4.2.1.2. Mechanism of catalytic deg

4.2.1.2. Mechanism of catalytic degradation. Garforth et al. [79]
have investigated catalytic degradation of polyolefins using TGA
as a potential method for screening catalysts and have found that
the presence of catalyst led to the decrease in the apparent
activation energy. Different mechanisms (ionic and free radical)
for plastic pyrolysis proposed by different scientists are as given
below.
Reaction occur by carbonium ion chemistry includes different
steps such as H-transfer, chain/beta-scission, isomerisation,
oligomerisation/alkylation, aromatization which is influenced by
acid-site strength, density and distribution [80]. Solid acid
catalysts, such as zeolites, favor hydrogen transfer reactions due
to the presence of many acid sites [79]. The acid strength of solid
acids is characterized by both Brønsted and Lewis acid sites;
however, the presence of Brønsted acid sites has been observed to
support the cracking of olefinic compounds [62]. A study of the
Brønsted and Lewis acid sites in polyolefin cracking has been
reviewed by several authors [81–84]. Furthermore, in the case of
crystalline solid acids, the majority of the acid sites are believed to
be located within the pores of the material, such as with zeolites
[85]. Thus micro-porosity of porous solid acids is an important
feature in assessing the level of polyolefin cracking over such
catalysts. The carbonium ion mechanism of catalytic pyrolysis of
polyethylene can be described as follows [10

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.2.1.2. กลไกของตัวเร่งปฏิกิริยาย่อยสลาย Garforth et al. [79]ได้สืบสวนตัวเร่งปฏิกิริยาการย่อยสลายของ polyolefins ใช้ TGAเป็นวิธีการคัดกรองสิ่งที่ส่งเสริมศักยภาพ และได้พบว่าของ catalyst ที่นำไปสู่การลดลงในชัดเจนพลังงานกระตุ้น กลไกต่าง ๆ (ionic และรัศมี)สำหรับพลาสติกชีวภาพที่เสนอ โดยนักวิทยาศาสตร์ต่างเป็นกำหนดด้านล่างนี้ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้น โดย carbonium ไอออนเคมีรวมแตกต่างกันขั้นตอนเช่น H-โอน โซ่เบต้า-scission, isomerisationoligomerisation/alkylation, aromatization ซึ่งได้รับอิทธิพลจากความแรงของกรดไซต์ ความหนาแน่น และกระจาย [80] กรดที่เป็นของแข็งสิ่งที่ส่งเสริม เช่นซีโอไลต์ ชอบไฮโดรเจนปฏิกิริยาโอนครบกำหนดการปรากฏตัวของกรดในอเมริกา [79] กรดแรงของของแข็งกรดเป็นลักษณะ Brønsted และลูอิสกรดไซต์อย่างไรก็ตาม ของ Brønsted ไซต์กรดมีการสังเกตไปสนับสนุนการถอดรหัสสาร olefinic [62] การศึกษาไซต์กรด Brønsted และลูอิสใน polyolefin ถอดได้ตรวจทาน โดยผู้เขียนหลาย [81-84] นอกจากนี้ ในกรณีของผลึกของแข็งกรด เชื่อว่าส่วนใหญ่ของอเมริกากรดตั้งอยู่ภายในรูขุมขนวัสดุ เช่นกับซีโอไลต์[85] ดังนี้ micro porosity กรด porous แข็งเป็นสำคัญคุณลักษณะในการประเมินระดับของ polyolefin แตกมากกว่าเช่นสิ่งที่ส่งเสริมการ กลไกไอออน carbonium ของตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพของเอทิลีนสามารถอธิบายได้ดังนี้ [10

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.2.1.2 กลไกของการย่อยสลายตัวเร่งปฏิกิริยา Garforth et al, [79]
มีการสอบสวนการย่อยสลายเร่งปฏิกิริยาของโพลิ TGA ใช้เป็นวิธีการที่มีศักยภาพสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาการตรวจคัดกรองและได้พบว่าการปรากฏตัวของตัวเร่งปฏิกิริยาที่นำไปสู่การลดลงเห็นได้ชัดพลังงานกระตุ้น กลไกที่แตกต่างกัน (อิออนและอนุมูลอิสระ) สำหรับไพโรไลซิพลาสติกที่นำเสนอโดยนักวิทยาศาสตร์ที่แตกต่างกันตามที่กำหนดไว้ด้านล่าง. ปฏิกิริยาเกิดขึ้นโดยทางเคมี carbonium ไอออนรวมถึงการที่แตกต่างกันตามขั้นตอนเช่นH-โอนโซ่ / เบต้าเฉียบขาด, isomerisation, oligomerisation / alkylation, aromatization ซึ่งเป็นได้รับอิทธิพลจากความแรงของกรดเว็บไซต์ความหนาแน่นและการกระจาย [80] กรดของแข็งตัวเร่งปฏิกิริยาเช่นซีโอไลต์, สนับสนุนการถ่ายโอนปฏิกิริยาไฮโดรเจนเนื่องจากการปรากฏตัวของกรดเว็บไซต์จำนวนมาก[79] ความแรงของกรดของแข็งกรดเป็นลักษณะทั้งตามนิยามของBrønstedและลูอิสเว็บไซต์กรด; แต่การปรากฏตัวของเว็บไซต์ตามนิยามของBrønstedกรดได้รับการปฏิบัติที่จะสนับสนุนการแตกของสาร olefinic เมื่อ [62] การศึกษาตามนิยามของBrønstedและลูอิสกรดในเว็บไซต์แตก polyolefin ได้รับการตรวจสอบโดยผู้เขียนหลาย[81-84] นอกจากนี้ในกรณีของกรดของแข็งผลึกส่วนใหญ่ของเว็บไซต์กรดที่เชื่อว่าจะได้รับการตั้งอยู่ในรูขุมขนของวัสดุเช่นกับซีโอไลต์[85] ดังนั้นความพรุนขนาดเล็กของกรดที่เป็นของแข็งที่มีรูพรุนเป็นสิ่งสำคัญที่มีบทบาทสำคัญในการประเมินระดับของ polyolefin แตกในช่วงดังกล่าวตัวเร่งปฏิกิริยา กลไก carbonium ไอออนของไพโรไลซิเร่งปฏิกิริยาของเอทิลีนที่สามารถอธิบายได้ดังต่อไปนี้[10

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.2.1.2 . กลไกการเร่งปฏิกิริยาการย่อยสลาย Garforth et al . [ 79 ]
ได้ศึกษาการสลายตัวของพอลิโอเลฟินและการใช้เป็นวิธีการที่มีศักยภาพสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยา

การคัดกรอง และได้พบว่ามีตัวเร่งปฏิกิริยาที่ทำให้เกิดการลดพลังงานการกระตุ้นชัดเจน

กลไกที่แตกต่างกัน ( ไอออนและสารอนุมูลอิสระ )
พลาสติกผลิตเสนอโดยนักวิทยาศาสตร์ที่แตกต่างกันเป็นให้

ด้านล่างปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นโดยเคมีขานประกอบด้วยขั้นตอนต่าง ๆเช่น h-transfer
/ เบต้า scission โซ่ isomerisation
, , oligomerisation / อัลคิเลชันฟอร์มซึ่งเป็นอิทธิพลจาก
, กรดเว็บไซต์ความแข็ง ความหนาแน่น และการกระจาย [ 80 ] ตัวเร่งกรด
ของแข็ง เช่น ซีโอไลต์ ชอบโอนไฮโดรเจนปฏิกิริยาเนื่องจาก
การแสดงตนของหลายตำแหน่งกรด [ 79 ] ความเป็นกรดของของแข็ง
กรดเป็นลักษณะทั้ง br ขึ้น nsted และเว็บไซต์ลูอิสกรด ;
แต่การแสดงตนของ BR ขึ้น nsted เว็บไซต์กรดพบว่า

สนับสนุนการกสารประกอบ [ 62 ] การศึกษา
br ขึ้น nsted ลูอิสกรดและเว็บไซต์ในสภาพแวดล้อมที่แตกได้
ตรวจทานโดยผู้เขียนหลาย [ 81 - 84 ] นอกจากนี้ ในกรณีของ
กรดของแข็งผลึก ส่วนใหญ่ของเว็บไซต์เชื่อว่า
กรดอยู่ภายในรูพรุนของวัสดุ เช่น ด้วยซีโอไลต์
[ 85 ] ดังนั้น ความพรุนของกรดที่เป็นของแข็งที่มีรูพรุนขนาดเล็กเป็นคุณลักษณะที่สำคัญในการประเมินระดับของ polyolefin

แตกมากกว่าเช่นตัวเร่งปฏิกิริยา กลไกของปฏิกิริยาไพโรไลซิสที่ขานของ
Polyethylene สามารถอธิบายได้ดังนี้ [ 10