Myasthenia gravis (MG) is a relativ

Myasthenia gravis (MG) is a relatively rare autoimmune disorder in which antibodies form against acetylcholine nicotinic postsynaptic receptors at the neuromuscular junction of skeletal muscles (see the image below).[1, 2] MG is sometimes identified as having an ocular and generalized form, although one is not exclusive of the other and the ocular form is considered an initial, milder form of illness that progresses to the more severe generalized form in most but not all patients.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Myasthenia gravis (MG) เป็นโรคภูมิค่อนข้างหายากในฟอร์มซึ่งแอนติบอดีต่อ acetylcholine postsynaptic nicotinic ผู้รับที่การอ่อนแรงของกล้ามเนื้อโครงร่าง (ดูภาพด้านล่าง) [1, 2] บางครั้งมีระบุ MG ว่ามีฟอร์มจักษุ และทั่วไป แม้ว่าไม่มีไม่รวมอื่น ๆ และแบบตาถือว่าแบบฟอร์มการเริ่มต้น จ้าว่า มุ่งไปที่รุนแรงมากขึ้นทั่วไปแบบฟอร์มในส่วนใหญ่แต่ผู้ป่วยไม่เจ็บป่วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

myasthenia gravis (MG) เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองค่อนข้างหายากในการที่แอนติบอดีรูปแบบกับ acetylcholine ผู้รับ postsynaptic nicotinic ที่แยกประสาทและกล้ามเนื้อของกล้ามเนื้อโครงร่าง (ดูภาพด้านล่าง). [1, 2] มิลลิกรัมระบุว่าบางครั้งมีตาและรูปแบบทั่วไป ถึงแม้คนหนึ่งไม่ได้ จำกัด เฉพาะของอื่น ๆ และรูปแบบที่ตาถือเป็นครั้งแรกในรูปแบบของการเจ็บป่วยที่รุนแรงน้อยลงที่ดำเนินไปในรูปแบบทั่วไปที่รุนแรงมากขึ้นในที่สุด แต่ไม่ป่วยทั้งหมด