The relocation of PCNA from the nuc

The relocation of PCNA from the nucleus to the
cytoplasm at this time was unexpected, although this
has been reported previously in UV-irradiated melanocytes
associated with a G2 arrest (Iyengar, 1994).
The relocation to the cytoplasm would act to reinforce
a block on S phase entry, suggesting the cells undergo
a cell cycle arrest either in G2 phase immediately after
the first round of DNA replication, or in the
subsequent G1. The elevated levels of cyclin B1,
accumulation of inactive phosphotyrosine 15 form of
cdc2 complexed with cyclin B1, a marker of G2 arrest
(Gabrielli et al., 1997b), and the lack of mitotic ®gures
(unpublished observations), all point to a cell cycle
arrest in G2 phase from 24 ± 48 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ย้าย PCNA จากนิวเคลียสไปยังไซโทพลาซึมในขณะนี้ไม่คาดคิด แม้นี้มีการรายงานก่อนหน้านี้ใน melanocytes UV irradiatedเกี่ยวข้องกับจับ G2 (Iyengar, 1994)ย้ายไปยังไซโทพลาซึมจะทำหน้าที่ในการเสริมบล็อกในรายการระยะ S แนะนำเซลล์รับรอบเซลล์จับเป็น G2 ในระยะทันทีหลังจากรอบแรกจำลองดีเอ็นเอ หรือในการG1 ต่อมา ระดับสูงของ cyclin B1สะสมของแบบงาน phosphotyrosine 15cdc2 complexed กับ cyclin B1 เครื่องหมายจับ G2(Gabrielli et al., 1997b), และการขาดของ mitotic ® gures(ยกเลิกประกาศสังเกต), ทั้งหมดชี้ไปรอบเซลล์จับกุมในระยะ G2 จาก 24 ± 48 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การย้ายถิ่นฐานของ PCNA จากนิวเคลียสกับ
พลาสซึมในเวลานี้คือไม่คาดคิดอย่างไรก็ตามเรื่องนี้
ได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ใน melanocytes UV-ฉายรังสี
ที่เกี่ยวข้องกับการจับกุม G2 (Iyengar, 1994).
การย้ายถิ่นฐานไปยังพลาสซึมจะทำหน้าที่เพื่อเสริมสร้าง
บล็อก S รายการเฟสบอกเซลล์ผ่าน
วงจรมือถือจับกุมทั้งในขั้นตอนการ G2 ทันทีหลังจากที่
รอบแรกของการจำลองดีเอ็นเอหรือใน
ภายหลัง G1 ระดับสูงของ cyclin B1,
การสะสมของที่ไม่ใช้งาน phosphotyrosine 15 รูปแบบของ
Cdc2 complexed กับ cyclin B1, เครื่องหมายของการจับกุม G2
(Gabrielli et al., 1997b) และขาดการ®guresทิคส์
(ข้อสังเกตที่ไม่ได้เผยแพร่) ชี้ไปทั้งหมด วงจรมือถือ
จับกุมในระยะ G2 จาก 24 ± 48 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การย้ายถิ่นฐานของ PCNA จากนิวเคลียสกับไซโทพลาสซึม
ในครั้งนี้เป็นสิ่งที่ไม่คาดคิด แม้ว่า
ได้รับรายงานก่อนหน้านี้ในการฉายรังสี UV melanocytes
เกี่ยวข้องกับ G2 การจับกุม ( Iyengar , 1994 ) .
ย้ายไปยังไซโทพลาสซึมจะทำหน้าที่เพื่อเสริมสร้าง
บล็อกในเฟสของรายการแนะนำเซลล์ผ่าน : วัฏจักรเซลล์จับทั้ง G2 เฟสทันทีหลังจาก
รอบแรกของการจำลองตัวเองของดีเอ็นเอ หรือใน
G1 ที่ตามมา ที่มีระดับสูงของ B1
สะสมรูปแบบ phosphotyrosine 15 ใช้งานของ
cdc2 complexed กับไซคลิน B1 , เครื่องหมายของ G2 จับ
( Gabrielli et al . , 1997b ) และการขาดของเส้นใย® gures
( สังเกตพิมพ์ ) ทุกจุดรอบ
เซลล์การจับกุมใน G2 ระยะจาก 24 ± 48 ชั่วโมง