All PCR reaction mixtures were over

All PCR reaction mixtures were overlaid with 8 µl mineral oil. In order to visualize possible self polymerization or DNA contamination, a negative control PCR reaction with sterile distilled water in place of genomic DNA was added to the PCR series. The stability of PCR conditions was checked using a positive PCR reaction with a known DNA template and the specific forward and reverse primers producing a 620 bp product. Two independent PCR reactions were conducted for all amplifications reactions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนผสมของปฏิกิริยา PCR ทั้งหมดถูกวางทับ ด้วยน้ำมันแร่ µl 8 เพื่อแสดงให้เห็นจำนวนตัวเองได้หรือปนเปื้อนดีเอ็นเอ ตัวควบคุมลบปฏิกิริยา PCR ด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อแทนออกดีเอ็นเอถูก PCR ชุด ความมั่นคงของ PCR เงื่อนไขถูกตรวจสอบโดยใช้ปฏิกิริยา PCR บวกกับแม่แบบดีเอ็นเอเป็นที่รู้จักและที่ไพรเฉพาะเมอร์ที่ไปข้างหน้า และย้อนกลับผลิตผลิตภัณฑ์ bp 620 ปฏิกิริยา PCR อิสระสองถูกดำเนินการสำหรับปฏิกิริยา amplifications ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมด PCR ผสมปฏิกิริยาถูกบุด้วยน้ำมันแร่ 8 ไมโครลิตร เพื่อให้เห็นภาพพอลิเมอตัวเองเป็นไปได้หรือปนเปื้อนดีเอ็นเอควบคุมเชิงลบปฏิกิริยา PCR ด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อในสถานที่ของดีเอ็นเอถูกเพิ่มลงในชุด PCR ความมั่นคงของเงื่อนไข PCR ได้รับการตรวจสอบโดยใช้ปฏิกิริยา PCR บวกด้วยแม่แบบดีเอ็นเอเป็นที่รู้จักและเฉพาะเจาะจงไปข้างหน้าและย้อนกลับไพรเมอร์การผลิตสินค้าที่มี 620 bp สองปฏิกิริยา PCR อิสระได้ดำเนินการสำหรับทุกปฏิกิริยาเครื่องขยายเสียง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดปฏิกิริยา PCR ถูกหุ้มด้วย 8 µผม แร่ น้ำมัน เพื่อให้เห็นภาพแบบตนเองเป็นไปได้หรือปนเปื้อน DNA ควบคุมลบปฏิกิริยา PCR กับหมันน้ำกลั่นในสถานที่ของ genomic DNA PCR ถูกเพิ่มไปยังชุด เสถียรภาพของเงื่อนไขที่ถูกตรวจสอบโดยใช้เทคนิคปฏิกิริยา PCR บวกกับรู้จักดีเอ็นเอแม่แบบและเฉพาะไปข้างหน้าและย้อนกลับจากการผลิตผลิตภัณฑ์ 620 BP . 2 ปฏิกิริยา PCR ที่เป็นอิสระมีวัตถุประสงค์เพื่อ amplifications ปฏิกิริยา