The discovery of the phenomenon of

The discovery of the phenomenon of host-controlled
restriction-modification in bacteriophages led to the isolation
of restriction endonucleases, which later became
universal tools for the specific manipulation of DNA.
Bertani and Weigle [16] uncovered that most, but not all,
λ bacteriophage particles grown on E. coli K-12 were
unable to multiply in a strain of E. coli that carries the
prophage P1 (E. coli K-12(P1)). The rare λ phage particles
that succeeded to multiply were subsequently able to
propagate at full efficiency in E. coli K-12(P1). This phenomenon
was explained by two functions of the prophage
P1: first, that it restricted the propagation of λ phage in
E. coli K-12(P1) and, second, that it modified the few survivors
and so allowed them to propagate in this strain.
Restriction is a general phenomenon due to enzymes
(restriction endonucleases) that destroy ‘foreign DNA’ by
cutting it up. The cutting occurs at sites that depend on
the specificity of the endonuclease present in particular
cells for particular base sequences in DNA. Restriction
may be seen as a kind of defence mechanism against
extraneous genetic material. Modification is due to the
methylation of DNA by methylase enzymes to protect it
from the action of restriction endonucleases. The subject
has been reviewed by Wilson and Murray [17].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การค้นพบปรากฏการณ์ของควบคุมโฮสต์ข้อจำกัดในการปรับเปลี่ยนใน bacteriophages โดดเดี่ยวของข้อจำกัด endonucleases ซึ่งภายหลังกลายเป็นเครื่องมือที่สากลสำหรับการจัดการที่เฉพาะเจาะจงของดีเอ็นเอBertani และ Weigle [16] เปิดที่สุด แต่ไม่ทั้งหมดมีอนุภาคแบคทีλปลูกใน E. coli K-12ไม่สามารถคูณของ E. coli ที่ต้องใช้ในการprophage P1 (E. coli K-12(P1)) อนุภาค phage λหายากที่ประสบความสำเร็จในการคูณได้ในภายหลังได้แพร่กระจายที่เต็มประสิทธิภาพใน E. coli K-12(P1) ปรากฏการณ์นี้ถูกอธิบาย ด้วยฟังก์ชันสองของ prophageP1: ครั้งแรก ที่จำกัดการเผยแพร่ของ phage λในE. coli K-12(P1) และ ที่สอง ที่จะปรับเปลี่ยนผู้รอดชีวิตเพียงไม่กี่และเพื่อให้ ได้รับอนุญาตให้เผยแพร่ในนี้ต้องใช้จำกัดเป็นปรากฏการณ์ทั่วไปเนื่องจากเอนไซม์(จำกัด endonucleases) ที่ทำลาย 'ดีเอ็นเอต่างประเทศ' โดยตัดค่า ตัดที่เกิดขึ้นในอเมริกาที่ขึ้นอยู่กับspecificity ของ endonuclease นำเสนอโดยเฉพาะเซลล์สำหรับลำดับพื้นฐานเฉพาะในดีเอ็นเอ ข้อจำกัดอาจเห็นเป็นชนิดของกลไกป้องกันกับวัสดุทางพันธุกรรมไม่ ปรับเปลี่ยนจะครบกำหนดในปรับของดีเอ็นเอ โดยเอนไซม์ methylase ป้องกันจากการกระทำของ endonucleases จำกัด ชื่อเรื่องมีการตรวจทาน โดย Wilson และเมอร์เรย์ [17]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การค้นพบปรากฏการณ์ของโฮสต์ควบคุม
ข้อ จำกัด ในการปรับเปลี่ยนแบคทีเรียที่นำไปสู่การแยก
ของ endonucleases ข้อ จำกัด ซึ่งต่อมากลายเป็น
เครื่องมือสากลสำหรับการจัดการที่เฉพาะเจาะจงของดีเอ็นเอ.
Bertani และ Weigle [16] เปิดที่มากที่สุด แต่ไม่ได้ทั้งหมด
λ bacteriophage อนุภาคที่ปลูกในเชื้อ E. coli K-12 ก็
ไม่สามารถที่จะคูณในสายพันธุ์ของเชื้อ E. coli ที่ดำเนิน
prophage P1 (เชื้อ E. coli K-12 (P1)) อนุภาคทำลายจุลินทรีย์λหายาก
ที่ประสบความสำเร็จในการคูณมีต่อมาสามารถที่จะ
เผยแพร่ที่มีประสิทธิภาพเต็มรูปแบบในเชื้อ E. coli K-12 (P1) ปรากฏการณ์นี้
ได้รับการอธิบายโดยทั้งสองฟังก์ชั่นของ prophage
P1 แรกว่ามัน จำกัด การขยายพันธุ์ของฟาจλใน
อี coli K-12 (P1) และครั้งที่สองว่ามันแก้ไขรอดชีวิต
และเพื่อให้ได้รับอนุญาตให้เผยแพร่ในสายพันธุ์นี้.
จำกัด เป็นปรากฏการณ์ทั่วไปเนื่องจากเอนไซม์
(endonucleases ข้อ จำกัด ) ที่ทำลาย 'ดีเอ็นเอต่างประเทศโดย
การตัดมันขึ้นมา ตัดที่เกิดขึ้นในสถานที่ที่ขึ้นอยู่กับ
ความจำเพาะของ endonuclease ปัจจุบันโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
เซลล์สำหรับลำดับฐานโดยเฉพาะอย่างยิ่งในดีเอ็นเอ ข้อ จำกัด
อาจจะเห็นเป็นชนิดของกลไกการป้องกัน
สารพันธุกรรมภายนอก การปรับเปลี่ยนที่เกิดจากการ
methylation ของดีเอ็นเอโดยเอนไซม์ methylase เพื่อปกป้องมัน
จากการกระทำของ endonucleases ข้อ จำกัด เรื่อง
ที่ได้รับการตรวจสอบโดยวิลสันและเมอเรย์ [17]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การค้นพบปรากฏการณ์ของโฮสต์ที่ควบคุมการปรับเปลี่ยนไปสู่แบคทีริโอฟาดจ์

เดี่ยวจำกัดสงบเงียบซึ่งต่อมากลายเป็นเครื่องมือสากลสำหรับการจัดการที่เฉพาะเจาะจง

แบร์ตานิ และดีเอ็นเอ weigle [ 16 ] เปิดเผยว่า ส่วนใหญ่ แต่ไม่ทั้งหมด ,
λถึงอย่างไรก็ตามอนุภาคที่ปลูกใน E . coli ภาคบังคับคือ
ไม่สามารถคูณ ในสายพันธุ์ของเชื้อ E . coli ที่พก
prophage P1 ( E . coli ภาคบังคับ ( P1 ) หายากλว่าอนุภาค
ที่ประสบความสำเร็จ คูณ จัดการได้
เผยแพร่ที่เต็มประสิทธิภาพใน E . coli ภาคบังคับ ( P1 ) ปรากฏการณ์นี้ถูกอธิบายโดย
สองฟังก์ชันของ prophage
P1 : ครั้งแรกที่มันจำกัดการแพร่ของλเฟจใน
E . coli ภาคบังคับ ( P1 ) และ สอง มันแก้ไขผู้รอดชีวิตไม่กี่
ดังนั้น อนุญาตให้เผยแพร่ในสายพันธุ์นี้
จำกัดเป็นปรากฏการณ์ทั่วไป เนื่องจากเอนไซม์
( จำกัดสงบเงียบ ) ที่ทำลาย DNA ของต่างประเทศโดย
ตัดมันขึ้น การเกิดขึ้นในเว็บไซต์ที่ขึ้นอยู่กับ
ความจำเพาะของเอนโดนิวคลีเอสที่มีอยู่ในเซลล์โดยเฉพาะ
สำหรับเฉพาะฐานลำดับในดีเอ็นเอ จำกัด
อาจจะเห็นเป็นชนิดของกลไกการป้องกันต่อต้าน
วัสดุทางพันธุกรรมที่ไม่เกี่ยวข้อง การปรับเปลี่ยนเนื่องจาก
methylation ดีเอ็นเอโดยเอนไซม์ methylase ปกป้อง
จากการกระทําของข้อ จำกัด สงบเงียบ .
เรื่องถูกตรวจสอบโดย วิลสัน และ เมอร์เรย์ [ 17 ]