30 min at 121 C, and incubated in

30 min at 121 C, and incubated in a controlled environment
chamber (24 C in the dark) for 2 days. The sheet with the Trichoderma
colony was removed, and a 6-mm diam. disk of mycelium
of a different Trichoderma isolate to be tested for compatibility
was transferred to the center of the plate (Fig. 1). Petri dishes were
incubated at 24 C in the dark. Colony diameters at right angles
were recorded for 5 days until the stage at which the control (no
previous Trichoderma colony) covered the Petri dish. There were
three replicates per isolate, with each isolate being tested in combination
with each of the other Trichoderma isolates. The area under
the accumulated growth curve (AUAGC) was calculated for
each replicate (Campbell and Madden, 1990) taking the start as
inoculation after removal of cellophane and inoculation with a candidate
Trichoderma.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

30 นาทีที่ 121 C และ incubated ในสภาพแวดล้อมการควบคุมห้อง (24 C ในมืด) 2 วัน มี Trichodermaโคโลถูกเอาออก และดิสก์ diam. 6 mm ของ myceliumของอื่น Trichoderma แยกการทดสอบสำหรับความเข้ากันได้มีการโอนย้ายไปกลางของจาน (Fig. 1) มีจาน petriincubated ที่ 24 C ในมืด สมมาตรอาณานิคมที่มุมขวาบันทึกสำหรับ 5 วันจนถึงระยะที่ควบคุม (noก่อนหน้านี้ Trichoderma อาณานิคม) ครอบคลุมจานเพาะเชื้อ มีสามเหมือนกับต่อแยก แต่ละแยกกำลังทดสอบร่วมละของอื่น ๆ Trichoderma แยก พื้นที่ภายใต้เส้นโค้งการเจริญเติบโตสะสม (AUAGC) ได้คำนวณสำหรับแต่ละจำลอง (Campbell และ Madden, 1990) การเริ่มต้นเป็นinoculation หลังจากเอาของ cellophane และ inoculation กับผู้Trichoderma

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

30 นาทีที่ 121
องศาเซลเซียสและบ่มในสภาพแวดล้อมการควบคุมห้อง(24 องศาเซลเซียสในที่มืด) เป็นเวลา 2 วัน แผ่นที่มีเชื้อรา Trichoderma
อาณานิคมถูกลบออกและเส้นผ่าศูนย์กลาง 6 มม ดิสก์ของเส้นใยของเชื้อรา Trichoderma แยกที่แตกต่างกันที่จะทดสอบความเข้ากันได้ถูกย้ายไปที่ศูนย์ของแผ่น(รูปที่ 1). จานเลี้ยงเชื้อได้รับการบ่มที่ 24 องศาเซลเซียสในที่มืด เส้นผ่าศูนย์กลางอาณานิคมที่มุมขวาถูกบันทึกไว้เป็นเวลา 5 วันจนถึงระยะที่ควบคุม (ไม่ก่อนหน้าอาณานิคมของเชื้อราTrichoderma) ครอบคลุมจานเลี้ยงเชื้อ มีสามแยกซ้ำต่อกับแต่ละแยกได้ถูกทดสอบในการรวมกันกับแต่ละสายพันธุ์ของเชื้อราTrichoderma อื่น ๆ พื้นที่ใต้เส้นโค้งการเจริญเติบโตของสะสม (AUAGC) ที่คำนวณได้สำหรับแต่ละซ้ำ(แคมป์เบลและ Madden, 1990) การเริ่มต้นในขณะที่การฉีดวัคซีนหลังจากการกำจัดของกระดาษแก้วและการให้วัคซีนกับผู้สมัครเชื้อราTrichoderma

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

30 นาที ที่อุณหภูมิ 121  C และเลี้ยงในสภาพแวดล้อมที่ควบคุม
ห้อง ( 24  องศาเซลเซียสในที่มืดเป็นเวลา 2 วัน แผ่นกับโคโลนีของเชื้อรา
ถูกเอาออก และ 6-mm เดียม . ดิสก์ของเส้นใยของเชื้อรา isolate ต่างกัน

เพื่อทดสอบความเข้ากันได้ถูกโอนไปยังศูนย์ของแผ่น ( รูปที่ 1 ) จานเพาะเลี้ยงถูก
อุณหภูมิ 24  องศาเซลเซียสในที่มืด เส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนีที่มุมขวา
บันทึก 5 วัน จนกว่าจะถึงระยะที่ควบคุม ( ไม่มีเชื้อรา
ก่อนหน้าอาณานิคม ) ครอบคลุมจานเลี้ยงเชื้อ มี
3 ซ้ำต่อแยกกับแต่ละแยกที่ถูกทดสอบในการรวมกันกับแต่ละอื่น ๆ
ของปริมาณเชื้อ พื้นที่ใต้เส้นโค้งการเติบโต ( auagc สะสม

) ถูกคำนวณสำหรับแต่ละซ้ํา ( แคมป์เบลล์และ Madden , 2533 ) การเริ่มต้นเป็น
การฉีดวัคซีนหลังจากการกำจัดและกระดาษแก้วการผู้สมัคร
เชื้อรา .