2.6.1. Total yield of Pandan leaves

2.6.1. Total yield of Pandan leaves extract
The amount of extracted yield was determined gravimetrically
after collection. The extraction yield is expressed as the percentage
ratio of the mass of extracted material to the mass of dried Pandan
leaf loaded in the extraction vessel (SC-CO2) or cellulose thimble
(hexane extraction) as follows:
Extraction yield (%) = mass of extracted material (g)
mass of dried leaf (g)
× 100
2.6.2. Gas chromatography-flame ionization detector (GC-FID)
Pandan extracts obtained by SC-CO2 and solvent extraction were
analyzed in triplicates. Quantitative analysis of extracts was performed
on an HP 6850 gas chromatograph equipped with a flame
ionization detector (FID) (Agilent Technologies). A 3l aliquot of
extracts containing theTMP(used as an internal standard) was then
injected to the GC-FID using an auto sampler injection with the
split ratio of 1:80. A DB-5 capillary column (J & W Scientific) with
dimension 30.0m×0.25mmi.d.×0.1mfilm thickness was used.
Oven temperature was programmed starting at 50 ◦C for 2min and
rampedat 15 ◦C/minupto 200 ◦C. The injector and detector temperatures
for GC-FID system were set at 170 and 250 ◦C, respectively.
Helium at a flow rate of 1.3 ml/min was used as the carrier gas.
2.6.3. Gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS)
The extracts obtained were submitted to GC analysis in a HP
7890A gas chromatography equipped with a GCT Premier mass
spectrometer and a capillary column of DB-5MS (J & W Scientific)
with dimension of 30.0m×0.25mm i.d×0.25m film thickness.
A 1l aliquot of extracts sample was injected for analysis. The programmed
starting at 50 ◦C for 1min, then increased at a rate of
25 ◦C/min from 50 to 280 ◦C and held for 5min. Other operating
conditions were as follows: injector temperature, 250 ◦C; carrier
gas, Helium at a flow rate of 1.0 ml/min operated in the split mode
1:5. The mass spectrometry parameters were: electrons impact,
70 eV; ion source temperature, 200 ◦C; line of transference, 250 ◦C;
electron multiplier voltage, 2500 V; scan rate, 5 scan/s; mass interval,
35–600 m/s.
2.6.4. Identification and quantitative analysis
Identification of 2AP isolated by SC-CO2 and hexane extraction
was based on the retention time data obtained and mass spectra.
Peak of 2AP was confirmed by mass spectral data of GC–MS
with their mass of molecular ion at 41, 43, 68, 69, 82, 83 and 111.
Identification results were compared with data presented in the
literature [4,7,8] and were found to correspond well. In order to
minimize errors occurring when accurate weight or volumes of
samples were required, an internal method was used as previously
reported by other researchers who used 2,4,6-trimethylpyridine
(TMP) in quantitative analysis of 2AP by GC-FID [3,7,15]. A stock
solution of 250ppm TMP was prepared by adding 10l of TMP in
40 ml of acetone. This stock solution was diluted to 50ppm before
adding it to each 0.1 ml of extracts and then 3l samples were
injected to GC-FID. Quantitation of 2AP was calculated using the
following:
Concentration of 2AP (l/ml)
= Amount of TMP in each sample (ml)
TMP GC − FID area
× 2AP GC-FID area
Amount of 2AP in each sample (ml)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6.1 สารสกัดจากใบรวมผลผลิตของใบเตยกำหนดจำนวนผลผลิตแยก gravimetricallyหลังจากคอลเลกชัน ผลผลิตการสกัดจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์อัตราส่วนของมวลของวัสดุแยกกับมวลของใบเตยอบแห้งโหลดใบสกัดเรือ (SC-CO2) หรือเซลลูโลส thimble(เฮกเซนสกัด) เป็นดังนี้:แยกผลผลิต (%) =มวลของวัสดุแยก (g)มวลของใบไม้แห้ง (กรัม)× 1002.6.2. เครื่องตรวจจับการ ionization chromatography ก๊าซเปลวไฟ (GC-FID)สารสกัดจากใบเตยได้ โดย SC CO2 และแยกตัวทำละลายได้วิเคราะห์ใน triplicates ทำการวิเคราะห์เชิงปริมาณของสารสกัดจากบน chromatograph แก๊ส HP 6850 เพียบพร้อมไป ด้วยเปลวไฟจับ ionization (FID) (Agilent เทคโนโลยี) ส่วนลงตัว 3 l ของสารสกัดที่ประกอบด้วย theTMP (ใช้เป็นการภายใน) ถูกแล้วฉีดไป GC-FID ใช้ฉีดแซมเพลอร์อัตโนมัติด้วยการแบ่งอัตราส่วนของ 1:80 เป็น DB 5 รูพรุนคอลัมน์ (J และ W)ขนาด 30.0 m × 0 .25mmi .d. × 0.1 mfilm หนาใช้โปรแกรมอุณหภูมิเตาอบราคาเริ่มต้นที่ 50 ◦C ใน 2 นาที และrampedat 15 ◦C minupto 200 ◦C อุณหภูมิหัวฉีดและเครื่องตรวจจับสำหรับระบบ GC-FID ได้ตั้ง 170 และ 250 ◦C ตามลำดับมีใช้ฮีเลียมที่อัตราการไหลของ 1.3 ml/min เป็นผู้ขนส่งก๊าซ2.6.3. chromatography ก๊าซ – มวล spectrometry (GC – MS)ส่งมาที่วิเคราะห์ GC ใน HP เป็นสารสกัดที่ได้รับ7890A chromatography ก๊าซที่มีมวล GCT พรีเมียร์สเปกโตรมิเตอร์และคอลัมน์เส้นเลือดฝอยของ DB-5MS (J และ W)มีขนาด 30.0 m × 0. ความหนา 25 มม. i.d×0.25 m ฟิล์มส่วนลงตัว 1 l ของตัวอย่างแยกเป็นหัวฉีดสำหรับการวิเคราะห์ การเตรียมโปรแกรมราคาเริ่มต้นที่ 50 ◦C ใน 1 นาที จากนั้นเพิ่มขึ้นในอัตรา25 ◦C/min จาก 50 ไป 280 ◦C และจัดขึ้นใน 5 นาที ปฏิบัติงานอื่น ๆเงื่อนไขมีดังนี้: อุณหภูมิเครื่องทำบุหรี่ 250 ◦C บริษัทขนส่งก๊าซ ฮีเลียมในอัตรา 1.0 ml/min ที่ดำเนินการในโหมดแบ่งกระแส1:5. ที่มีพารามิเตอร์รเมท: ผลกระทบของอิเล็กตรอน70 eV อุณหภูมิแหล่งไอออน 200 ◦C บรรทัดของสติ 250 ◦Cอิเล็กตรอนตัวคูณแรงดัน 2500 V อัตราการสแกน แกน 5/s ช่วงมวล35 – 600 m/s2.6.4 การระบุและการวิเคราะห์เชิงปริมาณรหัส 2AP แบ่งแยกแยก SC CO2 และเฮกเซนเป็นไปตามข้อมูลเวลาที่รักษาได้ และมวลแรมสเป็คตราสูงสุดของ 2AP ยืนยันการรับข้อมูลมวลสเปกตรัมของ GC – MSมีของมวลของไอออนโมเลกุลที่ 41, 43, 68, 69, 82, 83 และ 111ระบุผลลัพธ์ถูกเปรียบเทียบกับข้อมูลที่นำเสนอในการวรรณกรรม [4,7,8] และพบจะสอดคล้องกัน ในอันที่จะข้อผิดพลาดที่เกิดขึ้นเมื่อต้องลดน้ำหนักหรือปริมาณของตัวอย่างถูกต้อง ใช้วิธีการภายในว่าก่อนหน้านี้รายงาน โดยนักวิจัยอื่น ๆ ที่ใช้ 2,4,6-trimethylpyridine(Tmp ถ้า) ในการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ 2AP โดย GC-FID [3,7,15] คลังของ 250ppm tmp ถ้าถูกเตรียม โดยการเพิ่ม tmp ถ้าใน 10 ลิตรมล.ที่ 40 ของอะซิโตน โซลูชันนี้หุ้นถูกทำให้เจือจางถึง 50ppm ก่อนเพิ่มเข้าไปแต่ละ 0.1 มล.สารสกัดจาก แล้ว 3 l ตัวอย่างที่ดีฉีดไป GC-FID การวิเคราะห์หาปริมาณ 2AP ถูกคำนวณโดยใช้การต่อไปนี้:ความเข้มข้นของ 2AP (l/ml)= จำนวน tmp ถ้าในแต่ละตัวอย่าง (ml)ตั้ง tmp ถ้า GC −สลักตั้งซื้อ 2AP GC-FIDจำนวน 2AP ในแต่ละตัวอย่าง (ml)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6.1 อัตราผลตอบแทนรวมของสารสกัดจากใบเตยปริมาณของผลผลิตที่สกัดที่ได้รับการกำหนด gravimetrically หลังจากที่คอลเลกชัน อัตราผลตอบแทนการสกัดจะแสดงเป็นร้อยละอัตราส่วนของมวลของวัสดุที่แยกไปที่มวลของใบเตยแห้งใบโหลดในเรือสกัด(SC-CO2) หรือเซลลูโลสปลอก(สกัดเฮกเซน) ดังนี้ผลผลิตสกัด(%) = มวลของ สกัดวัสดุ (g) มวลของใบแห้ง (ช) × 100 2.6.2 แก๊สโครมาโตเปลวไฟตรวจจับไอออนไนซ์ (GC-FID) สารสกัดจากใบเตยที่ได้รับจาก SC-CO2 และสกัดถูกวิเคราะห์ในtriplicates การวิเคราะห์เชิงปริมาณของสารสกัดที่ได้ดำเนินการในก๊าซ Chromatograph HP 6850 พร้อมกับเปลวไฟตรวจจับไอออนไนซ์(FID) (Agilent Technologies) 3? aliquot ลิตรสารสกัดที่มีtheTMP (ใช้เป็นมาตรฐานภายใน) จากนั้นก็ฉีดGC-FID ใช้ฉีดตัวอย่างอัตโนมัติกับอัตราส่วนแบ่ง1:80 เป็น db-5 คอลัมน์ฝอย (J & W วิทยาศาสตร์) กับ30.0m มิติ× 0.25mmi.d. × 0.1? หนา mfilm ถูกนำมาใช้. อุณหภูมิเตาอบเป็นโปรแกรมเริ่มต้นที่ 50 ◦Cสำหรับ 2min และrampedat 15 ◦C / minupto 200 ◦ ซี หัวฉีดและอุณหภูมิเครื่องตรวจจับสำหรับ GC-FID ระบบที่ตั้งอยู่ที่ 170 และ 250 ◦Cตามลำดับ. ฮีเลียมที่อัตราการไหล 1.3 มล. / นาทีใช้เป็นก๊าซที่ผู้ให้บริการ. 2.6.3 มวลสาร-แก๊ส chromatography (GC-MS) สารสกัดที่ได้ถูกส่งไปวิเคราะห์ GC ใน HP แก๊ส chromatography 7890A พร้อมกับมวล GCT พรีเมียร์สเปกโตรมิเตอร์และคอลัมน์ของเส้นเลือดฝอยของDB-5MS (J & W วิทยาศาสตร์) ที่มีขนาดของ 30.0m × 0.25mm รหัส× 0.25? เมตรความหนาของฟิล์ม. 1? aliquot ลิตรตัวอย่างถูกฉีดสารสกัดสำหรับการวิเคราะห์ ตั้งโปรแกรมเริ่มต้นที่ 50 ◦Cสำหรับ 1min แล้วเพิ่มขึ้นในอัตรา 25 ◦C / นาที 50-280 ◦Cและจัดขึ้นเป็นเวลา 5 นาที การดำเนินงานอื่น ๆเงื่อนไขดังต่อไปนี้: อุณหภูมิของหัวฉีด 250 ◦C; ผู้ให้บริการก๊าซฮีเลียมที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาทีดำเนินการในโหมดแยก 1: 5 พารามิเตอร์มวลสารคือผลกระทบอิเล็กตรอน70 eV; อุณหภูมิแหล่งกำเนิดไอออน 200 ◦C; สายของการเปลี่ยนแปลง 250 ◦C; อิเล็กตรอนแรงดันคูณ 2500 V; อัตราการสแกน 5 สแกน / วินาที; ช่วงเวลาที่มวล35-600 m / s. 2.6.4 การระบุและการวิเคราะห์เชิงปริมาณบัตรประจำตัวของ 2AP แยกโดย SC-CO2 และการสกัดเฮกเซนก็ขึ้นอยู่กับการเก็บรักษาข้อมูลเวลาที่ได้รับและสเปกตรัมมวล. ยอด 2AP รับการยืนยันจากข้อมูลสเปกตรัมมวลของ GC-MS กับมวลของโมเลกุลไอออนที่ 41, 43 68, 69, 82, 83 และ 111 ผลลัพธ์ที่ได้ถูกนำมาเปรียบเทียบกับข้อมูลที่ปรากฏในวรรณกรรม [4,7,8] และพบว่าสอดคล้องกัน เพื่อที่จะลดข้อผิดพลาดที่เกิดขึ้นเมื่อน้ำหนักที่ถูกต้องหรือปริมาณของตัวอย่างที่ถูกต้องวิธีการภายในถูกใช้เป็นก่อนหน้านี้รายงานโดยนักวิจัยอื่นๆ ที่ใช้ 2,4,6-trimethylpyridine (TMP) ในการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ 2AP โดย GC-FID [3 , 7,15] ต็อกแก้ปัญหาของ 250ppm TMP ถูกจัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม 10 ลิตร TMP ใน 40 มล. ของอะซีโตน วิธีการแก้ปัญหานี้ได้รับการสต็อกลดลง 50ppm ก่อนที่จะเพิ่มให้กับแต่ละ0.1 มล. ของสารสกัดแล้ว 3 ตัวอย่างลิตรฉีดGC-FID ปริมาณ 2AP ที่คำนวณโดยใช้ความต่อไปนี้ความเข้มข้นของ2AP (ลิตร / ml) = จำนวน TMP ในแต่ละตัวอย่าง (มล.) TMP GC - FID พื้นที่× 2AP GC-FID พื้นที่จำนวน2AP ในแต่ละตัวอย่าง (มล.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดูแล . ผลผลิตรวมของใบเตยสกัด
ในการสกัดผลผลิตถูกกำหนด gravimetrically
หลังจากคอลเลกชัน การสกัดจะแสดงเป็นอัตราร้อยละ
ของมวลของวัสดุมวลของผงสกัดใบเตย
ใบโหลดในภาชนะแยก ( sc-co2 ) หรือเซลลูโลสปลอกมือ
( แยกเฮกเซน ) ดังนี้ ผลผลิต
การสกัด ( % ) = มวลของวัตถุ ( G )
สกัดมวลของใบไม้แห้ง ( กรัม ) × 100

ดาวน์โหลด . เครื่องตรวจจับแก๊ส chromatography ไอออนไนซ์เปลวไฟ ( gc-fid ) สารสกัดที่ได้จาก sc-co2
ใบเตยและตัวทำละลายสกัดสาร
วิเคราะห์ 3 ซ้ำ . การวิเคราะห์เชิงปริมาณของสารสกัดได้บน 6850 แก๊สโครมาโตกราฟ
HP พร้อมเปลวไฟ
วางเครื่องตรวจจับ ( FID ) ( Agilent Technologies ) 3  ส่วนลงตัวของ
lสารสกัดที่มี thetmp ( ใช้เป็นมาตรฐานภายใน ) แล้วฉีดไป gc-fid
โดยใช้ตัวอย่างรถยนต์ฉีดกับ
แบ่งสัดส่วนของ 1:80 . เป็น db-5 แคพิลลารีคอลัมน์ ( J & W ทางวิทยาศาสตร์ ) กับมิติ 30.0m × 0.25mmi
. d . × 0.1  mfilm หนา การใช้เตาอบอุณหภูมิ
โปรแกรมเริ่มต้นที่ 50 ◦ C และ 2min
15 rampedat ◦ C / minupto 200 ◦หัวฉีดและเครื่องตรวจจับอุณหภูมิ
Cสำหรับระบบ gc-fid ที่ตั้งอยู่ที่ 170 และ 250 ◦องศาเซลเซียส
ฮีเลียมที่อัตราการ ไหลของ 1.3 มล. / นาทีใช้เป็นแก๊สตัวพา
2.6.3 . แก๊สโครมาโทกราฟี - แมสสเปกโทรเมทรี ( GC ( MS ) สารสกัดที่ได้ส่งให้

7890a เอชพีวิเคราะห์ GC ในแก๊สโครมาโตกราฟีพร้อมกับ GCT พรีเมียร์มวล
สเปกและหลอดเลือดฝอยคอลัมน์ของ db-5ms ( J & W ทางวิทยาศาสตร์
กับมิติของ 30.0m × 0.25mm .ความหนาของฟิล์ม  D × 0.25 m .
1 L  ส่วนลงตัว สกัดฉีดตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ โปรแกรม
เริ่มต้นที่ 50 ◦ C เป็นเวลา 1 นาที จากนั้นก็เพิ่มขึ้นในอัตรา◦
25 องศาเซลเซียส / นาที 50 280 ◦ C และจัดขึ้นเป็นเวลา 5 นาที อื่น ๆปฏิบัติการ
เงื่อนไขดังนี้อุณหภูมิหัวฉีด , 250 ◦ C ; ผู้ให้บริการ
ก๊าซ ฮีเลียม ที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาที หยอด ในโหมดแยก
1 : 5 .มวล spectrometry ค่า : อิเล็กตรอนกระทบ
70 eV ; อุณหภูมิของแหล่งกำเนิดไอออน , 200 ◦ C ; บรรทัดของการโอน 250 ◦ C ;
อิเล็กตรอนตัวคูณแรงดัน 2500 V ; อัตราการสแกนสแกน / 5 s ; มวลช่วง
35 – 600 m / s
2.6.4 . การจำแนกและการจำแนกการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ 2ap แยกด้วย

sc-co2 สกัดเฮกเซนและขึ้นอยู่กับการเก็บรักษาข้อมูลได้และมวลสเปกตรัม .
จุดสูงสุดของ 2ap ถูกยืนยันโดยข้อมูลสเปกตรัมของ GC มวล– MS
กับมวลของโมเลกุลไอออนที่ 41 , 43 , 68 , 69 , 82 , 83 และ 111 .
ผลการเปรียบเทียบกับข้อมูลที่ปรากฏในวรรณกรรม 4,7,8
[ ] และพบว่าตรงดี เพื่อลดข้อผิดพลาดที่เกิดขึ้นเมื่อน้ำหนักที่ถูกต้อง

หรือปริมาณของจำนวนที่ต้องการ วิธีการ ภายใน เคยเป็นก่อนหน้านี้
รายงานโดยนักวิจัยอื่น ๆที่ใช้ 2,4,6-trimethylpyridine
( TMP ) ในการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ 2ap โดย gc-fid [ 3,7,15 ] หุ้น
แก้ไข 250ppm tmp ถูกเตรียมโดยการเพิ่ม 10  l tmp ใน
40 มิลลิลิตร อะซิโตน หุ้นนี้เป็นโซลูชั่นเพื่อลด 50 ppm ก่อน
เพิ่มละ 0.1 มิลลิลิตร สารสกัดและ 3 ตัวอย่างผม  ถูก
ฉีดเพื่อ gc-fid . เซลล์ของ 2ap คำนวณโดยใช้

ต่อไปนี้ :ความเข้มข้นของ 2ap (  L / ml )
= จํานวน tmp ในแต่ละตัวอย่าง ( มิลลิลิตร )
tmp GC −× 2ap FID พื้นที่

gc-fid พื้นที่จำนวน 2ap ( มิลลิลิตร ) ในแต่ละตัวอย่าง