3.3. Fexofenadine antacids interact

3.3. Fexofenadine antacids interaction by HPLC
10 mL fexofenadine solution and 0.2 g antacid were taken in a conical flask and the flask was shaken for 2 h at 37 C, afterward the aliquots were filtered through a 0.45 lm Millipore filter paper. The mobile phase was prepared by mixing methanol and 6.8 g monobasic potassium phosphate in 1000-ml water and pH was adjusted to 7.4 with potassium hydroxide. The composition was methanol: phosphate buffer, 35:65 (v/v), respectively. The injection volume was 10 lL and the run time was 5.0 min. The mobile phase was filtered using a 0.45-lm membrane filter (Millipore) and degassed in ultrasonic bath. The mobile phase flow rate was 1.0 ml min1. Samples were injected through a 20 lL loop at ambient and the retention time for fexofenadine was 3.65–3.75 min (Arayne et al.,2009). Peak area and percentage of fexofenadine recovered have been discussed in Table 4. Peak areas were in contrast with standard fexofenadine solutions to evaluate the degree of interaction of fexofenadine with antacids. The chromatograms of adsorption studies carried out at HPLC have been shown in Figs. 7 and 8. In simulated gastric juice the percentage recovery of the fexofenadine increased in case of sodium bicarbonate (110.3%), magnesium carbonate (121.7%) and in all other antacids it decreased while in simulated intestinal juice the percent recovery of fexofenadine increased in case of sodium bicarbonate (115.03%), megaldrate (109.29%), Magnesium trisilicate (110.38%) and calcium hydroxide (106.01%). Fexofenadine (Fig. 6) has piperidine nitrogen and at tertiary carbon it has a carboxylic group and that is why it subsists as a zwitter ion in aqueous media at physiological pH. These two possible sites are responsible for complex formation and fexofenadine–antacid interaction takes place.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3 การเฟกโซเฟนาดีน antacids โต้ โดย HPLCโซลูชันเฟกโซเฟนาดีน 10 mL และ 0.2 g antacid ที่ถ่ายในทรงกรวยหนาว และหนาวถูกเขย่าสำหรับ h 2 ที่ 37 C หลังมี aliquots ที่ถูกกรองผ่าน 0.45 lm มากกระดาษกรอง เฟสเคลื่อนเตรียมไว้ โดยผสมฟอสเฟตโพแทสเซียม monobasic เมทานอลและ 6.8 g ในน้ำ 1000 ml และปรับค่า pH 7.4 กับโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ องค์ประกอบที่มีเมทานอล: ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 35:65 (v/v), ตามลำดับ ปริมาณฉีดได้ 10 จะรันไทม์ไม่ต่ำสุด 5.0 เฟสเคลื่อนที่กรองใช้กรองเมมเบรน 0.45-lm (มาก) และ degassed ในอ่างอัลตราโซนิค อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนต่ำสุด 1.0 ml 1 ตัวอย่างถูกฉีดผ่านวนจะ 20 ที่แวดล้อม และเวลาเก็บข้อมูลสำหรับเฟกโซเฟนาดีนเป็น 3.65 – 3.75 นาที (Arayne et al., 2009) พื้นที่สูงสุดและเปอร์เซ็นต์ของเฟกโซเฟนาดีนกู้ได้ได้กล่าวถึงในตาราง 4 พื้นที่สูงสุดที่ in contrast with โซลูชั่นเฟกโซเฟนาดีนมาตรฐานประเมินระดับของการโต้ตอบของเฟกโซเฟนาดีนกับ antacids Chromatograms ศึกษาการดูดซับที่ HPLC ทำให้การแสดงใน Figs. 7 และ 8 ในน้ำ gastric จำลองเปอร์เซ็นต์ การกู้คืนการเฟกโซเฟนาดีนเพิ่ม กรณีโซเดียมไบคาร์บอเนต (110.3%), แมกนีเซียมคาร์บอเนต (121.7%) และ ใน antacids อื่น ๆ จะลดลงในขณะที่ในลำไส้น้ำจำลอง การกู้คืนเฟกโซเฟนาดีนเปอร์เซ็นต์เพิ่มกรณีโซเดียมไบคาร์บอเนต (115.03%), megaldrate (109.29%), แมกนีเซียม trisilicate (110.38%) และแคลเซียมไฮดรอกไซด์ (106.01%) เฟกโซเฟนาดีน (Fig. 6) มี piperidine ไนโตรเจน และคาร์บอนระดับตติยภูมิที่ มีกลุ่ม carboxylic และคือทำไมมัน subsists เป็นไอออน zwitter สื่อสเอาท์ที่ค่า pH สรีรวิทยา เว็บไซต์เหล่านี้ได้ที่สองรับผิดชอบการก่อตัวที่ซับซ้อน และเกิดโต้ตอบเฟกโซเฟนาดีนยาลดกรด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 ปฏิสัมพันธ์ยาลดกรด Fexofenadine โดย HPLC
10 มลแก้ปัญหา fexofenadine และ 0.2 กรัมยาแก้ท้องเฟ้อถูกถ่ายในขวดรูปกรวยและขวดเขย่าเป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสหลังจากนั้น aliquots ถูกกรองผ่าน 0.45 LM ค? กระดาษกรอง เฟสเคลื่อนที่ได้จัดทำขึ้นโดยการผสมเมทานอลและ 6.8 กรัม monobasic ฟอสเฟตโพแทสเซียมในน้ำ 1,000 มิลลิลิตรและมีการปรับค่า pH 7.4 ที่มีโพแทสเซียมไฮดรอกไซ องค์ประกอบคือเมทานอล: ฟอสเฟตบัฟเฟอร์, 35:65 (v / v) ตามลำดับ ปริมาณการฉีดคือ 10 lL และเวลาทำงานเป็น 5.0 นาที เฟสเคลื่อนที่ถูกกรองโดยใช้ 0.45 LM กรองเมมเบรน (ค) และ degassed ในอ่างอัลตราโซนิก อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่เป็น 1.0 มลนาที? 1 ตัวอย่างที่ถูกฉีดผ่านห่วง 20 lL ที่อุณหภูมิและเวลาการเก็บรักษาสำหรับ fexofenadine เป็น 3.65-3.75 นาที (Arayne et al., 2009) พื้นที่ Peak และร้อยละของ fexofenadine กู้คืนได้รับการกล่าวถึงในตารางที่ 4 พื้นที่ยอดเขาเป็นในทางตรงกันข้ามกับการแก้ปัญหา fexofenadine มาตรฐานในการประเมินระดับของการปฏิสัมพันธ์ของ fexofenadine กับยาลดกรด chromatograms ของการศึกษาการดูดซับดำเนินการที่ HPLC ได้รับการแสดงในมะเดื่อ 7 และ 8 ในน้ำย่อยจำลองการกู้คืนร้อยละ fexofenadine เพิ่มขึ้นในกรณีของโซเดียมไบคาร์บอเนต (110.3%), แมกนีเซียมคาร์บอเนต (121.7%) และยาลดกรดอื่น ๆ ก็ลดลงขณะที่อยู่ในน้ำผลไม้จำลองลำไส้กู้คืนเปอร์เซ็นต์ของ fexofenadine ที่เพิ่มขึ้นใน กรณีของโซเดียมไบคาร์บอเนต (115.03%) megaldrate (109.29%), แมกนีเซียม trisilicate (110.38%) และไฮดรอกไซแคลเซียม (106.01%) fexofenadine (รูปที่. 6) มีไนโตรเจน piperidine และคาร์บอนในระดับอุดมศึกษาจะมีกลุ่มคาร์บอกซิและนั่นคือเหตุผลที่มันมีอายุเป็นไอออน Zwitter ในสื่อน้ำที่ pH ทางสรีรวิทยา ทั้งสองสถานที่ที่เป็นไปได้มีความรับผิดชอบในการก่อความซับซ้อนและการมีปฏิสัมพันธ์ fexofenadine-ยาแก้ท้องเฟ้อเกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ปฏิสัมพันธ์ fexofenadine ยาลดกรด 2
10 ml fexofenadine โซลูชั่น และยาลดกรด 0.2 กรัมถ่ายขวดกรวยและขวดเหล้าที่ถูกเขย่า 2 ชั่วโมง 37  C หลังจากนั้นเฉยๆถูกกรองผ่าน 0.45 มิลลิ  LM กรองกระดาษ ระยะที่เคลื่อนที่ได้เตรียมโดยการผสมเมทานอลและ 6.8 กรัมโพแทสเซียมฟอสเฟต monobasic 1000 มล. ในน้ำและปรับ pH 74 ด้วยโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ องค์ประกอบ คือ เมทานอล : บัฟเฟอร์ฟอสเฟต 35:65 ( V / V ) ตามลำดับ ปริมาณการฉีดได้ 10 จะวิ่งหนีเวลา 5.0 นาที ระยะเคลื่อนที่โดยใช้เยื่อกรอง ( กรอง 0.45-lm มิลลิ ) และ degassed อาบ ultrasonic อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่คือ 1.0 มิลลิลิตรต่อนาที  1ตัวอย่างที่ฉีดผ่าน 20 จะห่วงที่อุณหภูมิห้องและในเวลาสำหรับ fexofenadine คือ 3.65 – 3.75 min ( arayne et al . , 2009 ) พื้นที่สูงสุดและเปอร์เซ็นต์ fexofenadine หายได้กล่าวไว้ใน ตารางที่ 4 พื้นที่สูงสุดอยู่ที่ความคมชัด ด้วยโซลูชั่น fexofenadine มาตรฐานเพื่อประเมินระดับของปฏิสัมพันธ์ของฟีโซฟีนาดีนกับกรดในกระเพาะอาหารที่ดูดซับกลิ่นของการศึกษาดำเนินการใน HPLC ได้ถูกแสดงในผลมะเดื่อ . 7 และ 8 ในการจำลองกระเพาะอาหารน้ำผลไม้ร้อยละการฟื้นตัวของ fexofenadine เพิ่มขึ้นในกรณีของโซเดียมไบคาร์บอเนต ( 110.3 % ) , แมกนีเซียมคาร์บอเนต ( 121 .7 % ) และในทั้งหมดอื่น ๆมันในลำไส้ลดลง ขณะที่ antacids ) น้ำผลไม้ร้อยละการกู้คืน fexofenadine เพิ่มขึ้นในกรณีของโซเดียมไบคาร์บอเนต ( 115.03 % ) megaldrate ( 109.29 % ) , แมกนีเซียมไตรซิลิเคต ( 110.38 % ) และแคลเซียม ไฮดรอกไซด์ ( 106.01 % ) เฟกโซเฟนาดีน ( ฟิค6 ) มีไนโตรเจนและคาร์บอนไพเพอริดีนระดับตติยภูมิ มีกลุ่มคาร์บอกซิลิก และนั่นคือเหตุผลที่ subsists เป็น zwitter ไอออนในสารละลายที่สื่อทางสรีรวิทยาเมื่อทั้งสองเว็บไซต์ที่เป็นไปได้มีความรับผิดชอบสำหรับการพัฒนาที่ซับซ้อนและ fexofenadine –ร่ำไปปฏิสัมพันธ์เกิดขึ้น