For a long time, classification of

For a long time, classification of Demodex mites
has been mainly based on their hosts and phenotype characteristics.
The study was the first to conduct molecular identification
and genetic relationship analysis for six isolates of three
Demodex species by random amplified polymorphic DNA
(RAPD) and sequence-characterized amplified region
(SCAR) marker. Totally, 239 DNA fragments were amplified
from six Demodex isolates with 10 random primers in RAPD,
of which 165 were polymorphic. Using a single primer, at
least five fragments and at most 40 in the six isolates were
amplified, whereas within a single isolate, a range of 35–49
fragments were amplified. DNA fingerprints of primers CZ
1–9 revealed intra- and interspecies difference in six Demodex
isolates, whereas primer CZ 10 only revealed interspecies
difference. The genetic distance and dendrogram showed the
intraspecific genetic distances were closer than the interspecific
genetic distances. The interspecific genetic distances of
Demodex folliculorum and Demodex canis (0.7931–0.8140)
were shorter than that of Demodex brevis and D. canis
(0.8182–0.8987). The RAPD–SCAR marker displayed primer
CZ 10 could be applied to identify the three Demodex species.
The 479-bp fragment was specific for D. brevis, and the 261-
bp fragment was specific for D. canis. The conclusion was that
the RAPD–SCAR multi-marker was effective in molecular identification of three Demodex species. The genetic relationship
between D. folliculorum and D. canis was nearer than that
between D. folliculorum and D. brevis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นเวลานาน การจัดประเภทไร Demodexได้รับส่วนใหญ่ตามโฮสต์และลักษณะ phenotype ของพวกเขาการศึกษาเป็นคนแรกทำรหัสโมเลกุลและการวิเคราะห์ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมสำหรับแยกสามหกชนิด Demodex โดยสุ่มเอาต์ polymorphic ดีเอ็นเอ(อาร์เอพีดี) และลำดับลักษณะภูมิภาคเอาต์เครื่องหมาย (แผลเป็น) ทั้งหมด มีขยายชิ้นส่วนดีเอ็นเอ 239จากหก Demodex แยกด้วยไพรเมอร์แบบสุ่ม 10 ในอาร์เอพีดีที่ 165 มี polymorphic ใช้รองพื้นแบบเดียว ที่บางส่วนของ 5 น้อยที่สุดและมากที่สุด 40 ในแยก 6ขยาย ในขณะที่ภายในตัวเดียวแยก ช่วง 35-49ชิ้นส่วนที่ถูกขยาย ดีเอ็นเอลายนิ้วมือของไพรเมอร์ CZ1-9 เปิดเผยภายใน - และต่าง Demodex หก interspeciesล ในขณะที่พื้น CZ 10 เท่านั้นเปิดเผย interspeciesความแตกต่าง ระยะห่างทางพันธุกรรมและ dendrogram พบintraspecific ระยะทางพันธุกรรมใกล้ชิดมากกว่าที่ interspecificระยะทางพันธุกรรม Interspecific ระยะทางพันธุกรรมของDemodex folliculorum และกลุ่มดาวสุนัข Demodex (0.7931 – 0.8140)ได้สั้นกว่าของเทนเซอร์ Demodex และกลุ่มดาวสุนัข D.(0.8182 – 0.8987) เครื่องหมายอาร์เอพีดี – แผลแสดงพื้นCZ 10 สามารถใช้ระบุชนิด Demodex สามส่วน 479 bp ได้เฉพาะการเทนเซอร์ D., 261-ส่วน bp เฉพาะเจาะจงสำหรับกลุ่มดาวสุนัข D. ได้ข้อสรุปที่เครื่องหมายอาร์เอพีดี – แผลหลายมีประสิทธิภาพในรหัสโมเลกุลชนิด Demodex สาม ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมระหว่าง D. folliculorum และ d กลุ่มดาวสุนัขเป็นปล๊กกว่าที่ระหว่าง D. folliculorum และ D. เทนเซอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นเวลานาน, การจัดหมวดหมู่ของไร Demodex
ได้รับส่วนใหญ่อยู่บนโฮสต์และลักษณะฟีโนไทป์ของพวกเขา.
การศึกษาเป็นครั้งแรกที่จะดำเนินการระบุโมเลกุล
และการวิเคราะห์ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมหกสายพันธุ์ของทั้งสาม
สายพันธุ์ Demodex ดีเอ็นเอโดยเทคนิค random amplified polymorphic
(ดีเอ็นเอ) และลำดับ ภูมิภาคขยาย -characterized
(SCAR) เครื่องหมาย ทั้งหมด 239 ดีเอ็นเอถูกขยาย
จากหก Demodex แยกกับ 10 ไพรเมอร์แบบสุ่มใน RAPD,
165 ซึ่งเป็น polymorphic การใช้ไพรเมอร์ซิงเกิ้ลที่
น้อยห้าเศษและที่มากที่สุด 40 ในช่วงหกสายพันธุ์ที่ได้รับ
การขยายในขณะที่ภายในแยกเดี่ยวช่วง 35-49
เศษถูกขยาย ลายนิ้วมือดีเอ็นเอไพร CZ
1-9 เปิดเผยทั้งในและ interspecies ความแตกต่างในหก Demodex
แยกขณะที่ไพร CZ 10 เปิดเผย interspecies
ความแตกต่าง ระยะทางพันธุกรรมและ dendrogram แสดงให้เห็นว่า
ระยะทางพันธุกรรมสำนวนอยู่ใกล้กว่า interspecific
ระยะทางพันธุกรรม ระยะทางพันธุกรรม interspecific ของ
Demodex folliculorum และ Demodex canis (0.7931-0.8140)
เป็นเวลาน้อยกว่าที่ Demodex Brevis และ D canis
(0.8182-0.8987) เครื่องหมาย RAPD-SCAR แสดงไพร
CZ 10 สามารถนำไปใช้ในการระบุสามชนิด Demodex.
ส่วน 479-bp เป็นที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ D. Brevis และ 261-
ส่วน bp เป็นที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ D. canis สรุปก็คือว่า
RAPD-SCAR เครื่องหมายหลายมีประสิทธิภาพในการระบุโมเลกุลของสามชนิด Demodex ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรม
ระหว่าง D. folliculorum และ D canis ก็ใกล้กว่าที่
ระหว่าง D. folliculorum และ D Brevis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นเวลานาน การจำแนกประเภทของเดโมเดคไร
ได้รับส่วนใหญ่ตามโฮสต์และลักษณะฟีโนไทป์ .
การศึกษาเป็นครั้งแรกที่จะดำเนินการ
ตัวโมเลกุลและการวิเคราะห์ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมเชื้อดีโมเด็กซ์ 3
6 ชนิดโดยวิธี random amplified polymorphic DNA ( RAPD )
และลำดับลักษณะขยายเขต
( แผลเป็น ) เครื่องหมาย ทั้งหมด 239 ดีเอ็นเอถูกขยาย
จากหกเดโมเดค ไอโซเลท 10 สุ่มด้วยไพรเมอร์ใน
ที่ 165 , สร้างความแตกต่าง ใช้รองพื้นเดี่ยวที่
อย่างน้อยห้าเศษและในที่สุด 40 ใน 6 ไอโซเลท
ขยาย ในขณะที่ภายในเดี่ยวแยก ช่วง 35 - 49
ชิ้นส่วนถูกขยาย . ลายพิมพ์ดีเอ็นเอไพรเมอร์ CZ
1 – 9 เปิดเผยภายในและ interspecies ความแตกต่างในหกดีโมเด็กซ์
สายพันธุ์ส่วนไพรเมอร์ CZ 10 เพียงเปิดเผย interspecies
ความแตกต่าง ระยะห่างทางพันธุกรรมและพันธุกรรม พบว่าพันธุกรรมระยะทางใกล้
เซ็นต์กว่า interspecific
พันธุกรรมระยะทาง พันธุกรรมระยะทาง interspecific ของ
เดโมเดค และ folliculorum เอาเรี่ยวเอาแรง ( 0.7931 – 0.8140 )
สั้นกว่าของเดโมเดค แบคทีเรียและ คานิส
( 0.8182 – 0.8987 )มีแผลเป็นด้วยเครื่องหมายแสดง–รองพื้น
CZ 10 สามารถใช้เพื่อระบุสามเดโมเดค ชนิด ที่จำเพาะเจาะจง
BP สำหรับ D . แบคทีเรียและ 261 -
BP เป็นเฉพาะส่วนดีอยู่ . สรุปได้ว่า ด้วยรอยแผลเป็น
–หลายเครื่องหมาย ประสิทธิภาพในการจำแนกโมเลกุลของเดโมเดค สามชนิด ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมระหว่าง D .
folliculorum และ Dคานิส ใกล้เข้ามากว่า
folliculorum ระหว่าง D และ แบคทีเรีย .