2.4. AnalysisChemical composition (

2.4. Analysis
Chemical composition (cellulose, hemicellulose and lignin) of the original
starting material (untreated), acid pretreated (cellulignin) and cellulose pulp,
was determined after treatment with H2SO4 72% (w/w) as previously described
[18].
Glucose, cellobiose, xylose and arabinose concentrations in the hydrolysates
were determined by HPLC in a Shimadzu LC-10-AD (Tokyo, Japan) chromatograph
equipped with a refractive index detector and a Bio-Rad HPX-87H
(300mm×7.8 mm) column. The samples were diluted with deionized water,
filtered through Sep Pak C18 filters (Millipore) and thus injected in the chromatograph
under the conditions: column temperature of 45 ◦C, 0.01N sulfuric
acid as mobile phase at a flow rate of 0.6 ml/min, and a injection volume of
20l. The concentration of these compounds was calculated using calibration
curves obtained from standard solutions.
Filter paper activity of the commercial cellulase concentrate was measured
according to Mandels et al. [19], and expressed in filter paper units (FPU). The
reducing sugar formed was estimated by dinitrosalicylic acid [20]. One unit of
FPU is defined as the amount of enzyme required to liberate 1mol of glucose
from Whatman no.1 filter paper per minute at 50 ◦C. The protein concentration
in the commercial cellulase concentratewas determined according to the method
of Bradford [21], using bovine serum albumin as standard.
Micrographs of BSG samples were obtained by scanning electron
microscopy using a LEO1450VP microscope (Schott Zeiss do Brasil Ltda, S˜ao
Paulo, Brazil).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การวิเคราะห์
องค์ประกอบทางเคมี (เซลลูโลส hemicellulose และ lignin) ของเดิม
เริ่มต้นวัสดุ (ไม่ถูกรักษา), กรด pretreated (cellulignin) และ เยื่อเซลลูโลส,
กำหนดหลังการรักษาด้วยกำมะถัน 72% (w/w) การอธิบายไว้ก่อนหน้านี้เป็น
[18] .
ความเข้มข้นกลูโคส cellobiose, xylose และ arabinose ใน hydrolysates
ถูกกำหนด โดย HPLC ในกับ Shimadzu LC-10-AD (โตเกียว ญี่ปุ่น chromatograph
จับดรรชนีและมีไบโอ - Rad HPX - 87 H
(300 มม. × 7 8 มม.) คอลัมน์ ตัวอย่างถูกทำให้เจือจาง ด้วยน้ำ deionized,
กรองผ่านตัวกรอง C18 ปาก Sep (มาก) และฉีดดังนั้น ในการ chromatograph
ภายใต้เงื่อนไข: คอลัมน์อุณหภูมิ ◦C 45, 0.01N กำมะถัน
กรดเป็นเฟสเคลื่อนที่อัตราการไหลของ 0.6 ml/min และปริมาณการฉีดของ
20 l คำนวณความเข้มข้นของสารเหล่านี้ใช้เทียบ
โค้งรับจากโซลูชั่นมาตรฐาน
กระดาษกรองกิจกรรมของข้น cellulase พาณิชย์ถูกวัด
ตามไป Mandels et al. [19], และแสดงในหน่วยกระดาษกรอง (FPU) ใน
ลดน้ำตาลที่เกิดขึ้นถูกประเมิน โดย dinitrosalicylic กรด [20] หนึ่งหน่วย
กำหนดเป็นจำนวนของเอนไซม์ที่จำเป็นต้องปลดปล่อย 1 โมลของกลูโคส FPU
จากกระดาษกรอง no.1 Whatman ต่อนาทีที่ 50 ◦C ความเข้มข้นโปรตีน
ใน concentratewas cellulase พาณิชย์กำหนดตามวิธีการ
ของแบรดฟอร์ด [21], ใช้วัว serum albumin เป็นมาตรฐาน.
ตัวอย่าง Micrographs แสดงความได้รับ โดยสแกนอิเล็กตรอน
ใช้กล้องจุลทรรศน์ LEO1450VP microscopy (Schott Zeiss ทำ Brasil Ltda, S˜ao
เซาเปาโล บราซิล)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การวิเคราะห์
องค์ประกอบทางเคมี (เซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสและลิกนิน) จากเดิมที่
วัสดุเริ่มต้น (ดิบ), กรดปรับสภาพ (cellulignin) และเยื่อกระดาษเซลลูโลส
ถูกกำหนดหลังการรักษาด้วย H2SO4 72% (w / w) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
[18]
กลูโคส cellobiose, ไซโลสและอราบิโนความเข้มข้นในการไฮโดรไลเซ
ถูกกำหนดโดยวิธี HPLC ใน Shimadzu LC-10-AD (โตเกียวประเทศญี่ปุ่น) Chromatograph
การติดตั้งเครื่องตรวจจับดัชนีหักเหและ Bio-Rad HPX-87H
(300mm × 7.8 มม) คอลัมน์ กลุ่มตัวอย่างที่ถูกเจือจางด้วยน้ำกลั่นปราศจากไอออน,
กรองผ่านตัวกรองกันยายนปาก C18 (ค) และจึงฉีดใน Chromatograph
ภายใต้เงื่อนไขที่อุณหภูมิคอลัมน์ของ 45 ◦C, 0.01N กำมะถัน
กรดเป็นมือถือที่อัตราการไหล 0.6 มิลลิลิตร / นาที และปริมาณการฉีดของ
20? ลิตร ความเข้มข้นของสารเหล่านี้ได้รับการคำนวณโดยใช้การสอบเทียบ
เส้นโค้งที่ได้จากการแก้ปัญหามาตรฐาน
กิจกรรมกระดาษกรองของเซลลูเลสเข้มข้นในเชิงพาณิชย์ได้รับการวัด
ตาม mandels และคณะ [19] และแสดงในหน่วยกระดาษกรอง (FPU)
ลดน้ำตาลที่เกิดขึ้นเป็นที่คาดกันด้วยกรด dinitrosalicylic [20] หนึ่งหน่วยของ
FPU มีการกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่จำเป็นในการปลดปล่อย 1 ไมโครโมลของกลูโคส
จากกระดาษกรอง Whatman 1 ต่อนาทีที่ 50 ◦C ความเข้มข้นของโปรตีน
ในเซลลูเลสในเชิงพาณิชย์ concentratewas กำหนดตามวิธี
ของ Bradford [21] โดยใช้วัวซีรั่มอัลบูมิเป็นมาตรฐาน
ไมโครกราฟของตัวอย่าง BSG ที่ได้รับโดยการสแกนอิเล็กตรอน
กล้องจุลทรรศน์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์ LEO1450VP (ชอตต์ Zeiss ทำ Brasil Ltda, S~ao
เปาโล, บราซิล)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . องค์ประกอบทางเคมีการวิเคราะห์
( เซลลูโลส เฮมิเซลลูโลส และลิกนิน ) ของเดิม
วัสดุเริ่มต้น ( ดิบ ) , กรด pretreated ( cellulignin ) และเยื่อเซลลูโลส
ตั้งใจ หลังการรักษาด้วยกรดซัลฟิวริก 72 % ( w / w ) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 18 ]
.
กลูโคส เซลโลไบโอสและความเข้มข้นของน้ำตาลไซโลส ใน
วิเคราะห์โดย HPLC ใน Shimadzu lc-10-ad ( โตเกียวญี่ปุ่น ) โครมาโตกราฟ
พร้อมกับตรวจจับค่าดัชนีหักเหและไบโอ ราด hpx-87h
( 300mm × 7.8 มม. ) คอลัมน์ ตัวอย่างที่เจือจางด้วยคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำกรองผ่านตัวกรองเพื่อ
ปาก c18 ( มิลลิ ) จึงฉีดในคอลัมน์โครมาโตกราฟ
ภายใต้สภาวะอุณหภูมิ 45 ◦ C , กรดซัลฟูริค 0.01n
เฟสเคลื่อนที่ที่อัตราการไหล 0.6 มิลลิลิตรต่อนาที และฉีดปริมาณ 20 
Lความเข้มข้นของสารประกอบเหล่านี้ถูกคำนวณโดยใช้เส้นโค้งที่ได้จากโซลูชั่นมาตรฐานการสอบเทียบ
.
กรองกระดาษ กิจกรรมของเอนไซม์ทางการค้ามุ่งวัด
ตาม mandels et al . [ 19 ] , และแสดงในหน่วยกรองกระดาษ ( FPU )
ลดน้ำตาลขึ้นเป็นประมาณโดย dinitrosalicylic กรด [ 20 ] หน่วยหนึ่งของ
FPU หมายถึงปริมาณของเอนไซม์ที่จำเป็นเพื่อปลดปล่อย 1  โมลกลูโคส
จาก whatman 1 กรองกระดาษต่อ นาทีที่ 50 ◦ C . ระดับโปรตีนในเอนไซม์ทางการค้า concentratewas

กำหนดตามวิธีการของ Bradford [ 21 ] , การใช้อัลบูมินเป็นมาตรฐาน .
micrographs ตัวอย่าง BSG ได้โดย กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
กล้องจุลทรรศน์การใช้กล้องจุลทรรศน์ leo1450vp ( Schott Zeiss ทำ Brasil Ltda , S ˜อ่าว
เปาโล ประเทศบราซิล )