Amplified ribosomal DNA restriction

Amplified ribosomal DNA restriction analysis (ARDRA)
and PCR-RFLP
Amplified ribosomal DNA restriction analysis (ARDRA)
and PCR restriction fragment length polymorphism
(PCR-RFLP) are fingerprinting techniques, which
involves the digestion of amplified community/pure
DNA followed by gel electrophoresis. The unique banding
patterns generated on gel can be used for microbial
identification or comparison of microbial communities
(McSweeney et al. 2007; Zhou et al. 2011). Acinas et
al. (1997) reported the use of ARDRA fingerprinting to
study spatial and temporal variation in bacterial marine
plankton diversity. Since then, it has found wider applications
as described in Tables 2 and 4. Resensbogenova
et al. (2004) applied this technique for rapid identification
and diversity analysis of rumen protozoa in sheep.
Similarly, Singh et al. (2011) studied the diversity of
rumen protozoa in Surti buffaloes based on ARDRA
and found that Dasytricha, Isotricha, Ostracodinium,
and Polyplastron were predominant. In a study aimed
to explore methanogens diversity in Murrah buffaloes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอาต์ ribosomal ดีเอ็นเอจำกัดวิเคราะห์ (ARDRA)และ PCR-RFLPเอาต์ ribosomal ดีเอ็นเอจำกัดวิเคราะห์ (ARDRA)ส่วน PCR ข้อจำกัดความยาวโพลิมอร์ฟิซึมและ(PCR-RFLP) มีลายพิมพ์เทคนิค ซึ่งเกี่ยวข้องกับการย่อยอาหารของเอาต์ชุมชน/บริสุทธิ์ดีเอ็นเอตาม ด้วยเจล electrophoresis แถบเฉพาะสามารถใช้รูปแบบที่สร้างขึ้นบนเจลสำหรับจุลินทรีย์รหัสหรือเปรียบเทียบชุมชนจุลินทรีย์(McSweeney et al. 2007 โจว et al. 2011) Acinas ร้อยเอ็ดal. (1997) รายงานการใช้ ARDRA ลายพิมพ์การศึกษาการเปลี่ยนแปลงชั่วคราว และพื้นที่ในทะเลแบคทีเรียความหลากหลายทางชีวภาพของแพลงก์ตอน ตั้งแต่นั้น พบโปรแกรมประยุกต์ที่กว้างตามที่อธิบายไว้ในตาราง 2 และ 4 Resensbogenovaal. ร้อยเอ็ด (2004) ใช้เทคนิคนี้สำหรับรหัสอย่างรวดเร็วและการวิเคราะห์ความหลากหลายของโพรโทซัวต่อในแกะในทำนองเดียวกัน สิงห์ et al. (2011) ศึกษาความหลากหลายของโพรโทซัวต่อใน Surti ควายตาม ARDRAและพบว่า Dasytricha, Isotricha, Ostracodiniumและ Polyplastron ถูกกัน ในการศึกษาที่มุ่งเน้นการสำรวจความหลากหลาย methanogens ในควายมูร่าห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขยายการวิเคราะห์ข้อ จำกัด โซมอลดีเอ็นเอ (ARDRA)
และ PCR-RFLP
วิเคราะห์ข้อ จำกัด ดีเอ็นเอขยายโซม (ARDRA)
และ จำกัด ส่วน length polymorphism PCR
(PCR-RFLP) มีการพิมพ์ลายนิ้วมือเทคนิคที่
เกี่ยวข้องกับการย่อยอาหารของชุมชนขยาย / บริสุทธิ์
ดีเอ็นเอตามด้วยเจลอิเล็ก แถบไม่ซ้ำ
รูปแบบการสร้างขึ้นในเจลที่สามารถใช้สำหรับจุลินทรีย์
ประจำตัวประชาชนหรือการเปรียบเทียบของชุมชนจุลินทรีย์
(McSweeney et al, 2007;.. โจว et al, 2011) Acinas และ
อัล (1997) รายงานการใช้ลายนิ้วมือ ARDRA เพื่อ
ศึกษาการเปลี่ยนแปลงพื้นที่และเวลาในทะเลแบคทีเรีย
หลากหลายของแพลงก์ตอน ตั้งแต่นั้นมาก็พบว่ามีการใช้งานในวงกว้าง
ตามที่อธิบายไว้ในตารางที่ 2 และ 4 Resensbogenova
และคณะ (2004) ที่ใช้เทคนิคนี้สำหรับประชาชนอย่างรวดเร็ว
และการวิเคราะห์ความหลากหลายของโปรโตซัวในกระเพาะรูเมนในแกะ.
ในทำนองเดียวกันซิงห์และคณะ (2011) ศึกษาความหลากหลายของ
โปรโตซัวในกระเพาะรูเมนในกระบือ Surti ขึ้นอยู่กับ ARDRA
และพบว่า Dasytricha, Isotricha, Ostracodinium,
และ Polyplastron พบมาก ในการศึกษาที่มีวัตถุประสงค์เพื่อ
ที่จะสำรวจความหลากหลายของแบคทีเรียสร้างมีเทนในกระบือมูร์ร่าห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ดีเอ็นเอของไรโบโซมจำกัด ( ardra )

และการวิเคราะห์ดีเอ็นเอของไรโบโซมว่าจำกัด ( ardra )
และ PCR จำกัด fragment length polymorphism
( ว่า ) เป็นเทคนิคลายพิมพ์ที่เกี่ยวข้องกับการย่อยอาหารของชุมชน /

ดีเอ็นเอบริสุทธิ์ ตามด้วยเจลขยาย . เอกลักษณ์ลวดลายที่สร้างขึ้นบนแถบ

เจลสามารถใช้จุลินทรีย์การระบุหรือการเปรียบเทียบของจุลินทรีย์ชุมชน
( mcsweeney et al . 2007 ; โจว et al . 2011 ) acinas et
อัล ( 1997 ) รายงานการใช้ ardra ลาย

ศึกษาพื้นที่และเวลาการเปลี่ยนแปลงในแบคทีเรียทะเล
แพลงก์ตอนความหลากหลาย จากนั้น ก็พบว่ามีการใช้งานที่กว้างขึ้น
ตามที่อธิบายไว้ใน ตารางที่ 2 และ 4 resensbogenova
et al . ( 2547 ) การใช้เทคนิค
อย่างรวดเร็วการวิเคราะห์ความหลากหลายของโปรโตซัวในกระเพาะแกะ
โดย Singh et al . ( 2554 ) ศึกษาความหลากหลายของโปรโตซัวใน surti
กระเพาะควายตาม ardra
และพบว่า dasytricha isotricha ostracodinium
, , , และ polyplastron เป็นเด่น ในการศึกษาครั้งนี้เพื่อศึกษาความหลากหลายในการสร้างมีเทน
กระบือมูร่าห์