Focusing our attention on the Co3O4

Focusing our attention on the Co3O4 nanorods, Jia et al. [27] have successfully prepared nanocrystalline Co3O4 rods via the calcination in air at 550 °C for 2 h of cobalt oxalate. Thermal decomposition of cobalt hydroxyl carbonate, previously prepared by the hydrothermal [28] or precipitation [29] methods, in air at 300 °C was reported by other research groups. Bai et al. [30] synthesized porous Co3O4 nanorods by using modified microemulsion method in the presence of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) followed by annealing 400 °C for 3 h. Teng et al. [31] employed the hydrothermal method, in which CO(NH2)2 and polyvinylpyrrolidone were used as the precipitating agent and surfactant, respectively. Template-free hydrothermal method was reported by other research groups, in which NH4OH [32] or Na2CO3[33] were used as precipitants. Ren et al. [34] reported the preparation of Co3O4 nanorods via the decomposition of CoC2O4·2H2O nanorods, previously synthesized by the microemulsion-mediated solvothermal method, at 450 °C in air for 4 h. A novel microwave-assisted hydrothermal method for preparation of Co3O4 nanorods was reported by Lai et al. [35]. In that method, cobalt hydroxide carbonate nanorods were firstly prepared from a mixed solution of cobalt nitrate and urea under 500 W microwave irradiation for 3 min. The obtained hydroxide carbonate nanorods were then calcined at 400 °C to fabricate pure Co3O4 nanorods. Concurrently, Wang and Zhu have prepared Co3O4 NPs via the oxalate route, in the presence of ionic liquid (1-n-butyl-3-methyl imidazolium tetrafluoroborate) and microwave heating (300 W), and subsequent calcination at 400 °C [36]. They concluded that both the microwave heating and the ionic liquid have a vital importance in controlling the morphology of the obtained cobalt oxalate nanorods.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เน้นความสนใจของเรา Co3O4 nanorods, al. et เจีย [27] สำเร็จเตรียมก้าน Co3O4 nanocrystalline ผ่านเผาในอากาศที่ 550 ° C สำหรับ h 2 ของโคบอลต์ออกซาเลต รายงาน โดยกลุ่มวิจัยอื่น ๆ เน่าความร้อนของโคบอลต์คาร์บอเนตไฮดรอกซิล เตรียมไว้ก่อนหน้านี้ โดย hydrothermal [28] [29] ฝนวิธี ในอากาศที่ 300 ° C ไบ al. ร้อยเอ็ด [30] สังเคราะห์ porous Co3O4 nanorods โดยการวิธีแก้ไข microemulsion ในต่อหน้าของ cetyltrimethylammonium โบรไมด์ (CTAB) ที่ตาม ด้วยการอบเหนียว 400 ° C สำหรับ 3 h. โหน่ง et al. [31] จ้างวิธี hydrothermal ในที่ CO (NH2) 2 และ polyvinylpyrrolidone ใช้เป็นตัวแทนและ surfactant ตกตะกอนตามลำดับ วิธีฟรีแม่แบบ hydrothermal รายงาน โดยกลุ่มวิจัยอื่น ๆ ใน NH4OH ใด [32] หรือ Na2CO3 [33] ใช้เป็น precipitants เร็น et al. [34] รายงานการเตรียม nanorods Co3O4 ผ่านการเน่าของ CoC2O4·2H2O nanorods ก่อนหน้านี้ สังเคราะห์ โดยวิธี solvothermal microemulsion mediated ที่ 450 ° C ในอากาศ 4 h นวนิยายไมโครเวฟช่วย hydrothermal วิธีการเตรียมการของ Co3O4 nanorods รายงานโดยลาย et al. [35] ในวิธีที่ โคบอลต์ไฮดรอกไซด์คาร์บอเนต nanorods ถูกแรกเตรียมจากโซลูชันผสมโคบอลต์ไนเตรตและ urea ต่ำกว่า 500 วัตต์ไมโครเวฟวิธีการฉายรังสีใน 3 นาที Nanorods คาร์บอเนตไฮดรอกไซด์ได้รับถูกแล้วเผาผลิตภัณฑ์ที่ 400 ° C การปั้นบริสุทธิ์ Co3O4 nanorods พร้อม วังซูเตรียม Co3O4 NPs ผ่านเส้นทางออกซาเลต ในต่อหน้าของของเหลว ionic (1-n-ด...-3-methyl imidazolium tetrafluoroborate) และไมโครเวฟความร้อน (300 W), และเผาตามมาที่ 400 ° C [36] พวกเขาสรุปว่า ไมโครเวฟที่ความร้อนและของเหลว ionic มีหัวใจในการควบคุมรูปร่าง nanorods ออกซาเลตได้รับโคบอลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มุ่งเน้นความสนใจของเราในแท่งนาโน Co3O4 เจี๋ย et al, [27] ​​ได้เตรียมที่ประสบความสำเร็จ nanocrystalline แท่ง Co3O4 ผ่านการเผาในอากาศที่ 550 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงของการออกซาเลตโคบอลต์ การสลายตัวทางความร้อนของไฮดรอกซิคาร์บอเนตโคบอลต์เตรียมก่อนหน้านี้โดยไฮโดร [28] หรือการเร่งรัด [29] วิธีการในอากาศที่ 300 ° C ถูกรายงานโดยกลุ่มวิจัยอื่น ๆ ใบ et al, [30] สังเคราะห์แท่งนาโน Co3O4 รูพรุนโดยใช้วิธีไมโครอิมัลชันการปรับเปลี่ยนในการปรากฏตัวของโบรไมด์ cetyltrimethylammonium (CTAB) ตามด้วยอบ 400 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมง เต็ง et al, [31] ลูกจ้างวิธี hydrothermal ซึ่งในโคโลราโด (NH2) 2 และ polyvinylpyrrolidone ถูกนำมาใช้เป็นตัวแทนของความวุ่นวายและลดแรงตึงผิวตามลำดับ วิธี hydrothermal แม่แบบฟรีถูกรายงานโดยกลุ่มวิจัยอื่น ๆ ซึ่งใน NH4OH [32] หรือ Na2CO3 [33] ถูกนำมาใช้เป็นตะกอน Ren et al, [34] รายงานการจัดทำ Co3O4 แท่งนาโนผ่านการสลายตัวของ CoC2O4 ·การ 2H2O แท่งนาโน, สังเคราะห์ก่อนหน้านี้โดยวิธีการ solvothermal ไมโครอิมัลชันพึ่งที่ 450 ° C ในอากาศเป็นเวลา 4 ชั่วโมง วิธี hydrothermal ไมโครเวฟช่วยใหม่สำหรับการเตรียมความพร้อมของแท่งนาโน Co3O4 ถูกรายงานโดย Lai et al, [35] ในวิธีการที่ไฮดรอกไซแท่งนาโนโคบอลต์คาร์บอเนตได้จัดทำครั้งแรกจากการแก้ปัญหาที่หลากหลายของไนเตรตและยูเรียโคบอลต์ภายใต้ 500 W การฉายรังสีไมโครเวฟเป็นเวลา 3 นาที แท่งนาโนไฮดรอกไซคาร์บอเนตที่ได้มาแล้วเผาที่ 400 องศาเซลเซียสเพื่อสานแท่งนาโน Co3O4 บริสุทธิ์ ขณะเดียวกันวังจู้และได้เตรียม Co3O4 NPS ผ่านเส้นทางออกซาเลตในการปรากฏตัวของของเหลวไอออนิก (1-n บิวทิล-3-methyl imidazolium tetrafluoroborate) และความร้อนจากไมโครเวฟ (300 W) และการเผาที่ตามมาที่ 400 ° C [36 ] พวกเขาสรุปว่าทั้งความร้อนจากไมโครเวฟและของเหลวไอออนิกมีความสำคัญในการควบคุมลักษณะทางสัณฐานวิทยาของแท่งนาโนออกซาเลตโคบอลต์ได้รับ