2.5. Chemical analysis and energy e

2.5. Chemical analysis and energy estimation
Chemical analysis of grass hay and hay refusals
for dry matter (DM), crude protein (CP) and ash
contents was according to the procedures of the
Association of Official Analytical Chemists (AOAC,
1985), while fibre (ADF and NDF) was determined
according to Goering and Van Soest (1970). The in
vitro procedure was according to Goering and Van
Soest (1970) modified slightly by Mbwile and Ude´n
(1991). Energy estimation in the concentrate mixture,
grass hay and grass hay refusals was done according
to the procedures of the Ministry of Agriculture,
Fisheries and Food (MAFF, 1975). Crude protein,
butterfat, ash and total solids in milk samples were
determined according to the procedures of the Association
of Official Analytical Chemists (AOAC,
1985). DM determination for the concentrates was
done by oven drying at 103 jC overnight, and ash
was determined in a muffle furnace at 550 jC for 3
h. Nitrogen in the concentrate was determined
according to Kjeldahl procedures (Nordic Committee
on Food Analysis, 1976) using equipment from
Tecator (Keltec Auto 1030) and CP was assumed
to be equal to N
6.25. Ether extract was determined
according to the procedures of Official Journal of the
European Communities (1984). NDF and ADF in the
concentrate mixture were determined according to
Robertson and Van Soest (1981). Crude fibre in the
concentrates was determined according to the traditional
method in Sweden with acid and alkaline
extraction, according to the Kungliga Lantbruksstyrelsens
Kungo¨ relser (1966) using equipment from
Tecator (Hydrolysing-unit 1047 Soxtec HT6). Total
soluble phenolics were determined by the Folin –
Ciocalteu method as described by Waterman and
Mole (1994) after further dilution of the extract to
0.1 mg DM/ml. Absorbance was read at 740 nm
through a 1-cm cuvette.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. เคมีวิเคราะห์และพลังงานประมาณการวิเคราะห์ทางเคมีของหญ้าฟางและฟางปฏิเสธสำหรับเรื่องแห้ง (DM), โปรตีนหยาบ (CP) และเถ้าเนื้อหาแก้ไขตามกระบวนการของการสมาคมนักเคมีวิเคราะห์อย่างเป็นทางการ (AOAC1985), ในขณะที่กำหนดใย (ADF และสอบถามข้อมูลครับ)ตาม Goering และ Van Soest (1970) การในขั้นตอนหลอดทดลองแก้ไขตาม Goering และรถตู้Soest (1970) แก้ไขเล็กน้อย โดย Mbwile และ Ude´n(1991) . การประเมินพลังงานในส่วนผสมเข้มข้นหญ้าหญ้าแห้งและหญ้าเฮย์ปฏิเสธเสร็จตามกระบวนการของกระทรวงเกษตรประมงและอาหาร (MAFF, 1975) โปรตีนของ เถ้า และของเหลวในตัวอย่างนมกำหนดตามวิธีการของสมาคมอย่างเป็นทางการนักเคมีวิเคราะห์ (AOAC1985) ถูกกำหนด DM สำหรับการบำรุงเข้มข้นโดยเตาอบแห้งที่ 103 jC ค้างคืน และเถ้ากำหนดในเตาไฟอุดที่ 550 jC สำหรับ 3h. กำหนดไนโตรเจนในสมาธิกระบวนการเจลดาห์ลเมื่อต้อง (นอร์ดิกกรรมการการวิเคราะห์อาหาร 1976) โดยใช้อุปกรณ์จากTecator (1030 Keltec อัตโนมัติ) และ CP ได้สันนิษฐานจะเท่ากับ N 6.25 สารสกัดอีเทอร์ถูกกำหนดตามวิธีการของสมุดรายวันอย่างเป็นทางการของการประชาคมยุโรป (1984) สอบถามข้อมูลครับและ ADFส่วนผสมเข้มข้นกำหนดตามโรเบิร์ตสันและ Van Soest (1981) เส้นใยดิบในการเข้มข้นกำหนดตามแบบดั้งเดิมวิธีในสวีเดน ด้วยกรด และด่างดูด ตาม Kungliga LantbruksstyrelsensRelser Kungo¨ (1966) โดยใช้อุปกรณ์จากTecator (Hydrolysing-หน่วย 1047 Soxtec HT6) รวมดำเนินการ โดยท่อง – phenolics ละลายวิธีการ Ciocalteu ตามที่อธิบายไว้ โดยฝีพาย และMole (1994) หลังเจือจางสารสกัดเพื่อต่อไป0.1 mg DM / ml. ค่าถูกอ่านที่ 740 nmผ่านเวตเป็น 1 cm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การวิเคราะห์และการประมาณค่าพลังงานเคมี
การวิเคราะห์ทางเคมีของหญ้าหญ้าแห้งและฟางสังกัด
สำหรับวัตถุแห้ง (DM), โปรตีน (CP) และเถ้า
เนื้อหาถูกตามขั้นตอนของ
สมาคมอย่างเป็นทางการนักเคมีวิเคราะห์ (AOAC,
1985), ใยในขณะที่ (ADF และ NDF) ถูกกำหนด
ตาม Goering และ Van Soest (1970) ใน
ขั้นตอนการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อถูกตามที่ Goering และ Van
Soest (1970) แก้ไขเล็กน้อยโดย Mbwile และ Ude'n
(1991) การประมาณค่าการใช้พลังงานในส่วนผสมเข้มข้นที่
หญ้าฟางและหญ้าฟางสังกัดได้ทำตาม
ขั้นตอนของกระทรวงเกษตร
ประมงและอาหาร (MAFF, 1975) โปรตีน
เนยเถ้าและรวมของแข็งในตัวอย่างนมที่ถูก
กำหนดขึ้นมาตามขั้นตอนของสมาคม
ของนักเคมีวิเคราะห์อย่างเป็นทางการ (AOAC,
1985) ความมุ่งมั่น DM สำหรับเข้มข้นก็
ทำได้โดยการอบแห้งเตาอบที่ 103 JC ค้างคืนและเถ้า
ถูกกำหนดในเตาเผาที่ 550 JC เป็นเวลา 3
ชั่วโมง ไนโตรเจนในสมาธิถูกกำหนด
ตามขั้นตอน Kjeldahl (นอร์ดิกคณะกรรมการ
เกี่ยวกับการวิเคราะห์อาหาร, 1976) โดยใช้อุปกรณ์จาก
Tecator (Keltec Auto 1030) และซีพีได้รับการสันนิษฐานว่า
จะเท่ากับ N? 6.25 สารสกัดจากอีเธอร์ถูกกำหนด
ตามขั้นตอนของวารสารทางการของ
สหภาพยุโรป (1984) NDF และ ADF ใน
ส่วนผสมเข้มข้นได้รับการพิจารณาตามที่
โรเบิร์ตและ Van Soest (1981) เยื่อใยใน
ความเข้มข้นที่ถูกกำหนดให้เป็นไปตามแบบดั้งเดิม
วิธีการในสวีเดนกับกรดและด่าง
สกัดตาม Kungliga Lantbruksstyrelsens
Kungo relser (1966) โดยใช้อุปกรณ์จาก
Tecator (การย่อยสลายหน่วย 1047 Soxtec HT6) รวม
ฟีนอลที่ละลายน้ำได้รับการพิจารณาโดย Folin -
วิธี Ciocalteu ตามที่อธิบายฝีพายและ
Mole (1994) หลังจากที่เจือจางต่อไปของสารสกัดจากไป
0.1 มิลลิกรัม DM / ml การดูดกลืนแสงได้อ่านที่ 740 นาโนเมตร
ผ่าน cuvette 1 ซม.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การวิเคราะห์ทางเคมีและค่าพลังงานการวิเคราะห์ทางเคมีของหญ้าแห้งและหญ้าแห้งคราวสำหรับวัตถุแห้ง ( DM ) , โปรตีน ( CP ) และเถ้าเนื้อหาได้ตามวิธีการของสมาคมนักเคมีวิเคราะห์ ( ไม่ทางการ ,1985 ) ในขณะที่ fiber ( ADF และ NDF ) มุ่งมั่นตามที่เกอริงและ Van Soest ( 1970 ) ในขั้นตอนการเป็นตามที่เกอริงและรถตู้ดังนั้น ( 1970 ) และดัดแปลงเล็กน้อยโดย mbwile เดใหม่ คำว่า( 1991 ) การประมาณค่าพลังงานในอาหารข้นผสมหญ้าแห้งหญ้าและหญ้าแห้งไปตามคราววิธีการของกระทรวงเกษตรการประมงและอาหาร ( ที่ต่ำ , 1975 ) โปรตีนหยาบบัตเตอร์แฟ๊ท เถ้า และปริมาณของแข็งทั้งหมดในตัวอย่างนมคือพิจารณาตามขั้นตอน ของสมาคมนักเคมีวิเคราะห์ ( ไม่ทางการ ,1985 ) และการหาอาหารคือทำโดยตู้อบลมร้อนที่ 103 JC ค้างคืน และเถ้าตั้งใจในเตาเผาที่อุณหภูมิ 550 ครั้งที่ 3H . ไนโตรเจนในตั้งใจมุ่งมั่นตามขั้นตอน 0 ( กรรมการนอร์ดิกวิเคราะห์อาหาร , 1976 ) การใช้อุปกรณ์จากtecator ( keltec อัตโนมัติ 1030 ) และ CP ก็ถือว่าเท่ากับ N 6.25 . สารสกัดอีเทอร์ถูกกำหนดตามวิธีการของวารสารอย่างเป็นทางการของประชาคมยุโรป ( 1984 ) NDF และ ADF ในเข้มข้นผสมสารละลายตามโรเบิร์ตสันและ Van Soest ( 1981 ) ดิบไฟเบอร์ในเข้มข้นถูกกำหนดตามแบบดั้งเดิมวิธีในสวีเดน ด้วยกรดและด่างการสกัด , ตามการ kungliga lantbruksstyrelsenskungo ตั้ง relser ( 1966 ) การใช้อุปกรณ์จากtecator ( hydrolysing หน่วยที่ soxtec ht6 ) รวมปริมาณฟีนอลิกถูกกำหนดโดย folin จำกัดciocalteu วิธีตามที่อธิบายไว้โดยวอเตอร์แมน และตัวตุ่น ( 1994 ) หลังจากเจือจางสารสกัดเพื่อเพิ่มเติม0.1 มก. / มล. ก็อ่านค่า DM ที่ 740 นาโนผ่าน 1-cm พิทยาพล .