Glucose metabolism in obese hypergl

Glucose metabolism in obese hyperglycaemic mice

All procedures involving mice were conducted in strict compli- ance with relevant state and federal laws, the Animal Welfare Act, Public Health Services Policy, and guidelines established by the Institutional Animal Care and Use Committee under the active pro- tocol number 04-023 at Rutgers University. We used a standard diet-induced murine model of type II diabetes (Surwit, Kuhn, Coch- rane, McCubbin, & Feinglos, 1988). These C57BL/BJ mice carry a ge- netic predisposition to develop characteristic features of type II diabetes when fed a high fat diet (Lin, Thomas, Storlien, & Huang,
2000). Thus, six-week-old male C57BL/6J mice were obtained from the Jackson Laboratory (Bar Harbor, ME), housed on an artificial
12 h light and dark cycle and maintained on a high fat diet (HFD) containing 60% fat-derived calories (D12492 [GenBank], Research Diets) for 12 weeks. For the evaluation of acute hypoglycaemic ef- fect we used the method described elsewhere (Grace et al., 2009) with minor modifications. Briefly, after 13 weeks on the HFD, the mice were randomised into different groups (n = 4–6). The general experimental set up was as follows: (i) a control group gavaged with a vehicle solution, which was either water or a mixture of Labrasol/water: 66/34 (LAB); (ii) one or more treated groups ga- vaged with either one or more of the following treatments: ANC, Labrasol/water: 66/34 + ANC (LAB + ANC), D3S5G, and metformin, at the required doses.
After gavage, plasma glucose levels were measured in blood samples taken from the tail vein at the specified time points from
4 to 6 h. To perform the glucose tolerance test we used the method described elsewhere (Kizelsztein et al., 2009). Briefly, 20-week-old HDF mice were grouped into two groups of ten mice per group, fasted overnight (16 h) and then gavaged with 2.0 g/kg glucose solution. MB anthocyanins-enriched formulation was orally administered 2 h before glucose gavage. Plasma glucose levels were measured immediately before, 30, 60, and 120 min after the glucose challenge. In all the animal experiments blood glucose lev- els were measured using a glucometer (Lifescan; Johnson and Johnson, New Brunswick, NJ).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระชับสัดส่วนในหนูอ้วน hyperglycaemicขั้นตอนทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับหนูได้ดำเนินการใน compli ance เข้มงวดกับรัฐที่เกี่ยวข้อง และกฎหมายของรัฐบาลกลาง พระราช บัญญัติสวัสดิการสัตว์ นโยบายบริการสาธารณสุข และแนวทางก่อตั้ง โดยสถาบันสัตว์ดูแลและใช้กรรมการภายใต้หมายเลขใช้งาน pro-tocol 04-023 มหาวิทยาลัย Rutgers เราใช้มาตรฐานอาหารเกิด murine แบบชนิดเบาหวาน II (Surwit, Kuhn, rane โคช McCubbin, & Feinglos, 1988) หนู C57BL/BJ เหล่านี้ดำเนินการเป็น ge - netic predisposition พัฒนาคุณลักษณะลักษณะของชนิด II โรคเบาหวานเมื่อรับอาหารไขมันสูง (Lin, Thomas, Storlien และ หวง2000) . ดังนั้น หนู C57BL/6J เพศอายุ 6 สัปดาห์ได้รับจากปฏิบัติ Jackson (บาร์ฮาร์เบอร์ ME), บ้าน artificial มีแสง 12 h ดำรอบ และอยู่ในการอาหารไขมันสูง (HFD) ประกอบด้วยแคลอรี่ไขมันมา 60% (D12492 [GenBank], วิจัยอาหาร) 12 สัปดาห์ สำหรับการประเมินผลเฉียบพลัน hypoglycaemic ef-fect เราใช้ วิธีการอธิบายอื่น ๆ (Grace et al., 2009) กับ modifications รอง Briefly สัปดาห์ 13 บน HFD นี้ หลังจากหนูได้ randomised เป็นกลุ่มต่าง ๆ (n = 4 – 6) ทั่วไปทดลองติดตั้งมีดังนี้: (i) กลุ่มควบคุม gavaged ที่ มีการแก้ไขปัญหารถ ซึ่งถูกน้ำหรือส่วนผสมของ Labrasol/น้ำ: 66/34 (LAB); (ii) อย่างน้อยหนึ่งถือว่ากลุ่ม vaged ga กับหนึ่งหรือมากกว่าการรักษาดังต่อไปนี้: เมือปี Labrasol/น้ำ: 66/34 + เมือปี (LAB + เมือปี), D3S5G และเมตฟอร์มิ น ในปริมาณที่ต้องการหลังจาก gavage ระดับน้ำตาลในพลาสมาที่วัดในตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดดำหางจุดเวลา specified จาก4-6 h เพื่อดำเนินการทดสอบยอมรับกลูโคส เราใช้วิธีการอธิบายอื่น ๆ (Kizelsztein et al., 2009) Briefly หนู HDF อายุ 20 สัปดาห์ถูกจัดกลุ่มเป็น 2 กลุ่มของหนูสิบต่อกลุ่ม อดค้างคืน (16 h) และ gavaged แล้ว ด้วยโซลูชันกลูโคส 2.0 g/kg กำหนดอุดมไป anthocyanins MB มีเนื้อหาจัดการ h 2 ก่อน gavage กลูโคส น้ำตาลในพลาสมาระดับวัดทันทีก่อน 30, 60 และ 120 นาทีหลังท้าทายกลูโคส น้ำตาลในเลือดสัตว์ทดลองทั้งหมดใน ลิฟเยแล้งถูกวัดโดยใช้ glucometer (Lifescan Johnson และ Johnson รัฐนิวบรันสวิก NJ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเผาผลาญกลูโคสในหนู hyperglycaemic โรคอ้วนขั้นตอนทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับหนูที่ได้ดำเนินการในance compli- เข้มงวดกับรัฐที่เกี่ยวข้องและรัฐบาลกลางกฎหมายพระราชบัญญัติสวัสดิภาพสัตว์นโยบายบริการสาธารณสุขและแนวทางการปฏิบัติที่จัดตั้งขึ้นโดยการดูแลสัตว์สถาบันและคณะกรรมการการใช้ภายใต้การโปรที่ใช้งานอยู่ จำนวน 04-023 โปรโตคอลที่มหาวิทยาลัยรัตเกอร์ส เราใช้รูปแบบหมาอาหารที่เหนี่ยวนำให้เกิดมาตรฐานของโรคเบาหวานชนิดที่สอง (Surwit คุห์น, Coch- RANE, McCubbin และ Feinglos, 1988) เหล่านี้ C57BL / หนู BJ ดำเนินการจูงใจแม่เหล็ก ge- การพัฒนาลักษณะของโรคเบาหวานชนิดที่สองเมื่อเลี้ยงอาหารที่มีไขมันสูง (หลิน, โทมัส Storlien และ Huang, 2000) ดังนั้นหกสัปดาห์ชายอายุ C57BL / 6J หนูที่ได้รับจากแจ็คสันทดลอง (บาร์ฮาร์เบอร์ ME) ที่ตั้งอยู่บนสาย Arti ทางการ12 ไฟชั่วโมงและวงจรมืดและเก็บรักษาไว้ในอาหารที่มีไขมันสูง (HFD) ที่มี 60% ไขมัน แคลอรี่ที่ได้รับ (D12492 [GenBank] อาหาร Research) เป็นเวลา 12 สัปดาห์ สำหรับการประเมินผลของส่ประสิทธิผลเฉียบพลัน hypoglycaemic ที่เราใช้วิธีการอธิบายที่อื่น ๆ (เกรซ et al., 2009) กับไพเพอร์ Modi ไฟเล็กน้อย Brie ชั้นปีหลังจาก 13 สัปดาห์ HFD ที่หนูได้รับการสุ่มเป็นกลุ่มที่แตกต่างกัน (n = 4-6) ขึ้นชุดทดลองทั่วไปเป็นดังนี้: (i) กลุ่มควบคุม gavaged กับการแก้ปัญหารถซึ่งเป็นทั้งน้ำหรือส่วนผสมของ Labrasol / น้ำ: 66/34 (LAB); (ii) กลุ่มหนึ่งหรือได้รับการปฏิบัติ ga- vaged กับคนใดคนหนึ่งหรือมากกว่าของการรักษาต่อไปนี้: ANC, Labrasol / น้ำ 66/34 + ANC (LAB + ANC), D3S5G และยา metformin, ในปริมาณที่จำเป็น. หลังจากติดชื้อนาน พลาสม่าระดับน้ำตาลอยู่ในวัดตัวอย่างเลือดที่นำมาจากหลอดเลือดดำหางที่จุดเวลาที่เอ็ดระบุไว้จาก4 6 ชั่วโมง เพื่อดำเนินการทดสอบความทนทานต่อกลูโคสที่เราใช้วิธีการอธิบายที่อื่น ๆ (Kizelsztein et al., 2009) Brie ชั้นปี 20 สัปดาห์อายุหนู HDF ถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มสิบหนูต่อกลุ่มอดอาหารข้ามคืน (16 ชั่วโมง) และ gavaged แล้วกับ 2.0 กรัม / กิโลกรัมน้ำตาลในการแก้ปัญหา สูตรที่อุดม MB-anthocyanins เป็นยารับประทาน 2 ชั่วโมงก่อนที่จะติดชื้อนานกลูโคส พลาสม่าระดับน้ำตาลในวัดทันทีก่อน, 30, 60 และ 120 นาทีหลังจากที่ท้าทายกลูโคส ในทุกการทดลองกับสัตว์ Els lev- ระดับน้ำตาลในเลือดได้รับการวัดโดยใช้ Glucometer (ที่ Lifescan; จอห์นสันและจอห์นสันนิวบรัน, นิวเจอร์ซีย์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลูโคสเมแทบอลิซึมในตุ๊ hyperglycaemic หนู

ขั้นตอนทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับหนู มีวัตถุประสงค์ใน compli - ance เข้มงวดกับกฎหมายของรัฐและรัฐบาลกลางที่เกี่ยวข้อง , สวัสดิภาพสัตว์ทำ นโยบาย บริการสาธารณสุข และแนวทางที่จัดตั้งขึ้นโดยสถาบันการดูแลสัตว์และคณะกรรมการใช้ภายใต้งานโปรโทคอลจำนวน 04-023 ที่มหาวิทยาลัยรัทเกอร์ส .เราใช้อาหารมาตรฐานชักนำ ~ รูปแบบของโรคเบาหวานประเภทที่สอง ( surwit คูน coch - เรเน่ , ระดับ , & feinglos , 2531 ) หนู c57bl / BJ เหล่านี้พก GE - netic จูงใจที่จะพัฒนาลักษณะชนิดของเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ได้รับอาหารไขมันสูง ( หลิน โทมัส storlien &
, หวง , 2000 ) ดังนั้น ชายอายุ 6 สัปดาห์ c57bl / 6j หนูได้มาจากห้องปฏิบัติการ แจ็คสัน ( บาร์ฮาร์เบอร์ ฉัน )ตั้งอยู่ใน กิจึง่
12 H แสงและวงจรมืดและรักษาอาหารไขมันสูง ( hfd ) ประกอบด้วย 60% ไขมันแคลอรี่ ( 1 ) อาหาร d12492 [ 5% ] , ) เป็นเวลา 12 สัปดาห์ แบบเฉียบพลัน hypoglycaemic EF - สมบูรณ์ เราใช้วิธีที่อธิบายไว้ในที่อื่น ( เกรซ et al . , 2009 ) กับรองสมัครงาน จึงทำให้ . บรี fl Y หลังจากสัปดาห์ใน hfd 13 ,หนูถูกสุ่มออกเป็นกลุ่มที่แตกต่างกัน ( n = 4 – 6 ) ทั่วไปชุดทดลองคือ ( 1 ) กลุ่มควบคุม gavaged ด้วยโซลูชั่นรถซึ่งถูกน้ำหรือส่วนผสมของ labrasol / น้ำ : 66 / 34 ( Lab ) ; ( 2 ) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งกลุ่ม กา - vaged กับหนึ่งหรือมากกว่าของการรักษาต่อไปนี้ : anc labrasol , น้ำ : 66 / 34 ANC ( Lab ANC ) d3s5g และ metformin ,ในขนาดที่ต้องการ
หลังจาก gavage ระดับกลูโคสในพลาสมาได้เก็บตัวอย่างเลือดหลอดเลือดดำหางที่ speci จึงเอ็ดเวลา คะแนนจาก
4 ถึง 6 ชั่วโมง ทำการทดสอบความทนทานต่อกลูโคส เราใช้วิธีที่อธิบายไว้ในที่อื่น ( kizelsztein et al . , 2009 ) บรี fl Y 20 สัปดาห์เก่า HDF หนูแบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม กลุ่มละ 10 หนูอดอาหารข้ามคืน , ( 16 ชั่วโมง ) แล้ว gavaged กับ 20 กรัม / กิโลกรัม กลูโคส โซลูชั่น บางครั้งแอนโทไซยานินอุดมสูตรรับประทาน 1 2 H ก่อน gavage กลูโคส ระดับกลูโคสในพลาสมาได้ทันทีก่อน , 30 , 60 และ 120 นาทีหลังจากที่กลูโคสท้าทาย ในสัตว์ทดลอง เลฟ - ระดับน้ำตาลในเลือดได้มีการคัดเลือกใช้ glucometer ( lifescan ; จอห์นสันและจอห์นสัน บรุนซ์ใหม่






, NJ )