AbstractOBJECTIVE:We sought to iden

Abstract
OBJECTIVE:
We sought to identify the risk factors for predicting the progression from mild cognitive impairment (MCI) to Alzheimer's disease (AD).
METHODS:
We searched 6 electronic databases for cohort studies published from January 1966 to March 2015. Eligible studies were required to be relevant to the subject and provide sufficient data for our needs.
RESULTS:
60 cohort studies with 14 821 participants from 16 countries were included in the meta-analysis. The strongest positive associations between risk factors and the progression from MCI to AD were found for abnormal cerebrospinal fluid (CSF), phosphorylated τ (p-τ) (relative risk (RR)=2.43, 95% CI=1.70 to 3.48), abnormal CSF τ/Aβ1-42 (RR=3.77, 95% CI=2.34 to 6.09), hippocampal atrophy (RR=2.59, 95% CI=1.95 to 3.44), medial temporal lobe atrophy (RR=2.11, 95% CI=1.70 to 2.63) and entorhinal atrophy (RR=2.03, 95% CI=1.57 to 2.62). Further positive associations were found for the presence of apolipoprotein E (APOE)ε4ε4 and at least 1 APOEε4 allele, CSF total-τ (t-τ), white matter hyperintensity volume, depression, diabetes, hypertension, older age, female gender, lower mini-mental state examination (MMSE) score and higher AD assessment scale cognitive subscale (ADAS-cog) score. Negative associations were found for high body mass index (RR=0.85, 95% CI=0.76 to 0.96) and higher auditory verbal learning test delay score (RR=0.86, 95% CI=0.77 to 0.96).
CONCLUSIONS:
Patients with MCI with APOEε4, abnormal CSF τ level, hippocampal and medial temporal lobe atrophy, entorhinal atrophy, depression, diabetes, hypertension, older age, female gender, lower MMSE score and higher ADAS-cog score, had a high risk for the progression to AD.
Published by the BMJ Publishing Group Limited. For permission to use (where not already granted under a licence) please go to http://group.bmj.com/group/rights-licensing/permissions.
KEYWORDS:
ALZHEIMER'S DISEASE; META-ANALYSIS; SYSTEMATIC REVIEWS

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อวัตถุประสงค์:เราพยายามที่จะระบุปัจจัยเสี่ยงสำหรับการคาดการณ์ความก้าวหน้าจากการด้อยค่ารับรู้อ่อน (MCI) กับโรคอัลไซเมอร์ (AD)วิธีการ:เราค้นหาฐานข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์ 6 ศึกษา cohort ที่เผยแพร่จาก 1966 มกราคมไป 2015 มีนาคม การศึกษาได้ถูกต้องจะเกี่ยวข้องกับหัวเรื่อง และมีข้อมูลเพียงพอสำหรับความต้องการของเราผลลัพธ์:การศึกษา cohort 60 กับผู้เข้าร่วม 14 821 จาก 16 ประเทศได้รวมอยู่ใน meta-analysis แข็งแกร่งบวกการเชื่อมโยงระหว่างปัจจัยเสี่ยงและความก้าวหน้าจาก MCI เพื่อโฆษณาพบการผิดปกติสมองไขสันหลัง (CSF), phosphorylated τ (p τ) (ความเสี่ยงสัมพัทธ์ (RR) = 2.43, 95% CI = 1.70 ถึง 3.48), ปกติ CSF τ/Aβ1-42 (RR = 3.77, 95% CI = 2.34 การ 6.09), hippocampal ฝ่อ (RR = 2.59, 95% CI = 1.95 ไป 3.44), ฝ่อสมองกลีบขมับด้านใกล้กลาง (RR = 2.11, 95% CI = 1.70 กับ 2.63) และ entorhinal ฝ่อ (RR = 2.03 , 95% CI = 1.57 ไป 2.62) เพิ่มเติม สมาคมบวกพบสำหรับสถานะ apolipoprotein E (APOE) ε4ε4 และ 1 APOEε4 allele, CSF รวม-τ (t-τ), สีขาวปริมาตร hyperintensity เรื่อง ซึมเศร้า โรคเบาหวาน ความดันโลหิตสูง อายุเก่า เพศหญิง คะแนนสอบ (MMSE) รัฐมินิจิตต่ำ และสูงโฆษณาประเมินขนาด subscale รับรู้ (ADAS cog) คะแนน พบความสัมพันธ์ของค่าลบสำหรับดัชนีมวลกายสูง (RR = 0.85, 95% CI = 0.76 ถึง 0.96) และสูงหูวาจาเรียนระหว่างคะแนนทดสอบ (RR = 0.86, 95% CI = 0.77 ถึง 0.96)บทสรุป:ผู้ป่วย MCI ที่มี APOEε4 ระดับτ CSF ปกติ hippocampal และด้านใกล้กลางสมองกลีบขมับฝ่อ entorhinal ฝ่อ ภาวะซึมเศร้า โรคเบาหวาน ความดันโลหิตสูง อายุเก่า เพศหญิง คะแนน MMSE ต่ำ และสูง ADAS cog คะแนน มีความเสี่ยงสูงสำหรับความก้าวหน้าการโฆษณาเผยแพร่ โดยกลุ่มสิ่งพิมพ์ BMJ จำกัด(มหาชน) สิทธิ์ในการใช้ (ยังไม่ได้รับอนุญาตภายใต้ใบอนุญาตการ) โปรดไปที่ http://group.bmj.com/group/rights-licensing/permissionsคำสำคัญ:โรคอัลไซเมอร์ META-ANALYSIS รีวิวระบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
วัตถุประสงค์:
เราพยายามที่จะระบุปัจจัยความเสี่ยงในการทำนายความก้าวหน้าจากการอ่อนด้อยทางปัญญา (MCI) ต่อการเกิดโรคอัลไซเม (AD).
วิธีการ:
เราได้ค้นหา 6 ฐานข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์เพื่อการศึกษาการศึกษาที่ตีพิมพ์ตั้งแต่มกราคม 1966 ถึงเดือนมีนาคม 2015 การศึกษาที่มีสิทธิ์ถูกต้อง จะเกี่ยวข้องกับเรื่องและให้ข้อมูลที่เพียงพอสำหรับความต้องการของเรา.
ผล
การศึกษา 60 หมู่ 14 821 ผู้เข้าร่วมจาก 16 ประเทศถูกรวมอยู่ใน meta-analysis สมาคมที่แข็งแกร่งบวกกับปัจจัยเสี่ยงและความก้าวหน้าจากการโฆษณา MCI ถูกพบความผิดปกติของน้ำไขสันหลัง (CSF) phosphorylated τ (P-τ) (ความเสี่ยง (RR) = 2.43, 95% CI = 1.70-3.48) ที่ผิดปกติ CSF τ / Aβ1-42 (RR = 3.77, 95% CI = 2.34-6.09) ฝ่อ hippocampal (RR = 2.59, 95% CI = 1.95-3.44) ฝ่อตรงกลางกลีบขมับ (RR = 2.11, 95% CI = 1.70 2.63) และฝ่อ entorhinal (RR = 2.03, 95% CI = 1.57-2.62) นอกจากนี้ความสัมพันธ์ที่ดีของเขาถูกพบสำหรับการปรากฏตัวของ apolipoprotein E (ApoE) ε4ε4และอย่างน้อย 1 อัลลีลAPOEε4, CSF รวม-τ (t-τ) สารสีขาวปริมาณ hyperintensity, ซึมเศร้า, โรคเบาหวาน, ความดันโลหิตสูง, อายุ, เพศหญิงลดลง มินิจิตการตรวจสอบของรัฐ (MMSE) คะแนนและการประเมินผลโฆษณาที่สูงขึ้นระดับความรู้ความเข้าใจ subscale (ADAS-ฟันเฟือง) คะแนน สมาคมลบพบว่ามีดัชนีมวลกายสูง (RR = 0.85, 95% CI = 0.76-0.96) และการเรียนรู้การได้ยินวาจาสูงกว่าคะแนนการทดสอบความล่าช้า (RR = 0.86, 95% CI = 0.77-0.96).
สรุปแล้ว
ผู้ป่วยที่มีเเมกับ APOEε4ระดับน้ำไขสันหลังτผิดปกติ hippocampal และอยู่ตรงกลางกลีบขมับฝ่อลีบ entorhinal, ซึมเศร้า, โรคเบาหวาน, ความดันโลหิตสูง, อายุ, เพศหญิงคะแนน MMSE ลดลงและคะแนน ADAS-ฟันเฟืองที่สูงขึ้นมีความเสี่ยงสูงสำหรับความคืบหน้าในการโฆษณา.
เผยแพร่ โดยกลุ่มสำนักพิมพ์ BMJ จำกัด สำหรับการอนุญาตให้ใช้ (ที่ไม่ได้รับอยู่แล้วภายใต้ใบอนุญาต) โปรดไปที่ http://group.bmj.com/group/rights-licensing/permissions.
คำสำคัญ:
โรคอัลไซเม; การวิเคราะห์อภิมา; วิจารณ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีบทคัดย่อ : เราพยายามที่จะระบุปัจจัยความเสี่ยงสำหรับทำนายความก้าวหน้าจากอาการสมองเสื่อมอย่างอ่อน ( MCI ) อัลไซเมอร์ ( AD )

เราหาวิธี 6 ฐานข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์เพื่อการศึกษาทางด้านวิทยาศาสตร์ที่ตีพิมพ์จากมกราคม 1966 มีนาคม 2015 สิทธิในการศึกษายังต้องเกี่ยวข้องกับเรื่องและให้ข้อมูลที่เพียงพอสำหรับความต้องการของเรา ผลลัพธ์ที่ได้ :

60 การศึกษาทางด้านวิทยาศาสตร์กับ 14   821 คน จาก 16 ประเทศ ถูกรวมไว้ในการวิเคราะห์อภิมาน . แข็งแกร่งบวกความสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยเสี่ยงและความก้าวหน้าจาก MCI เพื่อโฆษณา พบในน้ำเลี้ยงสมองและไขสันหลัง ( CSF ) ผิดปกติ , τฟอสฟอรีเลเตต ( P - τ ) ( ความเสี่ยงสัมพัทธ์ ( RR ) = 2.43 , 95% CI = 1.70 ถึง 3.48 ) τน้ำไขสันหลังผิดปกติ / บีตา 1-42 ( RR = 3.77 , 95% CI เพื่อผลกระทบ = 2.34 ) ฮิปโปแคมปัสฝ่อ ( RR = 2.59 ,95% CI = 1.95 3.44 ) อยู่ตรงกลางขมับฝ่อ ( RR = 2.11 , 95% CI = 1.70 ถึง 2.63 ) และ entorhinal ฝ่อ ( RR = 2.03 , 95% CI = 1.57 ถึง 2.62 ) สมาคมบวกเพิ่มเติมพบสำหรับการปรากฏตัวของฮอร์โมนเพศหญิง E ( apoE ) ε 4 ε 4 และอย่างน้อย 1 ε apoE ในน้ำไขสันหลังทั้งหมด 4 , - τ ( T - τ ) , วัตถุสีขาว hyperintensity ปริมาณ , ซึมเศร้า , เบาหวาน , ความดันโลหิตสูง , เพศหญิง , อายุราคา Mini สภาพจิตใจ ( ข้อมูล ) และคะแนนสอบสูงกว่าการประเมินโฆษณาระดับปัญญา ( เอดา ( ฟันเฟือง ) คะแนน สมาคมเป็นลบพบว่าดัชนีมวลกายสูง ( RR = 0.85 , 95% CI = 0.76 ถึง 0.96 ) และสูงกว่าคะแนนทดสอบการได้ยินคำพูดแบบหน่วงเวลา ( RR = 0.86 , 95%CI = 0.77 ถึง 0.96 ) .

สรุป : ผู้ป่วย MCI กับ apoE ε 4 ผิดปกติ , CSF τระดับน้ำหนักและอยู่ตรงกลางขมับฝ่อลีบ entorhinal , ซึมเศร้า , เบาหวาน , ความดันโลหิตสูง , อายุ เพศ ลดคะแนนสูงกว่าคะแนนและข้อมูลโรคมะเร็งฟันเฟืองมีความเสี่ยงสูงสำหรับความก้าวหน้าโฆษณา
ตีพิมพ์โดยสำนักพิมพ์ BMJ กลุ่มจำกัด สำหรับการอนุญาตให้ใช้ ( ซึ่งไม่ได้อนุญาตภายใต้ใบอนุญาต ) โปรดไปที่ http : / / กลุ่ม BMJ . com / สิทธิ์อนุญาต / /
สิทธิกลุ่มคำสำคัญ :
โรค ; การวิเคราะห์วิจารณ์อย่างเป็นระบบ
;