expression of SB-37 lytic peptide a

expression of SB-37 lytic peptide analog in transgenic
apple plants showed increased resistance to E. amylovora
(Norelli et al. 1998). Further, the expression of
the D4E1 in poplar has resulted resistance to Agrobacterium
tumefaciens and Xanthomonas populi (Mentag
et al. 2003, Montesinos 2007).
Similarily, attacins is another group of antibacterial
proteins produced by Hyalophora cecropia pupae
(Hultmark et al. 1983). Attacin expressed in transgenic
potato enhanced its resistance to bacterial infection
by E. carotovora subsp. atrospetica (Arce et al.
1999). Transgenic pear and apple expressing attacin
genes have significantly enhanced resistance to E.
amylovora (Ko et al. 2000) and reduction of fire
blight disease in transgenic apples (Norelli et al.
1999).
The lysozyme genes have been used to confer
resistance against plant pathogenic bacteria in transgenic
plants (Trudel et al. 1995). T4L, from the T4-
bacteriophage has been reported to enhance resistance
of transgenic potato against E. carotovora, which
causes bacterial soft rot (Düring et al. 1993). Transgenic
apple plants with the T4L gene showed significant
resistance to fire blight infection (Ko 1999).
Thionins are plant antimicrobial proteins which are
able to inhibit a broad range of pathogenic bacteria in
vitro (Molina et al. 1993). Carmona et al. (1993) reported
the expression of alpha-thionin gene from barley
in transgenic tobacco which confers enhanced
resistance to P. syringae.
Pathosystem-specific plant resistance (R) genes
have been cloned from several plant species (Bent,
1996). The Bs2 resistance gene of pepper specifically
recognizes and confers resistance to strains of X.
campestris pv. vesicatoria that contain the corresponding
bacterial avirulence gene, avrBs2 (Tai et al.
1999). Transgenic tomato plants expressing the pepper
Bs2 gene suppress the growth of X. campestris pv.
vesicatoria.
Hatziloukas and Panopoulos (1992) used Agrobacterium-
mediated transformation to produce tobacco
plants carrying the argK gene, which encodes
ROCT resuting greater resistance to phaseolotoxin. In
a different approach, Rizhsky and Mittler (2001) used
the Halobacterium halobium bacterio-opsin (bO) gene
under the control of the wound-inducible promoter
Pin2, to develop transgenic tobacco plants resistant to
Pseudomonas syringae pv. tabaci via Agrobacteriummediated
transformation. Bacterio-opsin activates the
self-defense mechanisms in plants by enhancing proton
pumping across the cell membrane (Mittler et al.
1995). Transgenic tobacco plants expressing the bO
gene produced hypersensitive response (HR), and
showed enhanced expression of different types of defense-
related proteins such as chitinase, glucanase,
and salicylic acid. The resulting transgenic tobacco
plants expressing the bO gene, when challenged with
P. syringae pv. tabaci, slowed down the growth of the
pathogen.
An interesting example concerns the NPR1 (or
NIM1) gene, a key defence regulator first identified in
Arabidopsis (Durrant and Dong 2005). Transgenic
rice plants over-expressing the rice NPR1 orthologue
(NH1) acquire high levels of resistance to Xanthomonas
oryzae pv. oryzae (Chern et al. 2005). In addition,
Rxo1, an R-gene derived from maize (Zea mays), a
non-host of the rice bacterial pathogen, Xanthomonas
oryzae pv. oryzicola was successfully transformed
into rice (Oryza sativa) resistant against X. oryzae pv.
oryzae (Zhao et al. 2005).
Beside this, a new approach to protect plants
against bacterial diseases is based on interference with
the communication system, quorum-sensing, used by
several phytopathogenic bacteria to regulate expression
of virulence genes according to population density
(Cui and Harling 2005). The enzyme, AiiA, isolated
from bacterial strain, Bacillus sp.240B1, was
found to degrade the quorum-sensing signalling molecule
of the soft rot pathogen, Erwinia carotovora, and
thereby rendering the bacteria incapable of infecting
the host (Dong et al. 2000). Transgenic expression of
AiiA in planta was subsequently demonstrated to provide
significant enhancement of resistance against soft
rot in potato (Dong et al. 2001).The comprehensive
information has been recently documented by Kashyap
et al (2010). Table 3 represents a detailed account
on various crops engineered through genetic
transformation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นิพจน์ของแอนะล็อกในถั่วเหลืองเปป lytic SB-37เพิ่มความทนทานต่อ E. amylovora แสดงให้เห็นว่าแอปเปิ้ลพืช(Norelli et al. 1998) เพิ่มเติม ค่าของD4E1 ในปอปลาร์มีผลต้านการอโกรแบคทีเรียมtumefaciens และอ้อย populi (Mentagร้อยเอ็ด al. 2003, Montesinos 2007)Similarily, attacins เป็นยาปฏิชีวนะกลุ่มอื่นโปรตีนที่ผลิต โดย Hyalophora cecropia pupae(Hultmark et al. 1983) Attacin แสดงในถั่วเหลืองมันฝรั่งเพิ่มขึ้นของความต้านทานการติดเชื้อแบคทีเรียโดย E. carotovora ถั่ว atrospetica (Arce et alปี 1999) ต้นถั่วเหลืองและแอปเปิ้ลกำลัง attacinยีนมีอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มความต้านทานต่ออีamylovora (เกาะ et al. 2000) และลดไฟโรคโรคในถั่วเหลืองแอปเปิ้ล (Norelli et al1999)การใช้ยีน lysozyme ประสาทต้านทานต่อเชื้อแบคทีเรีย pathogenic พืชถั่วเหลืองพืช (Trudel et al. 1995) T4L จาก T4-แบคทีมีรายงานว่า เพิ่มความต้านทานของถั่วเหลืองมันฝรั่งกับ E. carotovora ซึ่งทำให้แบคทีเรีย soft rot (Düring et al. 1993) ถั่วเหลืองต้นไม้แอปเปิ้ลกับยีน T4L ที่แสดงให้เห็นว่าสำคัญความต้านทานต่อเชื้อโรคไหม้ไฟ (เกาะ 1999)พืชโปรตีนต้านจุลชีพซึ่งมี Thioninsสามารถยับยั้งแบคทีเรีย pathogenic ในหลากหลายหลอด (Molina และ al. 1993) Carmona et al. (1993) รายงานนิพจน์ของยีนอัลฟา-thionin จากข้าวบาร์เลย์ในถั่วเหลืองยาสูบ ซึ่ง confers ขั้นสูงความต้านทานการ P. syringaePathosystem-เฉพาะพืชยีนต้านทาน (R)ได้ถูกโคลนจากพืชหลายชนิด (โค้งปี 1996) ยีนต้านทาน Bs2 ที่พริกโดยเฉพาะรู้จัก และ confers ต้านทานกับสายพันธุ์ของ Xcampestris pv vesicatoria ที่ประกอบด้วยให้สอดคล้องกับยีนจากแบคทีเรีย avirulence, avrBs2 (ไท et alปี 1999) . พืชมะเขือเทศถั่วเหลืองพริกไทยการแสดงยีน Bs2 ระงับการเติบโตของ x. อัพ campestris pvvesicatoriaHatziloukas และ Panopoulos (1992) ใช้อโกรแบคทีเรียม-การผลิตยาสูบแปลง mediatedพืชโดยยีน argK ซึ่งจแมปROCT resuting ค่าความต้านทานต่อ phaseolotoxin ในวิธีแตกต่างกัน Rizhsky และ Mittler (2001) ใช้Halobacterium halobium bacterio opsin (บ่อ) ยีนภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์แผล induciblePin2 พัฒนายาสูบถั่วเหลืองพืชทนต่อลี syringae pv tabaci ผ่าน Agrobacteriummediatedการเปลี่ยนแปลง เรียกใช้ Bacterio opsinกลไกป้องกันตนเองในพืชโดยเพิ่มโปรตอนปั๊มน้ำผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ (Mittler et al1995) . ยาสูบถั่วเหลืองพืชแสดงบ่อยีนผลิต hypersensitive ตอบรับ (ชั่วโมง), และแสดงนิพจน์พิเศษชนิดต่าง ๆ ป้องกัน-โปรตีนที่เกี่ยวข้องเช่น chitinase คัดและกรดซาลิไซลิ ยาสูบถั่วเหลืองที่ได้พืชที่แสดงยีน bO เมื่อท้าทายด้วยP. syringae pv tabaci ชะลอการเติบโตของการการศึกษาตัวอย่างที่น่าสนใจเกี่ยวข้องกับ NPR1 (หรือยีน NIM1) การควบคุมป้องกันคีย์ก่อนระบุในArabidopsis (Durrant และดง 2005) ถั่วเหลืองข้าวพืชแสดง orthologue ข้าว NPR1 มากเกินไป(NH1) ระดับสูงของความต้านทานต่ออ้อยได้รับแห้งระดับต่าง ๆ pv แห้งระดับต่าง ๆ (Chern et al. 2005) นอกจากนี้Rxo1 ยีน R ได้มาจากข้าวโพด (ซี mays), การไม่ใช่โฮสต์ของข้าวแบคทีเรียศึกษา อ้อยแห้งระดับต่าง ๆ pv oryzicola ถูกแปลงเรียบร้อยแล้วในข้าว (Oryza ซา) ทนกับ pv x. อัพแห้งระดับต่าง ๆแห้งระดับต่าง ๆ (เจียว et al. 2005)นอกจากนี้ วิธีการป้องกันพืชใหม่กับโรคแบคทีเรียจะขึ้นอยู่กับสัญญาณระบบการสื่อสาร ควอรัมไร้สาย ใช้แบคทีเรียหลาย phytopathogenic เพื่อกำหนดนิพจน์ของยีน virulence ตามความหนาแน่นประชากร(Cui และ Harling 2005) เอนไซม์นี้ AiiA แยกต่างหากจากต้องใช้แบคทีเรีย คัด sp.240B1 ถูกพบการการตรวจควอรัม signalling โมเลกุลของศึกษา soft rot, Erwinia carotovora และจึงแสดงเชื้อแบคทีเรียติดหมันโฮสต์ (Dong et al. 2000) ค่าถั่วเหลืองของAiiA ในลเวียมานอร์ในเวลาต่อมาได้แสดงให้ปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญของความต้านทานกับน้ำอัดลมเน่าในมันฝรั่ง (Dong et al. 2001) ครบวงจรข้อมูลได้รับการบันทึกล่าสุด โดย Kashyapet al (2010) ตาราง 3 แสดงบัญชีรายละเอียดบนพืชต่าง ๆ วิศวกรรมทางพันธุกรรมการเปลี่ยนแปลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแสดงออกของ SB-37 เปปไทด์ lytic
อะนาล็อกในพันธุ์พืชที่แสดงให้เห็นว่าแอปเปิ้ลที่จะเพิ่มความต้านทานอีamylovora
(Norelli et al. 1998) นอกจากนี้การแสดงออกของ
D4E1 ในต้นไม้ชนิดหนึ่งมีผลความต้านทานต่อการ Agrobacterium
tumefaciens และ Xanthomonas Populi (Mentag
et al. 2003 Montesinos 2007).
ในทำนองเดียวกัน attacins
เป็นกลุ่มของแบคทีเรียอื่นโปรตีนที่ผลิตโดยHyalophora cecropia ดักแด้
(Hultmark et al. 1983) . Attacin
แสดงในพันธุ์มันฝรั่งเพิ่มความต้านทานต่อการติดเชื้อแบคทีเรียอี carotovora subsp
atrospetica (เซกา et al.
1999) ลูกแพร์และแอปเปิ้ยีนแสดง attacin
ยีนต้านทานได้ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญอี
amylovora (เกาะ et al. 2000)
และการลดลงของการเกิดไฟไหม้โรคใบไหม้ในแอปเปิ้ลพันธุ์(Norelli et al.
1999). ยีนไลโซไซม์จะนำมาใช้เพื่อให้คำปรึกษาความต้านทานต่อพืชเชื้อแบคทีเรียก่อโรคในพันธุ์พืช (Trudel et al. 1995) T4L จาก T4- bacteriophage ได้รับรายงานเพิ่มความต้านทานของพันธุ์มันฝรั่งกับอีcarotovora ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคเน่าเละแบคทีเรีย(ในช่วง et al. 1993) ดัดแปรพันธุกรรมพืชแอปเปิ้ลที่มียีน T4L อย่างมีนัยสำคัญที่แสดงให้เห็นความต้านทานต่อการติดเชื้อยิงทำลาย(เกาะ 1999). Thionins ที่ทำจากพืชโปรตีนต้านจุลชีพที่มีความสามารถที่จะยับยั้งความหลากหลายของเชื้อแบคทีเรียก่อโรคในหลอดทดลอง(โมลินา et al. 1993) คาร์โมนา, et al (1993) รายงานการแสดงออกของยีนอัลฟาthionin จากข้าวบาร์เลย์ในยาสูบพันธุ์ซึ่งฟาโรห์เพิ่มความต้านทานต่อการsyringae พี. พืชต้านทาน Pathosystem เฉพาะ (R) ยีนที่ได้รับการโคลนจากพันธุ์พืชหลายคน(Bent, 1996) ยีนต้านทาน BS2 ของพริกโดยเฉพาะตระหนักและฟาโรห์ต้านทานต่อสายพันธุ์ของX. campestris pv vesicatoria ที่มีสอดคล้องยีนavirulence แบคทีเรีย avrBs2 (ไท et al. 1999) มะเขือเทศดัดแปรพันธุกรรมแสดงพริกไทยยีน BS2 ยับยั้งการเจริญเติบโตของ X. campestris pv. vesicatoria. Hatziloukas และ Panopoulos (1992) ใช้ Agrobacterium- การเปลี่ยนแปลงสื่อกลางในการผลิตยาสูบพืชแบกยีน argK ซึ่ง encodes ROCT resuting ต้านทานมากขึ้นเพื่อ phaseolotoxin ในวิธีการที่แตกต่างกันและ Rizhsky Mittler (2001) ที่ใช้ Halobacterium halobium bacterio-opsin (BO) ยีนภายใต้การควบคุมของผู้ก่อการบาดแผลinducible PIN2 เพื่อพัฒนาพืชยาสูบพันธุ์ทนต่อPseudomonas syringae pv tabaci ผ่าน Agrobacteriummediated การเปลี่ยนแปลง Bacterio-opsin เปิดใช้งานกลไกการป้องกันตัวเองในพืชโดยการเสริมสร้างโปรตอนสูบน้ำผ่านเยื่อหุ้มเซลล์(Mittler et al. 1995) พืชดัดแปรพันธุกรรมแสดงยาสูบบ่อยีนผลิตตอบสนองไวเกิน (HR) และแสดงให้เห็นว่าการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของความแตกต่างของdefense- โปรตีนที่เกี่ยวข้องเช่นไคติเนส, glucanase, และกรดซาลิไซลิ ส่งผลให้การบริโภคยาสูบพันธุ์พืชแสดงยีนบ่อเมื่อท้าทายกับพี syringae pv tabaci ชะลอตัวลงการเจริญเติบโตของเชื้อโรค. ตัวอย่างที่น่าสนใจที่เกี่ยวข้องกับ NPR1 (หรือNIM1) ยีนควบคุมการป้องกันที่สำคัญคนแรกที่ระบุในArabidopsis (Durrant และดง 2005) ดัดแปรพันธุกรรมพืชข้าวมากกว่าการแสดงข้าว NPR1 orthologue (NH1) ได้รับระดับสูงของความต้านทานต่อเชื้อ Xanthomonas oryzae pv oryzae (Chern et al. 2005) นอกจากนี้Rxo1 เป็น R-ยีนที่ได้มาจากข้าวโพด (Zea mays) ซึ่งเป็นที่ไม่เป็นเจ้าภาพของข้าวเชื้อแบคทีเรียXanthomonas oryzae pv oryzicola ก็กลายประสบความสำเร็จลงไปในข้าว(Oryza sativa) ทนกับเอ็กซ์ oryzae pv. oryzae (Zhao et al. 2005). นอกจากนี้แนวทางใหม่ในการป้องกันพืชกับโรคแบคทีเรียที่อยู่บนพื้นฐานของการรบกวนกับระบบการสื่อสารที่ครบองค์ประชุม-การตรวจจับโดยใช้เชื้อแบคทีเรียสาเหตุโรคพืชหลายอย่างเพื่อควบคุมการแสดงออกของยีนที่รุนแรงตามความหนาแน่นของประชากร(Cui และ Harling 2005) เอนไซม์ AIIA แยกจากสายพันธุ์แบคทีเรียBacillus sp.240B1 ถูกพบว่าลดองค์ประชุม-ตรวจจับสัญญาณโมเลกุลของเชื้อโรคเน่านุ่มErwinia carotovora และจึงแสดงเชื้อแบคทีเรียที่ความสามารถในการติดไวรัสโฮสต์(Dong et al. 2000 ) การแสดงออกของยีนAIIA ในพืชได้แสดงให้เห็นในภายหลังเพื่อให้การเพิ่มประสิทธิภาพอย่างมีนัยสำคัญของความต้านทานต่ออ่อนเน่าในมันฝรั่ง(Dong et al. 2001) ได้โดยเริ่มต้นที่ครอบคลุมข้อมูลได้รับการรับรองเร็วๆ นี้โดย Kashyap, et al (2010) ตารางที่ 3 แสดงให้เห็นถึงรายละเอียดเกี่ยวกับพืชต่างๆผ่านทางพันธุกรรมวิศวกรรมการเปลี่ยนแปลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแสดงออกของเปปไทด์ sb-37 ไลติคอนาล็อกในพืชแอปเปิ้ลพันธุ์
) ช่วยเพิ่มความต้านทานต่ออี amylovora
( norelli et al . 1998 ) ต่อการแสดงออกของ
d4e1 ในต้นไม้ชนิดหนึ่งมีผลต้านทานของเชื้อ Agrobacterium tumefaciens
และประชาชน ( mentag
et al . 2003 montesinos 2007 ) .
similarily attacins , เป็นอีกกลุ่มของโปรตีนที่ผลิตโดยแบคทีเรีย

hyalophora cecropia ดักแด้( hultmark et al . 1983 ) attacin แสดงออกในมันฝรั่งดัดแปลงพันธุกรรม

เพิ่มความต้านทานของการติดเชื้อแบคทีเรียโดย E . carotovora subsp . atrospetica ( arce et al .
1999 ) ต้นแอปเปิ้ลลูกแพร์และแสดง attacin
ยีนมีการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญความต้านทาน E .
amylovora ( เกาะ et al . 2000 ) และลดโรคไหม้ไฟ
ในแอปเปิ้ลพันธุ์ ( norelli et al .

2542 )และไลโซไซม์ยีนได้ถูกใช้เพื่อปรึกษา
ต่อต้านพืชแบคทีเรียก่อโรคในพืชดัดแปรพันธุกรรม
( trudel et al . 1995 ) t4l จาก T4 -
โรงพยาบาลได้รับการรายงานเพื่อเพิ่มความต้านทานของพันธุ์มันฝรั่งกับ E . carotovora

ทำให้เปื่อยนุ่ม ซึ่งแบคทีเรีย ( D üแหวน et al . 1993 ) พืชดัดแปรพันธุกรรมด้วยยีนแอปเปิ้ล

t4l อย่างมีนัยสำคัญความต้านทานต่อการติดเชื้อโรคใบไหม้ไฟ ( เกาะ 1999 ) .
thionins เป็นโปรตีนต้านจุลชีพพืชซึ่ง
สามารถยับยั้งหลากหลายของแบคทีเรียก่อโรคในหลอดทดลอง ( โมลินา
et al . 1993 ) คาร์โมนา et al . ( 1993 ) รายงาน
การแสดงออกของยีน thionin อัลฟาจากข้าวบาร์เลย์ในต้นยาสูบที่เกี่ยวข้อง

เพื่อต้านทานเพิ่มหน้า syringae .
pathosystem เฉพาะพืชต้านทาน ( R )
ยีนได้รับตำแหน่งจากพืชชนิดต่าง ๆ ( ก้ม
1996 ) การ bs2 ต้านทานยีนของพริกโดยเฉพาะ
รับรู้และเกี่ยวข้องเพื่อต้านทานสายพันธุ์ X
campestris pv . เชื้อที่มีแบคทีเรียที่
avirulence ยีน avrbs2 ไท่ et al .
1999 ) ต้นมะเขือเทศพืชแสดงพริกไทย
bs2 ยีนยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อ X . campestris pv .
.
และ hatziloukas panopoulos ( 1992 ) ใช้ Agrobacterium -
( แปลงผลิตพืชยาสูบ
แบก argk ยีนซึ่ง encodes
roct resuting ความต้านทานมากขึ้นเพื่อ phaseolotoxin . ใน
วิธีการแตกต่างกัน และ rizhsky mittler ( 2001 ) ใช้
halobacterium halobium bacterio พซิน ( โบ ) ยีน
ภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์
pin2 แผล inducible ,เพื่อพัฒนาพันธุ์ยาสูบพืชที่ทนต่อ
Pseudomonas syringae PV . tabaci ผ่าน agrobacteriummediated
การแปลง bacterio พซินกระตุ้น
ป้องกันตัวกลไกในพืชโดยการเพิ่มโปรตอนปั๊มผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ (

mittler et al . 1995 ) ต้นยาสูบพืชแสดงโบ
ยีนผลิตการตอบสนองไวเกิน ( HR ) และ
ให้เพิ่มการแสดงออกของประเภทที่แตกต่างกันของกลาโหม - เกี่ยวข้องโปรตีนเช่น
-
กลู , และ , salicylic acid . ผลต้นยาสูบ
พืชแสดงโบ ยีน เมื่อถูกท้าทายด้วย
. syringae PV . tabaci , ชะลอตัวลงการเจริญเติบโตของเชื้อโรค
.
ตัวอย่างที่น่าสนใจเกี่ยวกับการ npr1 ( หรือ
nim1 ) ยีน , คีย์ควบคุมกระทรวงกลาโหมระบุครั้งแรกใน
Arabidopsis ( ดอร์เริ่นต์และดง 2005 ) ปลูกข้าวพันธุ์
มากกว่าการแสดงข้าว npr1 orthologue
( nh1 ) ได้รับระดับสูงของความต้านทานต่อโรค
oryzae PV . oryzae ( เชิญ et al . 2005 ) นอกจากนี้
rxo1 , r-gene ได้มาจากข้าวโพด ( ข้าวโพด ) ,
ไม่ใช่เจ้าภาพในแบคทีเรีย Xanthomonas oryzae โรคข้าว ,
PV . oryzicola
ถูกเปลี่ยนเรียบร้อยแล้วในข้าว ( Oryza sativa ) ทนกับ X . oryzae pv . oryzae ( จ้าว
et al . 2005 ) .
นอกจากนี้วิธีการใหม่ในการปกป้องพืช
ต่อเชื้อโรคจะขึ้นอยู่กับสัญญาณรบกวนกับ
ระบบการสื่อสารความต้องการเทคโนโลยีการใช้แบคทีเรีย phytopathogenic
หลายเพื่อควบคุมการแสดงออกของยีนตามความรุนแรง

( j Harling ความหนาแน่นของประชากรและ 2005 ) เอนไซม์ AIIA , แยก
จากแบคทีเรียสายพันธุ์ Bacillus sp.240b1 ,
พบลดความต้องการเทคโนโลยีการส่งสัญญาณโมเลกุล
ของโรคเน่าเละเชื้อโรคเชื้อ Erwinia carotovora และจึงทำให้แบคทีเรียไม่สามารถ

ติดต่อโฮสต์ ( ดง et al . 2000 ) การแสดงออกทางพันธุกรรมของการวิจัยใน planta ต่อมา

ที่สำคัญแสดงให้เพิ่มความต้านทานต่อนุ่ม
เน่าในมันฝรั่ง ( ดง et al .2001 ) ข้อมูลที่ครอบคลุม
ได้รับเมื่อเร็ว ๆนี้จัดโดย Kashyap
et al ( 2010 ) ตารางที่ 3 แสดงถึงรายละเอียดในเรื่องต่าง ๆพืช

การเปลี่ยนแปลงผ่านทางพันธุกรรมวิศวกรรม