Normalisation; genomic DNA Targetin

Normalisation; genomic DNA Targeting genomic DNA has also been suggested for normalisation.10 This appears to be an ideal method as it does not require reverse transcription for detection by real-time PCR. Cells that are proliferating are replicating their DNA, so contain more sets of genetic information when compared to nonproliferating cells. However, in eukaryotic organisms, this difference will usually be p2fold and so unless very fine measurements are required would not cause a problem. However, tumor cells often have a variable haplotype and actively replicating bacteria can contain up to 8 more copies of certain loci than nonreplicating cells.11 Another major problem with using this strategy is that RNA extraction proce
dures are usually not designed to purify DNA, so the extraction rate may vary between different samples, with DNA yields often being low.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Normalisation genomic DNA เป้าหมาย genomic DNA ได้ยังได้แนะนำสำหรับ normalisation.10 นี้ดูเหมือนจะเป็นวิธีการสะดวกไม่ต้องย้อน transcription ตรวจ PCR แบบเรียลไทม์ เซลล์ที่มี proliferating จะจำลองดีเอ็นเอของพวกเขา ดังนั้น ประกอบด้วยหลายชุดของข้อมูลทางพันธุกรรมเมื่อเปรียบเทียบกับเซลล์ nonproliferating อย่างไรก็ตาม ใน eukaryotic สิ่งมีชีวิต ความแตกต่างนี้มักจะเป็น p2fold แล้วนั้น เว้นแต่วัดที่ดีจะต้องไม่ทำให้ปัญหา อย่างไรก็ตาม เซลล์เนื้องอกมักจะมี haplotype แปร และสถานการณ์อย่างแบคทีเรียสามารถประกอบด้วยสำเนาถึง 8 เพิ่มเติมบาง loci กว่า nonreplicating cells.11 ปัญหาที่สำคัญอีก ด้วยการใช้กลยุทธ์นี้เป็น proce สกัดอาร์เอ็นเอที่dures มักจะไม่ออกแบบบริสุทธิ์ดีเอ็นเอ ดังนั้นอัตราการบีบอัดอาจแตกต่างกันระหว่างตัวอย่างที่แตกต่างกัน ที่มีผลผลิตดีเอ็นเอมักจะต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Normalisation; ดีเอ็นเอกำหนดเป้าหมายดีเอ็นเอยังได้รับการแนะนำให้ normalisation.10 นี้ดูเหมือนจะเป็นวิธีที่เหมาะในขณะที่มันไม่จำเป็นต้องถอดรหัสแบบย้อนกลับสำหรับการตรวจสอบโดยวิธี PCR ในเวลาจริง เซลล์ที่ proliferating จะจำลองดีเอ็นเอของพวกเขาเพื่อให้มีชุดอื่น ๆ จากข้อมูลทางพันธุกรรมเมื่อเทียบกับเซลล์ nonproliferating แต่ในสิ่งมีชีวิต eukaryotic ความแตกต่างนี้จะมักจะ p2fold และดังนั้นถ้าวัดดีมากจะต้องจะไม่ก่อให้เกิดปัญหา แต่เซลล์มะเร็งมักจะมี haplotype ตัวแปรและกระตือรือร้นจำลองเชื้อแบคทีเรียที่สามารถมีได้ถึง 8? สำเนาของตำแหน่งที่แน่นอนกว่า nonreplicating cells.11 อีกปัญหาที่สำคัญที่มีการใช้กลยุทธ์นี้คือการที่ proce สกัด RNA
ขั้นมักจะไม่ได้รับการออกแบบในการชำระล้างดีเอ็นเอเพื่อให้อัตราการสกัดน้ำมันอาจแตกต่างกันระหว่างกลุ่มตัวอย่างที่แตกต่างกันมีอัตราผลตอบแทนดีเอ็นเอมักจะเป็นที่ต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การฟื้นฟู ; ดีเอ็นเอดีเอ็นเอเป้าหมายยังได้รับการแนะนำสำหรับ normalisation.10 นี้ดูเหมือนจะเป็นวิธีที่เหมาะสม เช่น ไม่ต้องย้อนกลับถอดความการตรวจหาโดยวิธี PCR แบบเรียลไทม์ เซลล์ที่เป็น proliferating เป็นคัดลอกดีเอ็นเอของพวกเขา ดังนั้น ประกอบด้วยชุดของข้อมูลทางพันธุกรรม เมื่อเทียบกับ nonproliferating เซลล์ อย่างไรก็ตาม ในความแตกต่างระหว่างสิ่งมีชีวิตความแตกต่างนี้มักจะ p2fold และดังนั้นนอกจากการวัดละเอียดมาก จะต้องไม่ก่อให้เกิดปัญหา อย่างไรก็ตาม เซลล์มะเร็งมักจะมีตัวแปรอย่างประสบความสำเร็จและพบแบคทีเรียสามารถมีได้ถึง 8  แผ่นบางโลไซมากกว่า nonreplicating cells.11 ปัญหาสำคัญอีก ด้วยการใช้กลยุทธ์นี้คือการสกัดทองแดง
.dures มักจะไม่ได้ออกแบบมาเพื่อฟอก ดีเอ็นเอ ดังนั้นอัตราการสกัดอาจแตกต่างกันระหว่างตัวอย่างที่แตกต่างกันกับดีเอ็นเอผลผลิตมักจะถูก

น้อย