Textural properties and overall aci

Textural properties and overall acid densities of Csac depend
on utilized raw materials and reaction conditions [25,26]. The
impact of textural properties such as average pore diameter, specific surface area and pore volume on catalytic activity in biodiesel
production processes is directly related to the diffusion ability
of methanol, FFA and glycerides through catalyst framework and
interaction with strong acid sites during the reaction [10,15].
Thereby Csac with mesoporous or larger pore size framework is
more suitable for biodiesel production processes. There are two
types of acidic surface functional groups of Csac: weak – phenolic hydroxyl (OH), carboxyl (COOH) and strong-sulfo (SO3H) acid
sites. These oxygen containing acidic sites were formed in partial carbonization of feedstock and sulfonation of obtained carbon
material [27]. The influence of SO3H groups on catalytic activity
of Csac in esterification reactions is significantly higher in comparison to weak acid sites [10]. Hence, SO3H density is one of the
key factors which determine the catalytic activity of Csac in esterification reactions of FFA. The total and strong acid densities of
synthesized Csac varied in wide range [9]. However, the Csac with
higher SO3H densities than ≥2 mmol H+
/g were obtained only in
limited number of scientific reports [17]. Furthermore, most of
the studies in literature are focused on the Csac preparation using
two-step carbonization–sulfonation method without investigation
the impact of reaction conditions on SO3H density of catalysts.
The present study is conducted to investigate the effect of different experimental conditions such as weight ratio of H2SO4to
cellulose (5/1–30/1), reaction temperature (50–180
◦
C) and reaction time (1–10 h) on SO3H density of sulfo carbon-based solid
acid catalyst (CSO3H) prepared in single-step synthesis by direct
carbonization–sulfonation of cellulose with conc. H2SO4.
In many scientific reports pure oleic [10,18,20], palmitic
[13,28,29] and stearic acid [13] were used as the main reactants
in catalytic tests of Csac. The use of FFA consisting of various long
chain fatty acids or its mixture with glycerides is more applicable model providing reaction environment closer to industrial
biodiesel production processes when FFA content in vegetable oil
is elevated. In the present study the effects such as stirring rate
(120–1200 rpm), reaction time (20–360 min), reaction temperature
(50–65
◦
C), molar ratio of rapeseed oil fatty acids (RFA) to methanol
(1/1–1/40), catalyst amount (1–40 wt.%) on esterification reactions
of RFA over synthesized CSO3H were investigated. The industrial
Amberlyst-15, utilized as reference, was also tested under similar experimental conditions. The reusability tests of CSO3H were
conducted using pure RFA and RFA (10 wt.%)/RO mixture.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณสมบัติการเชื่อมและความหนาแน่นโดยรวมกรดของ Csac ขึ้นใช้วัตถุดิบและเงื่อนไขปฏิกิริยา [25,26] การผลกระทบของคุณสมบัติเนื้อสัมผัสเช่นเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยรูขุมขน พื้นที่เฉพาะ และปริมาณรูพรุนปัจจัยกิจกรรมในไบโอดีเซลกระบวนการผลิตที่ตรงกับความสามารถในการกระจายเมทานอล เอเอฟซี และ glycerides ผ่านเศษกรอบ และโต้ตอบกับไซต์กรดที่แข็งแกร่งในระหว่างปฏิกิริยา [10,15]จึงเป็น Csac กับตัวหรือกรอบขนาดรูขุมขนใหญ่เหมาะสำหรับกระบวนการผลิตไบโอดีเซล มีสองชนิดของกรดผิวกลุ่ม functional ของ Csac: อ่อนแอฟีนอไฮดรอก (OH), carboxyl (COOH) และกรดแรง sulfo (SO3H)เว็บไซต์นี้ เกิดเป็นออกซิเจนเหล่านี้ที่ประกอบด้วยเว็บไซต์เป็นกรดในถ่านบางส่วนของวัตถุดิบและ sulfonation คาร์บอนที่ได้รับวัสดุ [27] อิทธิพลของกลุ่ม SO3H ปัจจัยกิจกรรมของ Csac ในปฏิกิริยา esterification จะสูงเมื่อเทียบกับเว็บไซต์กรดอ่อน [10] ดังนั้น ความหนาแน่น SO3H เป็นหนึ่งในปัจจัยสำคัญที่กำหนดกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาของ Csac ในปฏิกิริยา esterification ของ FFA ที่แข็งแกร่ง และรวมกรดความหนาแน่นของCsac สังเคราะห์ที่แตกต่างกันในหลากหลาย [9] อย่างไรก็ตาม Csac ด้วยความหนาแน่น SO3H สูงกว่า≥ 2 โมล H +/g ได้รับเฉพาะในจำกัดจำนวนของรายงานทางวิทยาศาสตร์ [17] นอกจากนี้ ส่วนใหญ่ของการศึกษาวรรณคดีจะเน้นใช้การเตรียม Csacวิธีถ่าน – sulfonation สองขั้นตอนโดยไม่ต้องสอบสวนผลกระทบของเงื่อนไขปฏิกิริยา SO3H ความหนาแน่นของตัวเร่งปฏิกิริยาการศึกษาจะดำเนินการตรวจสอบผลของเงื่อนไขทดลองแตกต่างกันเช่นอัตราส่วนน้ำหนักของ H2SO4toเซลลูโลส (5/1 – 30/1), อุณหภูมิของปฏิกิริยา (50-180◦C) และเวลาตอบสนอง (1 – 10 h) SO3H ความหนาแน่นของของแข็งคาร์บอนตาม sulfocatalyst กรด (CSO3H) เตรียมไว้ในขั้นตอนเดียวการสังเคราะห์ โดยตรงถ่าน – sulfonation เซลลูโลสด้วยเข้มข้น H2SO4ในหลายรายงานทางวิทยาศาสตร์บริสุทธิ์โอเลอิค [10,18,20], อิค[13,28,29] และถูกนำมาใช้เป็นสารตั้งต้นหลักกรดสเตียริ [13]ในการทดสอบตัวเร่งปฏิกิริยาของ Csac การใช้เอเอฟซีประกอบด้วยต่าง ๆ นานห่วงโซ่กรดไขมันหรือของมันผสมกับ glycerides เป็นรุ่นขึ้นมาให้ตอบสนองสภาพแวดล้อมใกล้ชิดกับอุตสาหกรรมพัฒนากระบวนการผลิตไบโอดีเซลเมื่อเนื้อหา FFA ในน้ำมันพืชเป็นสูงขึ้น ศึกษาผลกระทบเช่นกวนอัตราในปัจจุบัน(120 – 1200 rpm), เวลาตอบสนอง (20 – 360 นาที) อุณหภูมิของปฏิกิริยา(50-65◦ค) อัตราส่วนของกรดไขมันของน้ำมัน rapeseed (กรุงเทพธุรกิจ) กับเมทานอสบ(1/1-1/40) เศษเงิน (1-40 wt.%) ในปฏิกิริยา esterificationของกรุงเทพธุรกิจผ่าน CSO3H สังเคราะห์ถูกตรวจสอบ ภาคอุตสาหกรรมนอกจากนี้ยังทดสอบ Amberlyst-15 ใช้เป็นอ้างอิง ภายใต้เงื่อนไขการทดลองที่คล้ายกัน การทดสอบสามารถนำมาใช้ของ CSO3H ได้ดำเนินการโดยใช้กรุงเทพธุรกิจและกรุงเทพธุรกิจ (10 wt.%) ส่วนผสมของ /RO

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะเนื้อสัมผัสและความหนาแน่นของกรดโดยรวมของ CSAC ขึ้นอยู่กับ
วัตถุดิบที่นำมาใช้และเงื่อนไขปฏิกิริยา [25,26]
ผลกระทบของลักษณะเนื้อสัมผัสเช่นเส้นผ่านศูนย์กลางของรูเฉลี่ยพื้นที่ผิวและปริมาตรรูพรุนในการเร่งปฏิกิริยาในการผลิตไบโอดีเซล
กระบวนการผลิตจะเกี่ยวข้องโดยตรงกับความสามารถในการแพร่กระจาย
ของเมทานอล FFA และ glycerides ผ่านกรอบตัวเร่งปฏิกิริยาและ
การมีปฏิสัมพันธ์กับเว็บไซต์กรดที่แข็งแกร่งในช่วงการเกิดปฏิกิริยา [ 10,15].
จึง CSAC กรอบขนาดเมรูขุมขนหรือมีขนาดใหญ่เป็น
มากขึ้นเหมาะสำหรับกระบวนการผลิตไบโอดีเซล มีสองเป็น
ประเภทของพื้นผิวที่เป็นกรดกลุ่มการทำงานของ CSAC: อ่อนแอ - ไฮดรอกซิฟีนอล (OH) carboxyl (COOH) และแข็งแรง sulfo (SO3H) กรด
เว็บไซต์ ออกซิเจนเหล่านี้มีเว็บไซต์ที่เป็นกรดที่มีอยู่ในถ่านบางส่วนของวัตถุดิบและ sulfonation ของคาร์บอนที่ได้รับ
วัสดุ [27] อิทธิพลของกลุ่ม SO3H ในการเร่งปฏิกิริยา
ของ CSAC ในปฏิกิริยา esterification จะสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับเว็บไซต์กรดอ่อน [10] ดังนั้นความหนาแน่น SO3H เป็นหนึ่งใน
ปัจจัยสำคัญที่กำหนดกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาของ CSAC ในปฏิกิริยา esterification ของ FFA รวมและแข็งแรงความหนาแน่นของกรด
สังเคราะห์ CSAC แตกต่างกันในช่วงกว้าง [9] อย่างไรก็ตาม CSAC มี
ความหนาแน่นสูงกว่า SO3H ≥2มิลลิโมล H +
/ g ได้รับเฉพาะใน
จำนวนที่ จำกัด ของรายงานทางวิทยาศาสตร์ [17] นอกจากนี้ส่วนใหญ่ของ
การศึกษาในวรรณคดีมีความสำคัญกับการเตรียมความพร้อม CSAC ใช้
สองขั้นตอนวิธีคาร์บอน-sulfonation โดยไม่ต้องสอบสวน
กระทบจากสภาวะการเกิดปฏิกิริยากับความหนาแน่น SO3H ของตัวเร่งปฏิกิริยา.
การศึกษาครั้งนี้จะดำเนินการเพื่อศึกษาผลของเงื่อนไขการทดลองที่แตกต่างกันเช่น อัตราส่วนน้ำหนักของ H2SO4to
เซลลูโลส (5 / 1-30 / 1) อุณหภูมิ (50-180
◦
C) และเวลาการเกิดปฏิกิริยา (1-10 ชั่วโมง) กับความหนาแน่นของ SO3H sulfo คาร์บอนที่เป็นของแข็ง
ตัวเร่งปฏิกิริยากรด (CSO3H) จัดทำขึ้นเพียงครั้งเดียว การสังเคราะห์ -step โดยโดยตรง
คาร์บอน-sulfonation เซลลูโลสที่มีความเข้มข้น H2SO4.
ในรายงานทางวิทยาศาสตร์จำนวนมากบริสุทธิ์โอเลอิก [10,18,20] palmitic
[13,28,29] และกรดสเตีย [13] ถูกนำมาใช้เป็นสารตั้งต้นหลัก
ในการทดสอบการเร่งปฏิกิริยาของ CSAC การใช้งานของ FFA ประกอบด้วยยาวต่างๆ
กรดไขมันห่วงโซ่หรือผสมกับ glycerides เป็นรูปแบบมากขึ้นบังคับให้สภาพแวดล้อมการเกิดปฏิกิริยาที่ใกล้ชิดกับอุตสาหกรรม
กระบวนการผลิตไบโอดีเซลเมื่อเนื้อหา FFA ในน้ำมันพืช
คือการยกระดับ ในการศึกษาปัจจุบันผลกระทบเช่นอัตราการกวน
(120-1200 รอบต่อนาที) เวลาปฏิกิริยา (20-360 นาที), อุณหภูมิ
(50-65
◦
C), อัตราส่วนของกรดไขมันน้ำมัน rapeseed (RFA) เพื่อเมทานอล
(1 / 1-1 / 40) ปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยา (1-40 WT.%) ปฏิกิริยา esterification
ของ RFA กว่า CSO3H สังเคราะห์ถูกตรวจสอบ อุตสาหกรรม
Amberlyst-15, ใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงยังได้รับการทดสอบภายใต้เงื่อนไขการทดลองที่คล้ายกัน การทดสอบสามารถนำมาใช้ CSO3H ถูก
ดำเนินการโดยใช้บริสุทธิ์ RFA และ RFA (10 WT.%) / ส่วนผสม RO