with the presence of CH3O-14R, HO-8

with the presence of CH3O-14R, HO-8, and CH3O-16â
groups in the molecule. In the 1H-1H COSY spectrum, the
signal for H-5 showed W coupling with the H-17 proton
and a weak coupling with the one-proton resonance at δ
3.78 (s; δ 91.1 d), which clearly indicated the presence of a
CH3O-6â group. The remaining secondary methoxyl group
was placed at CH3O-1R on the basis of the 13C NMR
chemical shifts of the doublet at δ 81.6 (δ 3.22 t, J ) 3.8
Hz).5,6
The NMR spectra of olividine (2) were very similar to
those of 1 and gave signals for an azomethine group at δ
7.52 (δ 167.7 s), three secondary methoxyl groups (δ 3.15,
3.40 and 3.33, each s), and one primary methoxyl group (δ
3.39 s), which were placed in the same positions as for 1
(Table 1). In addition, a signal was evident for a tertiary
methoxyl group (δ 3.50 s), suggesting the presence of a
monomethylated R-glycolic system, and a secondary acetate
group (δ 2.05 s; δ 171.2 s), which was tentatively located
at CH3COO-14R in view of the multiplicity of its geminal
proton. These deductions, together with the stereochemistry
of the functional groups, were fully confirmed by close
inspection of the 2D NMR data (Table 2, and Tables 1 and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มี CH3O-14R โฮจิมินห์-8 และ CH3O-16âกลุ่มในโมเลกุล ในสเปกตรัมกว้าง 1H - 1H การสัญญาณสำหรับ H-5 พบ coupling กับโปรตอน H 17 Wและ coupling อ่อนแอ ด้วยการสั่นพ้องหนึ่งโปรตอนที่δ3.78 (s δ 91.1 d), ซึ่งระบุอย่างชัดเจนของการกลุ่ม CH3O-6â กลุ่ม methoxyl รองเหลือถูกวางไว้ที่ CH3O-1R โดย NMR 13 Cเคมีกะของคำซ้อนในภาษาที่δ 81.6 (δ 3.22 t, J) 3.8.5,6 Hz)แรมสเป็คตรา NMR ของ olividine (2) มีความคล้ายคลึงกับที่ 1 และให้สัญญาณในกลุ่ม azomethine โดยที่δ7.52 (δ 167.7 s), กลุ่ม methoxyl รองสาม (δ 3.153.40 และ 3.33, s แต่ละ), และกลุ่ม methoxyl หลักหนึ่ง (δ3.39 s), ซึ่งถูกวางในตำแหน่งเดียวกับ 1(ตาราง 1) สัญญาณไม่ชัดสำหรับการตติยกลุ่ม methoxyl (δ 3.50 s), การแนะนำของระบบ monomethylated R glycolic และ acetate รองกลุ่ม (δ 2.05 s δ 171.2 s), ซึ่งเป็นอยู่อย่างไม่แน่นอนที่ CH3COO-14R มุมมองมากมายหลายหลากของมัน geminalโปรตอน หักเหล่านี้ กับ stereochemistryกลุ่ม functional ได้เต็มยืนยัน โดยปิดตรวจสอบข้อมูล NMR 2D (ตารางที่ 2 และ 1 ตาราง และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กับการปรากฏตัวของ CH3O-14R, HO-8 และ CH3O-16A
กลุ่มในโมเลกุล ใน 1H-1H
สเปกตรัมโคซี่ที่สัญญาณH-5 แสดงให้เห็นว่าการมีเพศสัมพันธ์ W กับโปรตอน H-17
และการมีเพศสัมพันธ์ที่อ่อนแอกับเสียงสะท้อนหนึ่งโปรตอนที่δ
3.78 (s; δ 91.1 ง) ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการปรากฏตัวของ
กลุ่ม CH3O-6A กลุ่มเมท ธ
อกซิรองที่เหลือวางอยู่ที่CH3O-1R บนพื้นฐานของ 13C NMR
เปลี่ยนแปลงทางเคมีของคู่ที่δ 81.6 (δ 3.22 ทีเจ) 3.8
Hz) .5,6
สเปกตรัม NMR ของ olividine (2) เป็นอย่างมากคล้ายกับผู้ที่ 1 และให้สัญญาณสำหรับกลุ่ม azomethine ที่δ 7.52 (δ 167.7 s), สามกลุ่มเมท ธ อกซิรอง (δ 3.15, 3.40 และ 3.33 แต่ละ s) และเป็นหนึ่งในกลุ่มเมท ธ อกซิหลัก (δ 3.39 s) ซึ่งเป็น วางไว้ในตำแหน่งเดียวกับที่ 1 (ตารางที่ 1) นอกจากนี้ยังมีสัญญาณที่เห็นได้ชัดสำหรับระดับอุดมศึกษากลุ่มเมท ธ อกซิ (δ 3.50 s) ชี้ให้เห็นการปรากฏตัวของที่ monomethylated ระบบ R-ไกลโคลิกและอะซิเตทที่สองกลุ่ม(δ 2.05 s; δ 171.2 s) ซึ่งตั้งอยู่ไม่แน่นอนที่CH3COO -14R ในมุมมองของหลายหลากของ geminal ของโปรตอน การหักเงินเหล่านี้ร่วมกับสเตอริโอของการทำงานเป็นกลุ่มที่ได้รับการยืนยันอย่างเต็มที่โดยปิดการตรวจสอบข้อมูลNMR 2D (ตารางที่ 2 และตารางที่ 1 และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับการปรากฏตัวของ ch3o-14r ho-8 , และกลุ่ม ch3o-16 â
ในโมเลกุล ใน 1h-1h อบอุ่นสเปกตรัม
สัญญาณ h-5 พบ W คู่กับ h-17 โปรตอน
และ coupling อ่อนแอกับโปรตอนเรโซแนนซ์ที่δ
3.78 ( s ; δชาย D ) ซึ่งแสดงให้เห็นการปรากฏตัวของ
ch3o-6 âกลุ่ม ที่เหลือ methoxyl มัธยมกลุ่ม
อยู่ที่ ch3o-1r บนพื้นฐานของ 13C NMR
เคมีกะของดับเลตที่δ 81.6 ( δ 3.22 T , J ) 3.8
Hz ) 5 , 6
NMR สเปกตรัมของ olividine ( 2 ) คล้ายกับ
ที่ 1 และให้ azomethine สัญญาณสำหรับกลุ่มที่δ
7.52 ( δ 167.7 ) สามกลุ่ม methoxyl ทุติยภูมิ ( δ 3.15 ,
3.40 และ 3.33 , แต่ละ ) , และหนึ่ง methoxyl กลุ่มปฐมภูมิ ( δ
3.39 ) ซึ่งอยู่ในตำแหน่งเดียวกับ 1
( ตารางที่ 1 ) นอกจากนี้สัญญาณชัดเจนสำหรับกลุ่ม methoxyl ตติย
( δ 3.50 ) , แนะนำการปรากฏตัวของ
monomethylated ระบบ r-glycolic และกลุ่มมัธยมเทต
( δ 2.05 s ; δ 171.2 ด้วย ) ซึ่งก็แน่นอนอยู่
ที่ ch3coo-14r ในมุมมองของความหลากหลายของ geminal
โปรตอน การหักเงินเหล่านี้ ด้วยกันกับสเตอริโอเคมิสตรี
ของหมู่ฟังก์ชันได้เต็มที่ ยืนยันโดยปิด
ตรวจสอบข้อมูล 2D NMR ( ตารางที่ 2 และตารางที่ 1 และ