3.2.3. Relationship between diets and fatty acid profileOne interestin การแปล - 3.2.3. Relationship between diets and fatty acid profileOne interestin ไทย วิธีการพูด

3.2.3. Relationship between diets a

3.2.3. Relationship between diets and fatty acid profile
One interesting point found in this study is that there were no differences in IMF and SCF saturation when pigs were fed diets with or without added fat. Bee et al. (2002) reported that the saturated-tounsaturated ratio was constant in membrane polar lipids and that the effects of dietary fatty acids were limited to an exchange between MUFA and PUFA, which was in agreement with our results. On the other hand, the diet without added fat used in this experiment had similar results to diets rich in SFA and MUFA such as AF and CaSPO1. It is known that dietary fat inclusion reduces de novo fat synthesis (Duran- Montgé et al., 2010). In fact, the control diet used in this research had a very lowfat content (crude fat 2.23%), so, therewas only a small amount of exogenous fat which would not interfere in de novo fat synthesis and would therefore produce a high percentage of SFA and MUFA. Another interesting point is that the SCF and IMF of pigs fed SBO gave rise to the lowest monounsaturated and the highest polyunsaturated fats. Dietary PUFA of the n-6 family are known to impair the activity of the stearoyl-CoA desaturase, the key enzyme in the desaturation process of stearic acid (Kouba & Mourot, 1998); thus, the inhibitory nature associated with increased concentrations of C18:2n-6 in the SBO diets may explain the reduced concentrations of MUFA in the M. Longissimus of SBO-fed pigs (Apple, Maxwell, Galloway, Hutchison, et al., 2009). Furthermore, our results were in agreement with Apple, Maxwell, Galloway, Hutchison, et al. (2009), who reported that the increase in oleic acid in the M. Longissimus of control and BT-fed pigs, which is determined by the dietary supply as well as by the elongation and desaturation of the saturated homologs, could produce a reduction of the concentrations of PUFA by dilution with MUFA (Riley, Enser, Nute, & Wood, 2000).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
3.2.3 ความสัมพันธ์ระหว่างอาหารและกรดไขมัน
จุดหนึ่งที่น่าสนใจที่พบในการศึกษาครั้งนี้คือการที่มีความแตกต่างในการ IMF และความอิ่มตัว SCF เมื่อสุกรที่ได้รับการเลี้ยงดูอาหารที่มีหรือไม่มีไขมันเพิ่ม ผึ้งและอัล(2002) รายงานว่าอัตราการอิ่มตัว-tounsaturated เป็นคงที่ในเยื่อหุ้มเซลล์ไขมันขั้วโลกและว่าผลกระทบของกรดไขมันอาหารที่ถูก จำกัด ให้การแลกเปลี่ยนระหว่าง MUFA และ PUFA ซึ่งในข้อตกลงกับผลของเรา ในมืออื่น ๆ , อาหารที่ไม่มีไขมันเพิ่มที่ใช้ในการทดลองนี้มีผลคล้ายกับอาหารที่อุดมไปด้วย SFA และ MUFA เช่น af และ caspo1เป็นที่รู้จักกันว่าการรวมอาหารที่มีไขมันลดเดอโนโวสังเคราะห์ไขมัน (Duran montgé-et al,. 2010) ในความเป็นจริงการควบคุมอาหารที่ใช้ในการวิจัยครั้งนี้มีเนื้อหา lowfat มาก (ไขมันดิบ 2.23%) ดังนั้น therewas เพียงจำนวนเล็กน้อยของไขมันจากภายนอกที่จะไม่เข้าไปยุ่งในเดอโนโวสังเคราะห์ไขมันและดังนั้นจึงจะผลิตเปอร์เซ็นต์สูงของ sfa และ MUFAจุดที่น่าสนใจก็คือว่า SCF และ IMF สุกรที่เลี้ยง sbo ก่อให้เกิดไม่อิ่มตัวต่ำและไขมันไม่อิ่มตัวสูง PUFA อาหารของครอบครัว n-6 เป็นที่รู้จักกันทำให้เสียการทำงานของ stearoyl-desaturase COA, เอนไซม์ที่สำคัญในกระบวนการ desaturation กรดสเตียริก (kouba & mourot, 1998) ดังนั้นยับยั้งธรรมชาติที่เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของ c18: 2n-6 ในอาหาร sbo อาจอธิบายความเข้มข้นที่ลดลงของ MUFA ในเมตร Longissimus สุกร sbo เลี้ยง (แอปเปิ้ล, แมกซ์เวล, Galloway, ฮัทชิสัน, et al., 2009) นอกจากนี้ผลของเราอยู่ในข้อตกลงกับแอปเปิ้ล, แมกซ์เวล, Galloway, ฮัทชิสัน, et al (2009) ที่รายงานว่าการเพิ่มขึ้นของกรดโอเลอิคในเมตรLongissimus ของการควบคุมและสุกรที่เลี้ยงบาทซึ่งจะถูกกำหนดโดยอุปทานอาหารเช่นเดียวกับการยืดตัวและ desaturation ของโฮโมลอกอิ่มตัวสามารถผลิตลดลงของความเข้มข้นของ PUFA โดยเจือจางด้วย MUFA (riley, Enser, Nute, & ไม้, 2000)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
3.2.3. ความสัมพันธ์ระหว่างอาหารและกรดไขมันค่า
เป็นหนึ่งจุดที่น่าสนใจในการศึกษานี้พบว่า มีไม่มีความแตกต่างในความเข้ม IMF และ SCF เมื่อสุกรได้รับอาหารที่มี หรือไม่มีเพิ่มไขมัน ผึ้ง et al (2002) รายงานว่า อัตราส่วนอิ่มตัว tounsaturated คงที่ในโครงการโพลาร์เมมเบรน และว่า ผลของกรดไขมันอาหารที่จำกัดการแลกเปลี่ยนระหว่าง MUFA และ PUFA ซึ่งยังคงผลของเรา บนมืออื่น ๆ อาหารโดยไม่เพิ่มไขมันที่ใช้ในการทดลองนี้มีผลคล้ายกับอาหารที่อุดมไปด้วย SFA และ MUFA AF และ CaSPO1 ขอเรียกว่าที่รวมอาหารไขมันลด de novo ไขมันสังเคราะห์ (Duran Montgé et al., 2010) ในความเป็นจริง อาหารควบคุมที่ใช้ในงานวิจัยนี้มีเนื้อหามาก lowfat (น้ำมันไขมัน 2.23%), ดังนั้น therewas เพียงเล็กน้อยของไขมันบ่อยจะไม่แทรกแซงการสังเคราะห์ไขมัน de novo และดังนั้นจะ ผลิตของ SFA และ MUFA อีกจุดที่น่าสนใจคือ ว่า SCF และ IMF ของสุกรที่เลี้ยง SBO ให้ monounsaturated ต่ำและไขมันไม่อิ่มตัวสูง ทราบว่าการทำกิจกรรมของ stearoyl CoA desaturase เอนไซม์สำคัญในกระบวนการ desaturation กรด stearic PUFA อาหารของครอบครัว n-6 (Kouba & Mourot, 1998); ดังนั้น ลิปกลอสไขธรรมชาติเกี่ยวข้องกับการเพิ่มความเข้มข้นของ C18:2n-6 ในอาหาร SBO อาจอธิบายความเข้มข้นลดลงของ MUFA ใน Longissimus เมตรของ SBO เลี้ยงสุกร (แอปเปิ้ล แมกซ์เวลล์ Galloway, Hutchison, et al., 2009) นอก ผลของเรามีข้อตกลงกับ Apple แมกซ์เวลล์ Galloway, Hutchison, et al. (2009), ผู้รายงานว่า การเพิ่มขึ้นของกรด oleic ใน M Longissimus และบีทีเลี้ยงสุกร ซึ่งจะถูกกำหนด โดยอุปทานอาหาร และ elongation และ desaturation homologs อิ่มตัว ไม่สามารถผลิตเป็นการลดความเข้มข้นของ PUFA โดยเจือจางมี MUFA (Riley, Enser, Nute &ไม้ 2000) ได้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
3.2.3 . ความสัมพันธ์ระหว่างโปรไฟล์ลดน้ำหนักและไขมันชนิดตะกั่วกรดแบบซีล
หนึ่งพบจุดน่าสนใจในการศึกษานี้คือไม่มีความแตกต่างกันในกองทุน SCF อิ่มตัวของสีและเมื่อหมูมีเลี้ยงอาหารพร้อมด้วยหรือไม่มีไขมันเพิ่ม ผึ้ง et al .( 2002 )รายงานว่าสัดส่วนถึงจุดอิ่มตัว - tounsaturated ที่เป็นไขมันคงที่ในรูปแบบทิศทางสัญญาณเสียงเมมเบรนและผลของกรดไขมันการ บริโภค อาหารมีจำกัด(มหาชน)ในการแลกเปลี่ยนระหว่าง mufa และปริมาณซึ่งอยู่ในความตกลงกับผลการดำเนินงานของบริษัท. ในอีกด้านหนึ่งที่การรับประทานอาหารโดยไม่มีไขมันเพิ่มเข้ามาใช้ในการทดลองนี้ได้ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกันกับอาหารใน sfa และ mufa เช่นระบบออโต้โฟกัสและ caspo 1เป็นที่รู้กันดีว่าการรวมไขมันอาหารไขมันลดการสังเคราะห์ Novo de ( duran - montgé et al . 2010 ) ในความเป็นจริงแล้วการรับประทานอาหารการควบคุมที่ใช้ในการวิจัยนี้มีเนื้อหา lowfat เป็นอย่างมาก(น้ำมันดิบไขมัน 2.23% )ดังนั้น therewas เท่านั้นขนาดเล็กของ exogenous ไขมันซึ่งจะไม่ได้เข้าไปแทรกแซงในการสังเคราะห์ไขมัน Novo de และจะทำให้เกิดเป็นเปอร์เซ็นต์สูงของ sfa และ mufa ดังนั้นจุดที่น่าสนใจอื่นๆคือ SCF และไอเอ็มเอฟของหมูเลี้ยง sbo ) US $ให้เพิ่มขึ้นเป็นโมเลกุลเดี่ยวต่ำสุดและไขมันอิ่มตัวเชิงซ้อนที่สูงที่สุด อาหารปริมาณของ N - 6 ครอบครัวเป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องการทำให้การทำงานของ desaturase stearoyl - ฉลาก COA ที่เอนไซม์ที่สำคัญในการลดของกรด stearic ( kouba & mourot 1998 )ดังนั้นที่ inhibitory ธรรมชาติที่เกี่ยวข้องกับเพิ่มขึ้นความเข้มข้นของ C 18 : 2 N - 6 ใน sbo ) US $ลดน้อยลงอาจจะอธิบายถึงที่ลดลงความเข้มข้นของ mufa ใน m . longissimus ของ sbo ) US $ - เลี้ยงหมู(แอปเปิล, Maxwell , Dumfries และ Galloway พร้อม, hutchison , et al ., 2009 ) ยิ่งไปกว่านั้นผลการดำเนินงานของบริษัทอยู่ในความตกลงกับแอปเปิล Maxwell Dumfries และ Galloway พร้อม hutchison et al . ( 2009 )ที่รายงานว่าการเพิ่มขึ้นในกรดใน m .longissimus ของหมูบีที - กินอาหารและการควบคุมซึ่งจะถูกกำหนดโดยพาวเวอร์ซัพพลายการ บริโภค อาหารที่เป็นอย่างดีโดยลดและ elongation ของ homologs ถึงจุดอิ่มตัวที่ไม่สามารถทำให้เกิดการลดความเข้มข้นของปริมาณเจือจางโดยมี mufa ( Riley enser nute &ไม้ 2000 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: