In mammals, several parasitic components have been shown to
be the ligands of host TLRs. Glycosylphosphatidylinositol (GPI)
-anchored proteins isolated from Toxoplasma gondii [3], Trypanosoma
cruzi [4], Leishmania major [5], and Plasmodium falciparum [6]
all could be recognized by TLR2 and/or TLR4. DNA from T. cruzi and
profilin-like protein from T. gondii could trigger TLR9 [7] and TLR11
[8], respectively. Fish have more TLRs than mammals, and at least
17 TLR types have been identified in different fish species to date
[9], but little information is available about the roles of fish TLRs in
the response to parasitic infection. Our previous studies revealed
that TLR2, TLR9, and TLR21 of Epinephelus coioides were involved in
anti-Cryptocaryon irritans immune defense [10,11]. However,
whether and how other fish TLRs are involved in anti-parasite
immune defense is still largely unknown.
ในการเลี้ยงลูกด้วยนม ส่วนประกอบเสียงฟู่เหมือนกาฝากหลายได้รับการแสดงเพื่อเป็น ligands ของโฮสต์ TLRs. Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-ยึดโปรตีนที่แยกต่างหากจาก Toxoplasma gondii [3], Trypanosomacruzi [4], [5] หลัก Leishmania และพลาสโมเดียม falciparum [6]ทั้งหมดสามารถได้รับการรับรอง โดย TLR2 / TLR4 ดีเอ็นเอจาก cruzi ต. และโปรตีนเช่น profilin จากต. gondii อาจทริกเกอร์ TLR9 [7] และ TLR11[8], ตามลำดับ ปลามี TLRs เพิ่มมากขึ้นกว่าการเลี้ยงลูกด้วยนม และน้อยชนิด TLR 17 ได้รับการระบุในพันธุ์ปลาต่าง ๆ วันที่[9], แต่น้อยมีข้อมูลเกี่ยวกับบทบาทของปลา TLRs ในการตอบสนองการติดเชื้อเสียงฟู่เหมือนกาฝาก ของเราเปิดเผยการศึกษาก่อนหน้านี้ว่า TLR2, TLR9 และ TLR21 Epinephelus coioides มีส่วนเกี่ยวข้องในต่อต้าน Cryptocaryon irritans ภูมิคุ้มกันป้องกัน [10,11] อย่างไรก็ตามและวิธีอื่น ๆ ปลา TLRs มีส่วนร่วมในการป้องกันปรสิตป้องกันภูมิคุ้มกันยังไม่รู้จักมากนัก
การแปล กรุณารอสักครู่..