teel shows excellent mechanical properties resulting from its high
strain-hardening rate [1]. A large number of studies [2–5] showed
that the high strain-hardening rate of TWIP steels is primarily due
to the dynamic refinement of grain size by deformation twinning.
The occurrence of deformation twinning depends on the stacking
fault energy (SFE) and generally, an increase in SFE in the range for
twin formation suppresses twining [6]. Recently, a variety of TWIP
steels with different chemical compositions and SFEs have been
designed for obtaining enhanced strain-hardening rate and improved
mechanical properties [7–10]. Typically, Al is an SFE-increasing
element, and it was found that Fe–22Mn–0.6C–xAl
(x¼1.5, 3, 6) steels with SFEs between 30 and 50 mJ/m2 show
decreases in both strain-hardening rate and tensile strength, as
compared with Fe–22Mn–0.6C with a lower SFE of 22 mJ/m2 [8,9].
It is meant that an increase in the SFE by the addition of Al decreases
strain-hardening capacity. Mn and C are also SFE-increasing
elements in Fe–Mn–C steels; therefore, an increase in Mn
content is mostly accompanied by a decrease in carbon addition to
ensure the SFE of the steel within the SFE range for the activation
of deformation twinning and to warrant the increased strainhardening
capacity [5,10,11]. However, it was shown that a significantly
increased fracture true stress of 1700 MPa with maintained high plasticity is obtained in the carbon-increased
steel, Fe–22Mn–1.2C, with a higher SFE of 49 mJ/m2 [10]. It is
suggested that increasing SFE by carbon addition enhances the
strain-hardening capacity, as opposite to the role of increasing SFE
by Al addition. Here, we investigated the tensile deformation,
strain hardening and twinning behavior of Fe–18Mn–1.0C with an
equivalent SFE to that of Fe–22Mn–0.6 , by decreasing Mn but
increasing carbon, and found that the carbon-increased steel (Fe–
18Mn–1.0C) shows more persistently-enhanced strain hardening
with improved tensile strength and maintained high plasticity
than Fe–22Mn–0. C steel.
บอกคุณสมบัติทางกลที่เกิดจากการแสดงที่ยอดเยี่ยมของความเครียดสูง
แข็งเท่ากัน [ 1 ] จํานวนของการศึกษา [ 2 – 5 ] พบ
ที่ความเครียดสูง อัตราการชุบแข็งเหล็กกล้า twip เป็นหลักเนื่องจาก
กับโสรัจจะแบบไดนามิกของขนาดเกรนโดยการบิด .
เกิดการเสียรูปบิดขึ้นอยู่กับซ้อน
ผิด ( เทคโนโลยีพลังงาน ) และโดยทั่วไปการเพิ่มขึ้นของเทคโนโลยีในช่วง
แฝดสร้างยับยั้ง twining [ 6 ] เมื่อเร็ว ๆนี้ , ความหลากหลายของ twip
เหล็กที่มีองค์ประกอบทางเคมีที่แตกต่างกันและ sfes ได้รับการออกแบบสำหรับการปรับปรุงสายพันธุ์
อัตราการแข็งตัวและปรับปรุงสมบัติเชิงกล [ 7 – 10 ] โดยทั่วไปแล้ว อัล เป็นเทคโนโลยีการเพิ่ม
องค์ประกอบ และพบว่า เหล็ก 22mn ––– 0.6c xal
( x ¼ 1.5 , 36 ) เหล็กกับ sfes ระหว่าง 30 และ 50 MJ / m2
ลดทั้งความเครียดแสดงอัตราการชุบแข็งและแรงตามที่
เมื่อเทียบกับเหล็ก– 22mn – 0.6c ด้วยเทคโนโลยีลด 22 MJ / m2 [ 8,9 ] .
ก็หมายถึงการเพิ่มขึ้นในเทคโนโลยี โดยการเพิ่มลด
เมื่อยล การแข็งตัวของความจุ แมงกานีส และ ซี ยังมีเทคโนโลยีการเพิ่มองค์ประกอบของ Fe ( MN )
c เหล็กกล้า ดังนั้น การเพิ่มขึ้นของ MN
เนื้อหาส่วนใหญ่จะมาพร้อมกับลดคาร์บอนเพิ่ม
ให้เทคโนโลยีของเหล็กภายในช่วงเทคโนโลยีสำหรับการเปิดใช้งานของการบิดและ
รับประกันเพิ่ม strainhardening ความจุ [ 5,10,11 ] อย่างไรก็ตาม พบว่ามีการแตกหักความเครียด
เพิ่มขึ้นจริง 1700 เมกกะกับรักษาพลาสติกสูงได้ในคาร์บอนเพิ่มขึ้น
เหล็ก เหล็ก–– 1.2c 22mn ,ที่มีเทคโนโลยีสูงของ 49 MJ / m2 [ 10 ] มันคือ
แนะนำว่าเพิ่มเทคโนโลยีโดยการเพิ่มคาร์บอนเพิ่ม
เครียดแข็งความจุเป็นตรงข้ามกับบทบาทที่เพิ่มขึ้นของเทคโนโลยี
โดยอัลเพิ่มเติม ที่นี่ เราได้ตรวจสอบความผิดปกติการแข็งตัวหลากหลายสายพันธุ์และแรงดึง
พฤติกรรมของเหล็ก––ปรับ 1.0c กับ
เทคโนโลยีเทียบเท่ากับที่ของเหล็ก– 22mn – 0.6 โดยลด MN แต่
เพิ่มคาร์บอนและพบว่า คาร์บอน เหล็ก ( Fe ) ปรับเพิ่มขึ้น
- 1.0c ) แสดงเพิ่มเติมเสมอปรับปรุงสายพันธุ์การแข็งตัว
ด้วยการปรับปรุงแรงดึงและรักษาสูงพลาสติก
กว่าเหล็ก– 22mn – 0
C เหล็ก
การแปล กรุณารอสักครู่..
