act as a pleiotropichormone, 34 with actions in the immune system (De Rosa et al.,2007), 35 bone formation (Fu et al., 2006), angiogenesis (Anagnos-toulis 36 et al., 2008) and the stress response (Malendowicz et al.,2007; 37 Roubos et al., 2012). This multitude and diversity of primetargets 38 of leptin exemplify that understanding leptin's well-knownepithet 39 anorexigenic holds a grand challenge for physiologists.The 40 physiology of mammalian leptin with a focus on metabo-lism 41 and food intake has been extensively reviewed (e.g. Keen-Rhinehart 42 et al., 2013; Morton et al., 2006; Schneeberger et al.,2014). 43 As the focus of our review lies on the recent advancementsin 44 thefield of teleostean leptin physiology, we refer to these recentreviews 45 for further reading on mammalian leptin physiology.We 46 strongly adhere to a comparative approach because of thediverse 47 and versatile models provided by ectotherms, includingteleosts, 48 จะเข้มงวดน้อยกว่าในภาวะธำรงดุลการเผาผลาญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระเบียบ 26 ใบ ( pomc / รถเข็น ) ( อิไลอัส et al . , 1998 ) ผ่านทั้งสอง
ชุด 27 ของ neurons และระดับคอร์ติโคโทรปินออกปัจจัย
( CRF ) 28 thyrotropin ปล่อยฮอร์โมน ( เจ้าชาย ) เซลล์ประสาทใน
paraventricular 29 นิวเคลียส , leptin ยับยั้งการบริโภคอาหาร กระตุ้นการเผาผลาญพลังงาน
30 เช่น ค่าใช้จ่าย และโดยการทำเช่นนั้นคืน
พลังงาน 31 สมดุลภายใต้เงื่อนไขของพลังงานส่วนเกิน ( Morton et al . ,
2006 ; 32 Schwartz et al . , 2000 ) นอกจากนี้คีย์บทบาทในการเผาผลาญพลังงาน
33 สูงได้รับการแสดงเพื่อทำหน้าที่เป็นฮอร์โมน pleiotropic
34 กับการกระทำในระบบภูมิคุ้มกัน ( De Rosa et al . ,
2007 ) , การก่อตัวของ 35 กระดูก ( Fu et al . , 2006 ) เจเนซิส ( anagnos -
toulis 36 et al . , 2008 ) และความเครียดการตอบสนอง ( malendowicz et al . ,
2007 ;37 roubos et al . , 2012 ) นี้หลากหลายและความหลากหลายของนายกรัฐมนตรี
เป้าหมาย 38 ของ leptin ยกตัวอย่างว่า ความเข้าใจ leptin รู้จักกันดี
ฉายา 39 anorexigenic ถือเป็นความท้าทายที่ยิ่งใหญ่สำหรับอุตุนิยมวิทยา .
40 สรีรวิทยาของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม leptin โดยมุ่งเน้นแท่น -
ลิซึ่ม 41 และ การบริโภคอาหาร ได้ดูอย่างกว้างขวาง ( เช่นกระตือรือร้น -
ไรน์ฮาร์ท 42 et al . , 2013 ; มอร์ตัน et al . , 2006 ; schneeberger et al . ,
2014 ) 43 เป็นโฟกัสของการตรวจสอบของเราตั้งอยู่บน
ความก้าวหน้าล่าสุดใน 44
สาขาสรีรวิทยา teleostean Leptin เราอ้างถึงเหล่านี้ล่าสุด
บทวิจารณ์ 45 สำหรับอ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับสรีรวิทยา leptin ) .
เรา 46 ขอยึดตามวิธีการเปรียบเทียบเพราะ
หลากหลาย 47 และหลากหลายรูปแบบโดย
teleosts กโตเธอร์ม ได้แก่ ,48 ในขณะที่พวกเขาจะเข้มงวดน้อยกว่าในสมดุลของการเผาผลาญ