With excitation at 488 nm using an

With excitation at 488 nm using an argon laser, the
CAF of microalgae was measured through a 635  20 nm long pass
filter and GAF via a 530  30 nm band-pass filter. Two dimensional
profiles of FSC against red fluorescence and green
fluorescence vs. red fluorescence were electronically plotted,
where the sorting windows were positioned at optimal areas
within the distribution of an algal cell cluster.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีในการกระตุ้นที่ 488 นาโนเมตรที่ใช้เป็นเลเซอร์อาร์กอน การคาฟของ microalgae ที่วัดถึง 635 20 nm ผ่านนานกรองและ GAF ผ่าน 530 30 nm วงผ่านตัวกรอง สองมิติโพรไฟล์ของ FSC กับ fluorescence สีแดงและสีเขียวfluorescence เทียบกับ fluorescence สีแดงถูกพล็อต อิเล็กทรอนิกส์ที่หน้าต่างเรียงลำดับถูกวางในพื้นที่ที่เหมาะสมในการกระจายของคลัสเตอร์เซลล์ algal

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ด้วยการกระตุ้นที่ 488 นาโนเมตรโดยใช้เลเซอร์อาร์กอน
CAF ของสาหร่ายวัดผ่าน 635? 20 นาโนเมตรยาวผ่าน
การกรองและการ GAF ผ่าน 530? 30 นาโนเมตรวงผ่านการกรอง สองมิติ
โปรไฟล์ของ FSC กับการเรืองแสงสีแดงและสีเขียว
เรืองแสงเรืองแสงสีแดงกับพล็อตได้รับการทางอิเล็กทรอนิกส์
ที่หน้าต่างเรียงลำดับอยู่ในตำแหน่งที่ดีที่สุดพื้นที่
ภายในการกระจายของคลัสเตอร์เซลล์สาหร่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับความตื่นเต้นที่ nm แล้วใช้อาร์กอนเลเซอร์
คาเฟ่ของสาหร่ายขนาดเล็กวัดผ่าน 635  20 nm นานผ่าน
กรองและกัฟผ่าน 530  30 nm band-pass กรอง สองโปรไฟล์ของมิติ
FSC กับเรืองแสงสีแดงและสีเขียวกับแดงเรือง คือ เรือง

พล็อตที่จัดเรียงทางอิเล็กทรอนิกส์ , Windows ถูกวางในพื้นที่ที่เหมาะสม
ในการกระจายของกลุ่มเซลล์ของสาหร่าย .