dPCR Working Principle:Digital PCR

dPCR Working Principle:

Digital PCR overcomes the difficulties of conventional PCR. With dPCR, a sample is partitionedso that individual nucleic acid molecules within the sample are localized and concentrated within many separate regions. The partitioning of the sample allows one to count the molecules by estimating according to Poisson. As a result, each part will contain "0" or "1" molecules, or a negative or positive reaction, respectively. After PCR amplification, nucleic acids may be quantified by counting the regions that contain PCR end-product, positive reactions.
In conventional PCR, starting copy number is proportional to the number of PCR amplification cycles. dPCR, however, is not dependent on the number of amplification cycles to determine the initial sample amount, eliminating the reliance on uncertain exponential data to quantify target nucleic acids and providing absolute quantification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DPCR หลักการทำงาน:

pcr ดิจิตอลเอาชนะความยากลำบากของ pcr ทั่วไป ด้วย DPCR ตัวอย่างเป็น partitionedso ว่าบุคคลโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกในกลุ่มตัวอย่างที่มีการแปลเป็​​นภาษาท้องถิ่นและจดจ่ออยู่ภายในพื้นที่ที่แยกจากกันจำนวนมาก การแบ่งกลุ่มตัวอย่างช่วยให้หนึ่งที่จะนับโมเลกุลโดยประมาณตาม Poisson เป็นผลให้แต่ละส่วนจะมี "0" หรือ "1" โมเลกุลหรือการเกิดปฏิกิริยาเชิงลบหรือบวกตามลำดับ หลังจากขยาย pcr กรดนิวคลีอิกอาจจะวัดโดยการนับภูมิภาคท​​ี่มีปลาย pcr ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาบวก.
pcr ในการชุมนุมเริ่มต้นจำนวนสำเนาเป็นสัดส่วนกับจำนวนรอบการขยาย pcr DPCR แต่ไม่ได้ขึ้นอยู่กับจำนวนของวงจรขยายเพื่อกำหนดจำนวนตัวอย่างแรกการขจัดความเชื่อมั่นในข้อมูลที่ชี้แจงไม่แน่ใจปริมาณกรดนิวคลีอิกเป้าหมายและให้ปริมาณที่แน่นอน.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

dPCR หลักการทำงาน:

PCR ดิจิตอล overcomes ความยากลำบากของ PCR แบบเดิม DPCR ตัวอย่างเป็น partitionedso ว่า กรดนิวคลีอิกแต่ละโมเลกุลภายในตัวอย่างเป็นภาษาท้องถิ่น และเข้มข้นในหลายภูมิภาคแยกต่างหาก พาร์ทิชันของตัวอย่างช่วยให้การนับโมเลกุล โดยประมาณตามปัว ดังนั้น แต่ละส่วนจะประกอบด้วย "0" หรือ "1" โมเลกุล หรือ ปฏิกิริยาที่เป็นลบ หรือบวก ตามลำดับ หลังจากขยาย PCR กรดนิวคลีอิกที่อาจสามารถ quantified โดยนับในภูมิภาคที่ประกอบด้วย PCR สิ้นสุดผลิตภัณฑ์ บวกปฏิกิริยา
ใน PCR แบบเดิม เริ่มต้นหมายเลขสำเนาเป็นสัดส่วนกับจำนวนวงจรขยาย PCR ได้ dPCR อย่างไรก็ตาม ไม่ขึ้นอยู่กับจำนวนของวงจรขยายค่าเริ่มต้นตัวอย่าง ตัดพึ่งแน่ใจข้อมูลเนนวัดปริมาณกรดนิวคลีอิกเป้าหมายและให้นอนนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

dpcr ทำงาน pcr

ดิจิตอลหลัก:ทีเอาชนะอุปสรรคในเรื่องของ pcr. ทั่วไป พร้อมด้วย dpcr ตัวอย่าง partitionedso ว่าโมเลกุลของกรดที่มีอยู่ในแต่ละตัวอย่างที่ได้รับการแปลเป็น ภาษาต่างๆ รวมและโดยมากแล้วอยู่ในพื้นที่แบบแยกพื้นที่จำนวนมาก การแบ่งพาร์ติชั่นของตัวอย่างที่ทำให้หนึ่งในจำนวนโมเลกุลของโดยการประเมินตาม poisson เป็นผลให้แต่ละส่วนจะมี" 0 "หรือ" 1 "โมเลกุลของหรือปฏิกริยาเชิงลบหรือบวกตามลำดับ. หลังจากการขยายสัญญาณเสียง pcr กรดอยู่อาจสามารถคำนวณออกมาเป็นรูปธรรมได้หรือโดยการนับเขตพื้นที่ที่มีปฏิกิริยาในทางบวกสิ้นสุด - ผลิตภัณฑ์ pcr .
ใน pcr ทั่วไปจำนวนสำเนาเริ่มมีสัดส่วนเป็นหมายเลขที่ใช้การขยายเสียงรอบของ pcr. dpcr อย่างไรก็ตามไม่ได้ต้องขึ้นอยู่กับจำนวนของการขยายสัญญาณเสียงรอบเพื่อกำหนดจำนวนตัวอย่างที่เริ่มต้นการลดการพึ่งพาอาศัยเจ้าหน้าที่ได้ข้อมูลอย่างต่อเนื่องความไม่แน่นอนในการ volatility )กรดเป้าหมายอยู่และจัดให้บริการจึงจำเป็นต้องมีอย่างเด็ดขาด.