Fraction 4 (1.8 g) was subjected to

Fraction 4 (1.8 g) was subjected to an RP-18 column (MeOH-H2O, 6:4), followed by silica gel column chromatography
eluting with CHCl3-MeOH (13:1) and CHCl3-MeOH (15: 1) to yield 2 (16 mg) and 1 (5 mg), respectively. Fraction 5 (2.0 g)
was purified by RP-18 (MeOH-H2O, 5:5) column chromatography to afford 9 (680 mg) and fraction 5c (800 mg) as a mixture. The latter was chromatographed on a silica gel column (CHCl3-MeOH, 10:1) to afford picraline (18 mg) and compactinervine (33 mg).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เศษ 4 (1.8 g) ไม่ต้องการคอลัมน์ RP-18 (ทานอเอชทูโอ 6:4), ตาม ด้วยเจลคอลัมน์ chromatographyeluting ทานอ CHCl3 (13:1) และทานอ CHCl3 (15:1) ให้ผลผลิต 2 (16 มิลลิกรัม) และ 1 (5 มิลลิกรัม), ตามลำดับ เศษ 5 (2.0 g)ไม่บริสุทธิ์ โดย RP-18 (ทานอเอชทูโอ 5:5) คอลัมน์ chromatography ซื้อได้ 9 (680 มิลลิกรัม) และเศษส่วน 5c (800 มิลลิกรัม) เป็นส่วนผสม หลังถูก chromatographed เจลคอลัมน์ CHCl3-ทานอ 10:1) การจ่าย picraline (18 มิลลิกรัม) และ compactinervine (33 มิลลิกรัม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนที่ 4 (1.8 กรัม) ก็ยังถูกคอลัมน์ RP-18 (เมธานอล-H2O, 6: 4)
ตามด้วยคอลัมน์ซิลิกาเจลเคลือบด้วยCHCl3-เมธานอล (13: 1) และ CHCl3-เมธานอล (15: 1) ผลผลิตที่ 2 (16 มก.) และ 1 (5 มก.) ตามลำดับ ส่วนที่ 5 (2.0 กรัม)
บริสุทธิ์โดย RP-18 (H2O-เมธานอล 5: 5) คอลัมน์ที่จะจ่าย 9 (680 มก.) และส่วน 5c (800 มก.) เป็นส่วนผสม หลังถูก chromatographed ในคอลัมน์ซิลิกาเจล (CHCl3-เมธานอล 10: 1) ที่จะจ่าย picraline (18 mg) และ compactinervine (33 มก.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนที่ 4 ( 1.8 g ) ภายใต้การ rp-18 คอลัมน์ ( meoh-h2o , 6 : 4 ) รองลงมาคือ ซิลิกาเจลคอลัมน์โครมาโตกราฟี
hexane ด้วย chcl3 เมทิลแอลกอฮอล์ ( 13 : 1 ) และ chcl3 เมทิลแอลกอฮอล์ ( 15 : 1 ) ผลผลิตที่ 2 ( 16 มิลลิกรัม ) และ 1 ( 5 มิลลิกรัม ) ตามลำดับ ส่วนที่ 5 ( 2.0 G )
บริสุทธิ์โดย rp-18 ( meoh-h2o , 5 : 5 ) คอลัมน์โครมาโทกราฟีสามารถ 9 ( 680 มก. ) และส่วน 5C ( 800 มก. ) เป็นส่วนผสมหลังถูก chromatographed บนซิลิกาเจลคอลัมน์ ( chcl3 ปริมาณ 10 : 1 ) สามารถ picraline ( 18 มก. ) และ compactinervine ( 33 มก. )