The primary efficacy end point was

The primary efficacy end point was the mean
change in office systolic blood pressure from
baseline to 6 months in the denervation group,
as compared with the mean change in the sham
control group, with a superiority margin of
5 mm Hg.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดสิ้นสุดการรับรู้ความสามารถหลักคือหมายถึงการเปลี่ยนแปลงในสำนักงานความดันโลหิตจากพื้นฐานถึง6 เดือนในกลุ่ม denervation ที่เมื่อเทียบกับการเปลี่ยนแปลงค่าเฉลี่ยในการซ้อมที่กลุ่มควบคุมที่มีอัตรากำไรขั้นต้นที่เหนือกว่าของ5 มิลลิเมตรปรอท

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประสิทธิภาพหลักจุดสุดท้ายคือหมายถึง
เปลี่ยนสำนักงานความดันโลหิตจาก
0 ถึง 6 เดือนในกลุ่มจำเพาะ
, เมื่อเทียบกับค่าเฉลี่ยการเปลี่ยนแปลงในกลุ่มแชม
ที่มีความเหนือกว่าขอบ
ปรอท 5 มิล