temperatures. The higher than expec

temperatures. The higher than expected Ct values obtained with
the samples taken from suspensions before mild heating treatment
might reflect the presence in the samples of injured but viable cells
that were rendered permeable to PMA by the deoxycholate
treatment.
When the fraction of viable cells in suspensions were between
1% and 100% of the total viable plus dead cells, the relationship
between the log numbers of viable cells and Ct values obtained
with DNA from samples treated with deoxycholate and PMA was
approximately linear. However, when live cells were less than 1% of
the total population the increases in Ct values with decreasing
numbers of viable cells were reduced, and were insignificant when
live cells were less than 0.1% of the total populations. Similar results
with Listeria innocua killed by heating at 80
C for 15 min, or
incubation in 70% isopropanol for 20 min have recently been
reported by Løvdal et al. (2011). These workers found that for
mixtures of viable and dead cells treated with PMA, prediction of
viable cell numbers by quantitative PCR was not feasible when
viable cells were

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุณหภูมิ สูงกว่าค่า Ct คาดได้ด้วยตัวอย่างที่นำมาจากบริการก่อนที่จะรักษาความร้อนที่ไม่รุนแรงอาจสะท้อนอยู่ในตัวอย่างของเซลล์ที่บาดเจ็บ แต่ทำงานได้ที่ได้แสดง permeable กับ PMA โดย deoxycholateการรักษาเมื่อเศษของเซลล์ทำงานได้ในบริการได้ระหว่าง1% และ 100% ของทั้งหมดทำงานได้ และตายเซลล์ ความสัมพันธ์ระหว่างบันทึก หมายเลขของเซลล์ทำงานได้และค่า Ct ได้กับดีเอ็นเอจากตัวอย่างที่ถือว่ามี deoxycholate PMA ถูกประมาณเส้น อย่างไรก็ตาม เมื่อมีชีวิตอยู่เซลล์ได้น้อยกว่า 1% ของประชากรที่เพิ่มขึ้นใน Ct ค่า ด้วยการลดหมายเลขของเซลล์ทำงานได้ถูกลดลง และสำคัญเมื่ออาศัยเซลล์ได้น้อยกว่า 0.1% ของประชากรทั้งหมด ผลคล้ายกันกับออลิ innocua ฆ่า โดยความร้อนที่ 80 C สำหรับ 15 นาที หรือเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้บ่มใน isopropanol 70% ใน 20 นาทีรายงานโดย Løvdal et al. (2011) แรงงานเหล่านี้พบว่าในส่วนผสมของเซลล์ที่ตายแล้ว และได้รักษา ด้วย PMA ทำนายของหมายเลขเซลล์ทำงานได้ โดย PCR เชิงปริมาณไม่เป็นไปได้เมื่อเซลล์ทำงานได้ถูก < 1% ของยอดรวม แล้วดูเหมือนว่าเป็นการเศษของเซลล์ทำงานได้ลดลง ดีเอ็นเอจาก PMA permeableเซลล์ตายที่ไม่ inactivated จาก PMA รักษาแจ้ง และเกินกว่าดีเอ็นเอในเซลล์ทำงานได้ในที่สุดการศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าดีเอ็นเอของแบคทีเรียตายในน้ำนมหรือเนื้อ homogenates สามารถยกเลิกการ PCR โดยการรักษาด้วยPMA หรือ EMA แม้ มีความทึบของของเหลวต้องการแสงเรียกใช้ปฏิกิริยาระหว่าง monoazides และดีเอ็นเอ (García-Cayuela et al., 2009 วัง et al., 2009) ผลการวิจัยที่คล้ายคลึงสำหรับ E. coli ในน้ำนมหรือของเหลวจากตัวอย่าง stomached เนื้อ และที่สำหรับ E. coli ระงับน้ำ peptone ได้แล้วคาดหวังเพิ่มขึ้นค่อนข้างน้อยในค่า Ct มีลดลงในจำนวนได้ E. coli ในน้ำนมหรือน้ำแผงประดับหน้าอกกว่าน้ำ peptone แนะนำที่บางส่วน PMA permeable ตายอาจป้องกันเซลล์ของเหลวทึบแสงจากยกเลิกการเรียกแสงของดีเอ็นเอ ไขมันและอื่น ๆ ส่วนประกอบของของเหลวอาจป้องกันไม่ให้บางเซลล์จากผลกระทบของ deoxycholate PMAชัดเจน ตรวจดีเอ็นเอของ E. coli ใน PMA รับตัวอย่างได้ไม่เพียงพอในการกำหนดสถานะของได้ E. coli ใน heattreatedอาหาร อย่างไรก็ตาม ในบางกรณีอาจสามารถรู้สถานะของได้ E. coli จากความแตกต่างในการค่า ct สำหรับตัวอย่างที่ไม่ได้รักษา ด้วย PMA และตัวอย่างที่มีกับ deoxycholate PMA เมื่อ Ctค่าสำหรับตัวอย่างที่ไม่รับ PMA บ่งชี้ว่า การเริ่มต้นจำนวนเซลล์สด พร้อมตายได้ไม่เกิน 1000 cfu ml 1หมายเลขของเซลล์สดไม่สมเหตุสมผลที่ประเมินจากค่า Ct ตัวอย่างรับ deoxycholate และ PMA Aอาจใช้วิธีเรียงลำดับที่ประสงค์เช่นวันเดียวกันตรวจสอบผลกระทบของ pasteurizing หรือกระบวนการในการทำอาหารอาหารที่มีไม่มากปนเปื้อน E. coliพบว่า E. coli ภายใต้ความร้อนค่อนข้างอ่อน ยุทธภัณฑ์รักษายังคงการซึมผ่านของ PMA จะสอดคล้องกับการรายงานล่าสุดของ L. innocua ฆ่า โดยความร้อนที่ 60 C การซึมผ่านของการ PMA (Løvdal et al., 2011) ผลการวิจัยเหล่านี้แล้วอาจโดยทั่วไปสามารถใช้ได้กับแบคทีเรียอื่น ๆ พวกเขายังแนะนำที่อื่นรักษา bactericidal อาจผลิตพบเศษของคนตายแบคทีเรียที่มีการซึมผ่านของ PMA รักษาอย่างมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุณหภูมิ สูงกว่าค่าคาดว่ากะรัตรับกับ
ตัวอย่างที่นำมาจากสารแขวนลอยก่อนการรักษาความร้อนอ่อน
อาจจะสะท้อนให้เห็นถึงการแสดงตนในตัวอย่างของเซลล์ที่ได้รับบาดเจ็บ แต่ทำงาน
ที่ถูกดูดซึมไปที่แสดงผล PMA โดย Deoxycholate
รักษา.
เมื่อส่วนของเซลล์ที่มีชีวิตในสารแขวนลอยอยู่ระหว่าง
1% และ 100% ของเซลล์ที่มีชีวิตบวกตายทั้งหมด, ความสัมพันธ์
ระหว่างหมายเลขเข้าสู่ระบบของเซลล์ที่มีชีวิตและค่านิยมกะรัตที่ได้รับ
กับดีเอ็นเอจากตัวอย่างการรักษาด้วย Deoxycholate และ PMA เป็น
ประมาณเชิงเส้น แต่เมื่อเซลล์สดน้อยกว่า 1% ของ
ประชากรทั้งหมดเพิ่มขึ้นของค่ากะรัตกับการลด
จำนวนของเซลล์ที่มีชีวิตลดลงและมีนัยสำคัญเมื่อ
เซลล์มีชีวิตน้อยกว่า 0.1% ของประชากรทั้งหมด ผลที่คล้ายกัน
ด้วย Listeria innocua ฆ่าตายด้วยความร้อนที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียสนาน 15 นาทีหรือ
บ่มใน isopropanol 70% เป็นเวลา 20 นาทีเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการ
รายงานโดยLøvdalและคณะ (2011) แรงงานเหล่านี้พบว่าสำหรับ
ส่วนผสมของเซลล์ที่มีชีวิตและตายรับการรักษาด้วย PMA ทำนายของ
จำนวนเซลล์ทำงานได้โดยวิธี PCR เชิงปริมาณเป็นไปไม่ได้เมื่อ
เซลล์ที่มีชีวิตอยู่ <1% ของจำนวนทั้งหมด แล้วก็ดูเหมือนว่าเป็น
ส่วนของเซลล์ที่มีชีวิตลดลงดีเอ็นเอจาก PMA-ซึมผ่าน
เซลล์ที่ตายแล้วที่ไม่ได้ใช้งานเป็นผลมาจาก PMA การรักษา
วิธีการและในที่สุดเกินกว่าปัจจุบันดีเอ็นเอในเซลล์ที่มีชีวิต.
ศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นดีเอ็นเอของผู้ตายว่า แบคทีเรียในนม
homogenates หรือเนื้อสัตว์สามารถใช้งานสำหรับ PCR โดยการรักษาด้วย
PMA หรือ EMA แม้จะมีความทึบของของเหลวและความจำเป็นสำหรับแสง
กระตุ้นการทำงานของปฏิกิริยาระหว่าง monoazides และดีเอ็นเอ (García-
Cayuela et al, 2009;. วังและคณะ ., 2009) ความคล้ายคลึงกันของผลการวิจัย
สำหรับอีโคไลในนมหรือของเหลวจากตัวอย่าง stomached ของเนื้อสัตว์และ
เหล่าเชื้อ E. coli ที่ลอยอยู่ในน้ำเปปโตนจากนั้นคาดว่าอาจจะ.
เพิ่มขึ้นค่อนข้างน้อยในค่ากะรัตกับการลดลงของ
ตัวเลขของการทำงานได้เชื้อ E. coli ในนมหรือของเหลว Stomacher กว่าใน
น้ำเปปโตนชี้ให้เห็นว่าบางส่วนของเศษส่วน PMA-ดูดซึมตาย
เซลล์ในของเหลวขุ่นอาจจะมีการป้องกันจากการใช้งานแสง
ของดีเอ็นเอ นอกจากนี้ไขมันและส่วนประกอบอื่น ๆ ของของเหลวอาจป้องกัน
เซลล์จากผลกระทบของการ Deoxycholate และ PMA.
เห็นได้ชัดว่าการตรวจสอบดีเอ็นเอของเชื้อ E. coli ในตัวอย่างรับการรักษาด้วย PMA เป็น
ไม่เพียงพอที่จะตรวจสอบสถานะของการทำงานได้เชื้อ E. coli ใน heattreated
อาหาร แต่มันอาจจะในบางสถานการณ์เป็น
ไปได้ที่จะสรุปการปรากฏตัวของเชื้อ E. coli ทำงานได้จากความแตกต่างใน
ค่ากะรัตที่ได้รับสำหรับกลุ่มตัวอย่างที่ไม่ได้รับการรักษาด้วย PMA และ
ตัวอย่างที่ได้รับการรักษาด้วย Deoxycholate และ PMA เมื่อกะรัต
ค่าสำหรับตัวอย่างไม่ได้รับการรักษาด้วย PMA ระบุว่าเริ่มต้น
หมายเลขของเซลล์สดบวกตายเป็นไม่เกิน 1,000 โคโลนีต่อมิลลิลิตร 1,
จากนั้นตัวเลขของเซลล์ที่มีชีวิตพอจะประเมินจาก
ค่ากะรัตสำหรับตัวอย่างการรักษาด้วย Deoxycholate และ PMA .
ขั้นตอนของการจัดเรียงที่อาจถูกนำมาใช้เพื่อวัตถุประสงค์เช่นวันเดียวกัน
การตรวจสอบผลกระทบของการพาสเจอร์ไรซ์หรือกระบวนการปรุงอาหารใน
อาหารที่มีการปนเปื้อนได้อย่างมากที่มีเชื้อ E. coli.
พบว่าเชื้อ E. coli ภายใต้ค่อนข้างอ่อน, ความร้อนตาย
การรักษายังคงอยู่ ผ่านไม่ได้ที่จะ PMA คือสอดคล้องกับ
รายงานล่าสุดของ L. innocua ฆ่าตายด้วยความร้อนที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นผ่าน
การ PMA (Løvdal et al., 2011) การค้นพบนี้แล้วอาจจะมี
ผลบังคับใช้โดยทั่วไปแบคทีเรียอื่น ๆ พวกเขายังชี้ให้เห็นว่าคนอื่น ๆ
การรักษาเชื้อแบคทีเรียอาจผลิตเศษส่วนที่สำคัญของการตาย
แบคทีเรียที่มีผ่านการ PMA การรักษาของกลุ่มตัวอย่างที่มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุณหภูมิ สูงกว่าที่คาด CT ได้ด้วย

ตัวอย่างถ่ายจากสารแขวนลอย ก่อนการรักษาความร้อนอ่อนอาจจะสะท้อนอยู่ในตัวอย่างของการบาดเจ็บ แต่ได้ เซลล์ที่กลาย permeable การ PMA
โดยการรักษาดี กซีโชเลต
.
เมื่อเซลล์แขวนลอยอยู่ในส่วนของรัฐระหว่าง
1 % และ 100 % ของทั้งหมด ได้บวกกับเซลล์ที่ตาย ความสัมพันธ์
ระหว่างบันทึกตัวเลขของเซลล์ที่มีศักยภาพและ CT ได้
กับดีเอ็นเอจากตัวอย่างถือว่าดี กซีโชเลตแบบใหม่คือ
ประมาณและเชิงเส้น อย่างไรก็ตาม เมื่อมีชีวิตเซลล์น้อยกว่า 1% ของจำนวนประชากรเพิ่มขึ้น

ค่า CT ลดจำนวนสายเซลล์ลดลง และไม่มีความแตกต่างกันเมื่อ
อยู่เซลล์น้อยกว่า 0.1% ของประชากรทั้งหมด
ผลที่คล้ายกันกับ Listeria innocua ฆ่าโดยความร้อนที่ 80
เป็นเวลา 15 นาทีหรือ
บ่มใน 70% ไอโซโพรพานอล 20 นาทีได้รับเมื่อเร็ว ๆนี้รายงานโดย L
ขึ้น vdal et al . ( 2011 ) แรงงานเหล่านี้พบว่า
ผสมได้เซลล์ที่ตายแล้วและปฏิบัติกับ PMA , ทำนายเบอร์มือถือด้วยเทคนิคเชิงปริมาณได้

ไม่ไปได้เมื่อได้เซลล์ ( < 1% ของทั้งหมด มันก็จะดูเหมือนเป็น
ส่วนที่มีเซลล์ลดลง ดีเอ็นเอจาก PMA permeable
เซลล์ตายที่ไม่ยับยั้งผลของ PMA รักษา
แนวทางและในที่สุดเกินกว่าที่มีอยู่ในเซลล์ที่มีดีเอ็นเอ .
การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าดีเอ็นเอของแบคทีเรียในนมหรือเนื้อสัตว์ที่ตาย
homogenates สามารถยับยั้งสำหรับ PCR โดยการรักษาด้วย
PMA หรือ EMA แม้จะมีความทึบของของเหลว และต้องการแสง
การกระตุ้นปฏิกิริยาระหว่าง monoazides และดีเอ็นเอ ( กาโอ การ์ซีอา -
cayuela et al . , 2009 ; Wang et al . , 2009 ) ความคล้ายคลึงกันของข้อมูล สำหรับเชื้อ E .
ในนมหรือของเหลวจาก stomached ตัวอย่างเนื้อและ
ที่ E . coli ที่แขวนลอยในน้ำแล้วสามารถ extract ได้ ค่อนข้างน้อยกว่า
เพิ่ม CT ค่าลดลงในตัวเลขของรัฐ
E . coli ในนมหรือของเหลวมากกว่า
แผงประดับหน้าอกเปปโตนน้ำพบว่า บางส่วนของ PMA ของคนตาย
เซลล์ในของเหลวขุ่นอาจจะป้องกันจาก
เมื่อแสงของดีเอ็นเอ นอกจากนี้ ไขมัน และส่วนประกอบอื่น ๆของของเหลวที่อาจปกป้อง
เซลล์บางเซลล์จากผลของดี กซีโชเลต และ PMA .
อย่างชัดเจน การตรวจหาดีเอ็นเอของเชื้อ E . coli ในตัวอย่างที่ได้รับการรักษาด้วย PMA เป็น
ไม่เพียงพอที่จะตรวจสอบสถานะของได้เชื้อ E . coli ใน heattreated
อาหารอย่างไรก็ตาม อาจเป็นไปได้ในบางสถานการณ์เป็น
สรุปว่าการใช้ E . coli จากความแตกต่างใน
CT ได้ สำหรับตัวอย่างที่ไม่ได้รับการรักษาด้วย PMA และ
ตัวอย่างที่ถือว่าดี กซีโชเลต และแบบใหม่ . เมื่อซีที
ค่าคนไม่ได้รับการรักษาด้วย PMA บ่งชี้ว่าตัวเลขการเริ่มต้นมีชีวิตเซลล์ตายถูก
บวกไม่เกิน 1000 CFU ml 
1แล้วตัวเลขของเซลล์มีชีวิตมีเหตุผลที่จะถูกประเมินจาก
CT ค่าสำหรับตัวอย่างและปฏิบัติดี กซีโชเลตแบบใหม่ . เป็นขั้นตอนที่จัดเรียง
อาจจะใช้เพื่อวัตถุประสงค์เช่นการติดตามผลของกระบวนการฆ่าเชื้อโรคด้วยความร้อนสูง หรืออาหารที่
อาหารที่ไม่ปนเปื้อนมากกับ E . coli

วันเดียวกัน พบว่า E . coli ภายใต้ค่อนข้างอ่อน
ความร้อน , ตายการรักษายังคงผ่านการ PMA เป็นสอดคล้องกับรายงานล่าสุดของ L . innocua ฆ่าโดยความร้อนที่ 60
C ถูกผ่านการ PMA
( L ขึ้น vdal et al . , 2011 ) การค้นพบเหล่านี้อาจจะถูกใช้โดยทั่วไป
แบคทีเรียอื่น ๆ พวกเขายังแนะนำว่า การรักษาอื่น ๆอาจจะผลิตมาก
ตามลำดับส่วนตาย
แบคทีเรียที่ผ่านการ PMA . การรักษาของตัวอย่างด้วย