Interestingly, rather than complicating the story, recent studies
suggest that nanomaterial surfaces, which have much larger surface
area than flat ones, are more amenable to studies to determine the
identity and residence times of adsorbed proteins2,18. Indeed, direct
determination of curvature effects on protein adsorption can be made,
as with some material types the size of the particle can be increased
until the curvature effects vanish, leaving an effectively flat surface.
This offers several possibilities in terms of high-throughput or mass
screening of nanoparticle-protein interactions, a concept that may have
applicability as a new classification of nanoparticles based on their
associated protein molecules, or ‘protein corona’. We have recently
introduced the concept of the ‘nanoparticle-protein corona’ as the
evolving collection of proteins that associate with nanoparticles in
biological fluids, which is, in fact, the ‘biologically relevant entity’ that
interacts with cells19.
แต่แทนที่จะแทรกซ้อนเรื่อง
การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าวัสดุนาโนพื้นผิวซึ่งมีพื้นที่ผิวมากขนาดใหญ่กว่าคน
แบน , มีสิ่งอำนวยความสะดวกเพื่อการศึกษาเพื่อตรวจสอบตัวตนและที่อยู่ของดูดซับครั้ง
proteins2,18 . แน่นอน การกำหนดตรง
โค้งต่อการดูดซับโปรตีนสามารถทำ
เป็นกับชนิดของวัสดุบางอย่าง ขนาดของอนุภาคสามารถเพิ่มขึ้น
จนความโค้งผลหายไป , ออกจากพื้นผิวได้อย่างมีประสิทธิภาพ แบน
นี้มีความเป็นไปได้หลายในแง่ของช่วย หรือผู้อนุมัติ
ของโปรตีนสำหรับการโต้ตอบ , แนวคิดที่อาจเป็นชนิดใหม่ของ
นำอนุภาคตาม
โมเลกุลของโปรตีนที่เกี่ยวข้อง ,หรือ ' โปรตีนทรงกลด ' เราเพิ่ง
แนะนำแนวคิดของ ' สำหรับโปรตีนโคโรน่า ' เป็นคอลเลกชันของโปรตีน
การพัฒนาที่เชื่อมโยงกับนาโนใน
ทางชีวภาพของเหลวซึ่งเป็น , ในความเป็นจริง , ' ชีวภาพที่เกี่ยวข้ององค์กร '
โต้ตอบกับ cells19 .
การแปล กรุณารอสักครู่..
