We identified 19 papers, describing

We identified 19 papers, describing 13 unique trials which were potentially eligible for inclusion in the review. However, after assessment, no randomised controlled trials of preconception genetic risk assessment for thalassaemia, sickle cell disease, cystic fibrosis and Tay-Sachs disease were found.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราระบุเอกสาร 19 อธิบายทดลองเฉพาะ 13 ซึ่งอาจรับการรวมไว้ในการทบทวน อย่างไรก็ตาม หลังจากประเมิน การทดลองควบคุมไม่ randomised การประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรม preconception thalassaemia โรคเซลล์เคียว โบรซิส และเท–แซคส์โรคพบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราระบุ 19 เอกสารอธิบาย 13 การทดลองที่ไม่ซ้ำกันซึ่งมีคุณสมบัติเหมาะสมที่อาจเกิดขึ้นเพื่อรวมไว้ในการตรวจสอบ อย่างไรก็ตามหลังจากการประเมินผลการไม่มีงานวิจัยแบบสุ่มของการประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมสำหรับอคติลัสซีเมียเป็นโรคเซลล์เคียว, โรคปอดเรื้อรังและโรค Tay-Sachs ที่พบ