TiO2 is known to be a kind of photo

TiO2 is known to be a kind of photoactive material, capable of exhibiting several interesting properties
such as self-cleaning, and pollution abatement. These were operated via a photocatalysis mechanism.
However, due to the considerably wide band gap energy of TiO2 (3.2 eV), the photocatalytic
activity of TiO2 is limited. It is excited by UV light, which accounts for 4–6% of the solar spectrum.
In this regard, for some applications requiring the degradation of organic compound under visible light
irradiation and/or even in the dark, the catalytic activity of TiO2 has yet to be further enhanced. Efforts
have been made to develop efficient visible light-activated photocatalysts. One possible strategy was
to reduce the band gap energy value of TiO2 by doping it with either metals or non-metallic materials.
Work by Chiarakorn et al. [1], for example, showed that a nanocomposite film made of Ag doped TiO2
incorporated into as-synthesized MCM-41 (with an Ag/Ti/Si ratio of 0.1/1/2) exhibited the highest
photocatalytic decolorization of methylene blue, with an efficiency of 81% under UV, and 30% under
visible light irradiation. Apart from this, the uses of other metals as a dopant for TiO2 have also been
reported, including noble metals such as Pt [2], Au [3] and Cu [4]. Ngaotrakanwiwat et al. also demonstrated
that it was possible to induce charge–discharge behavior and catalytic activity of metal oxides
in the dark by coupling TiO2 with some transition metal oxides such as WO3 [5] and V2O5. Recent
work by Ngaotrakanwiwat and Meeyoo [6] also showed that by using TiO2 in combination with TiO2–
V2O5 compound, with a Ti:V molar ratio of 1:0.11, and calcined at 550 C, superior energy storage ability
of the system was obtained. The TiO2/(TiO2–V2O5) compound exhibited about 1.7-times higher
capacity and 2.3-times higher initial charging rate compared to WO3. The above effects could be
explained in the light of the lower band gap energy and the energy storage ability of the transition
metal oxides, i.e. the material is capable of self-discharging in the absence of light. In this regard, photocatalytic
activity of the hybrid metal oxides in the dark might also be expected. Unfortunately, to the
best of our knowledge, a study on the catalytic activity of the hybrid metal oxide (TiO2/TiO2–V2O5) has
not been carried out and reported in any open literature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

TiO2 เป็นที่รู้จักกันจะเป็นชนิดของวัสดุ Photoactive ความสามารถในการจัดแสดงคุณสมบัติที่น่าสนใจหลาย
อย่างเช่นทำความสะอาดตัวเองและลดมลพิษ เหล่านี้ถูกดำเนินการผ่านกลไกโฟโต.
แต่เนื่องจากพลังงานช่องว่างแถบกว้างมากของ TiO2 (3.2 eV) ออกไซด์
กิจกรรมของ TiO2 มี จำกัด มันเป็นความตื่นเต้นโดยแสงยูวีซึ่งคิดเป็นสัดส่วน 4-6% ของสเปกตรัมแสงอาทิตย์.
ในเรื่องนี้สำหรับการใช้งานบางอย่างที่ต้องใช้การสลายตัวของสารประกอบอินทรีย์ภายใต้แสงที่มองเห็น
การฉายรังสีและ / หรือแม้ในที่มืด, การเร่งปฏิกิริยาของ TiO2 มี ยังไม่ได้รับการปรับปรุงเพิ่มเติม ความพยายามที่
ได้รับการทำเพื่อพัฒนาโฟโตคะเปิดใช้งานมองเห็นแสงที่มีประสิทธิภาพ กลยุทธ์หนึ่งที่เป็นไปได้คือ
การลดช่องว่างแถบค่าพลังงานของ TiO2 โดยยาสลบมันมีทั้งโลหะหรือวัสดุที่ไม่ใช่โลหะ.
ทำงานโดย Chiarakorn และคณะ [1] ตัวอย่างเช่นแสดงให้เห็นว่าฟิล์มนาโนคอมโพสิตที่ทำจาก Ag เจือ TiO2
รวมเข้าเป็นสังเคราะห์ MCM-41 (มี Ag / Ti / อัตราส่วนศรี 0.1 / 1/2) การจัดแสดงสูงสุด
ลดสีเมทิลีนออกไซด์ของสีฟ้า ได้อย่างมีประสิทธิภาพ 81% ภายใต้แสงยูวีและ 30% ภายใต้
การฉายรังสีแสงที่มองเห็น นอกจากนี้การใช้โลหะอื่น ๆ เช่นสารเจือปนสำหรับ TiO2 ยังได้รับ
รายงานรวมถึงโลหะมีตระกูลเช่น Pt [2], Au [3] และทองแดง [4] Ngaotrakanwiwat และคณะ นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็น
ว่ามันเป็นไปได้ที่จะก่อให้เกิดพฤติกรรมที่คิดปล่อยและการเร่งปฏิกิริยาของโลหะออกไซด์
ในที่มืดโดยการแต่งงาน TiO2 กับออกไซด์ของโลหะการเปลี่ยนแปลงบางอย่างเช่น WO3 [5] V2O5 เมื่อเร็ว ๆ นี้
การทำงานโดย Ngaotrakanwiwat และ Meeyoo [6] นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าโดยใช้ TiO2 ร่วมกับ TiO2-
สารประกอบ V2O5 กับ Ti: อัตราส่วนโดยโมลวี 1: 0.11 และเผาที่อุณหภูมิ 550 C ความสามารถในการจัดเก็บพลังงานที่เหนือกว่า
ของระบบคือ ที่ได้รับ TiO2 / (TiO2-V2O5) สารประกอบแสดงประมาณ 1.7 เท่าสูงกว่า
กำลังการผลิตและ 2.3 เท่าของอัตราการชาร์จเริ่มต้นสูงกว่าเมื่อเทียบกับ WO3 ผลกระทบดังกล่าวข้างต้นจะได้รับการ
อธิบายในแง่ของพลังงานช่องว่างแถบที่ลดลงและความสามารถในการจัดเก็บพลังงานของการเปลี่ยนแปลง
ออกไซด์ของโลหะคือวัสดุที่มีความสามารถในการปฏิบัติด้วยตนเองในกรณีที่ไม่มีแสง ในการนี้ photocatalytic
กิจกรรมของโลหะออกไซด์ไฮบริดในที่มืดยังอาจจะคาดหวัง แต่น่าเสียดายที่การ
ที่ดีที่สุดของความรู้ของเราเกี่ยวกับการศึกษาในการเร่งปฏิกิริยาของโลหะไฮบริดออกไซด์ (TiO2 / TiO2-V2O5) ได้
ไม่ได้รับการดำเนินการและรายงานในวรรณคดีที่เปิดอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

) เป็นที่รู้จักกันเป็นชนิดของวัสดุ photoactive สามารถแสดงคุณสมบัติที่น่าสนใจหลาย
เช่นทําความสะอาดและการลดมลพิษ เหล่านี้ดำเนินการผ่านกลไก photocatalysis .
แต่เนื่องจากนายกว้างช่องว่างแถบพลังงานของ TiO2 ( 3.2 EV ) , ความว่องไว
ของ TiO2 จำกัด มันถูกกระตุ้นด้วยแสง UV ซึ่งบัญชีสำหรับ 4 – 6 % ของสเปกตรัมของแสงอาทิตย์
ในเรื่องนี้ บางงานที่ต้องการการสลายตัวของสารประกอบอินทรีย์ภายใต้รังสีแสง
มองเห็นและ / หรือแม้ในที่มืด ฤทธิ์ของ TiO2 ยังต้องปรับปรุงต่อไป ความพยายาม
ได้พัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพใช้งานแสงที่มองเห็น . กลยุทธ์หนึ่งที่เป็นไปได้คือ
เพื่อลดช่องว่างแถบพลังงานมูลค่าของ TiO2 โดยการเติมด้วยทั้งโลหะ หรือ วัสดุอโลหะ .
ทำงานโดย chiarakorn et al . [ 1 ] ตัวอย่าง พบว่าฟิล์มนาโนคอมโพสิตของ AG ด้วย TiO2
รวมเข้าเป็นสังเคราะห์ MCM-41 มี AG / Ti / ศรีเท่ากับ 0.1 / 1 / 2 ) ) สูงสุด
Photocatalytic การกำจัดเมธิลีนบลู กับประสิทธิภาพของ 81 % ภายใต้ยูวี และ 30% ภายใต้
แสงรังสี . นอกจากนี้ การใช้โลหะอื่น ๆ เป็นโดแพนท์สำหรับ TiO2 ยัง
รายงาน รวมทั้งโลหะมีตระกูล เช่น PT [ 2 ] หรือ [ 3 ] และ Cu [ 4 ] ngaotrakanwiwat et al . ยังแสดงให้เห็นถึง
ว่ามันเป็นไปได้ที่จะทำให้การชาร์จและพฤติกรรม และกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ของโลหะ
ในความมืดโดย coupling ) กับการเปลี่ยนแปลงบางโลหะออกไซด์ เช่น wo3 [ 5 ] และ V2O5 .ล่าสุด
ทำงานโดย ngaotrakanwiwat meeyoo [ 6 ] และยังพบว่าการใช้ TiO2 ผสมกับสารประกอบ TiO2 –
V2O5 ด้วยอัตราส่วนโมล 1 : I : V 0.11 และเผาที่ 550  C
ความสามารถในการเก็บพลังงานที่เหนือกว่าของระบบได้ การ ) / ( TiO2 ) มี V2O5 ) สารประกอบเกี่ยวกับ 1.7-times สูงกว่า
ความจุและ 2.3-times เริ่มต้นชาร์จอัตราที่สูงเมื่อเทียบกับ wo3 . ผลข้างต้นไม่สามารถ
อธิบายในแง่ของการลดช่องว่างแถบพลังงานและพลังงานที่เก็บไว้ในการเปลี่ยน
โลหะออกไซด์ เช่น วัสดุมีความสามารถของตนเอง การปฏิบัติในการขาดของแสง ในการนี้ ความว่องไว
ของออกไซด์โลหะไฮบริดในที่มืดอาจจะคาด ขออภัย กับ
ที่ดีที่สุดของความรู้ของเราการศึกษาฤทธิ์ของโลหะออกไซด์ผสม ( TiO2 / TiO2 – V2O5 )
ไม่ได้ดำเนินการและรายงานในวรรณคดีเปิด .