1. Introduction
Biofuels will be a significant part of future energy portfolio and
recently there have been many innovative methods to produce biofuels
from biomass [2–4]. One promising platform for cellulosic
biofuel generation is to harness the metabolic processes of endophytic
fungi that directly convert lignocellulosic material into a
variety of volatile organic compounds including various types of
saturated and unsaturated ketones [5–9]. Ketones are also considered
as contributors to pollution and because significant amounts
of ketones are emitted into the atmosphere from several natural
sources, their kinetic behavior needs to be well-understood. Even
though, there have been increased interest in the combustion of
ketones [1,5–8,10–18], the oxidation chemistry and ignition characteristics
of ketones are not well-known.
Previous combustion investigations have mostly focused on
smaller ketones. The smallest ketone, acetone, has drawn a lot of
attention where its ignition delay times at a wide range of temperatures
have been investigated thoroughly. Black et al. [13] measured
ignition delay times and stretch-free laminar flame speed
of acetone using shock tube and spherical bomb, and also developed
a kinetic model for acetone. Pichon et al. [19] and Davidson
et al. [20] studied the ignition delay times of acetone at relatively
high temperatures 1600–2200 K. Along with ignition delay times
and flame speed measurements, quite a bit of attention went towards
measuring the highly important ketone + OH reaction rate.
Starting in 1991, Bott and Cohen [21] measured the rate constant
of the reaction: acetone + OH. Subsequent to that, many researchers
focused on measuring this reaction rate [15,16,18,22–26].
1. IntroductionBiofuels will be a significant part of future energy portfolio andrecently there have been many innovative methods to produce biofuelsfrom biomass [2–4]. One promising platform for cellulosicbiofuel generation is to harness the metabolic processes of endophyticfungi that directly convert lignocellulosic material into avariety of volatile organic compounds including various types ofsaturated and unsaturated ketones [5–9]. Ketones are also consideredas contributors to pollution and because significant amountsof ketones are emitted into the atmosphere from several naturalsources, their kinetic behavior needs to be well-understood. Eventhough, there have been increased interest in the combustion ofketones [1,5–8,10–18], the oxidation chemistry and ignition characteristicsof ketones are not well-known.Previous combustion investigations have mostly focused onsmaller ketones. The smallest ketone, acetone, has drawn a lot ofattention where its ignition delay times at a wide range of temperatureshave been investigated thoroughly. Black et al. [13] measuredignition delay times and stretch-free laminar flame speedof acetone using shock tube and spherical bomb, and also developeda kinetic model for acetone. Pichon et al. [19] and Davidsonet al. [20] studied the ignition delay times of acetone at relativelyhigh temperatures 1600–2200 K. Along with ignition delay timesและวัดความเร็วเปลวไฟ น้อยสนใจไปต่อวัดจุดสำคัญสูง + OH ปฏิกิริยาอัตราเริ่มต้นในปีพ.ศ. 2534, Bott และโคเฮน [21] วัดค่าคงอัตราของปฏิกิริยา: อะซิโตน + OH ลำดับที่ นักวิจัยจำนวนมากเน้นวัดอัตราปฏิกิริยานี้ [15,16,18,22-26]
การแปล กรุณารอสักครู่..
1.
บทนำเชื้อเพลิงชีวภาพจะเป็นส่วนหนึ่งที่สำคัญของผลงานของพลังงานในอนาคตและเมื่อเร็ว
ๆ นี้ได้มีการวิธีการใหม่ ๆ
ในการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพจากชีวมวล[2-4] หนึ่งในแพลตฟอร์มที่มีแนวโน้มสำหรับเซลลูโลสรุ่นเชื้อเพลิงชีวภาพคือการใช้ประโยชน์จากกระบวนการเผาผลาญอาหารของเอนโดไฟท์เชื้อราที่โดยตรงแปลงวัสดุลิกโนเซลลูโลสเป็นความหลากหลายของสารอินทรีย์ระเหยนานาชนิดรวมทั้งคีโตนอิ่มตัวและไม่อิ่มตัว[5-9] คีโตนได้รับการพิจารณานอกจากนี้ยังเป็นผู้ให้ข้อมูลกับมลพิษและเนื่องจากจำนวนเงินที่สำคัญของคีโตนจะถูกปล่อยออกมาสู่ชั้นบรรยากาศจากธรรมชาติหลายแหล่งที่มาของพฤติกรรมการเคลื่อนไหวของพวกเขาจะต้องมีความเข้าใจที่ดี แม้แต่มีการเพิ่มขึ้นในการเผาไหม้ที่น่าสนใจของคีโตน [1,5-8,10-18] เคมีออกซิเดชันและลักษณะการเผาไหม้ของคีโตนจะไม่รู้จักกันดี. การตรวจสอบการเผาไหม้ก่อนหน้านี้ได้ส่วนใหญ่เน้นคีโตนที่มีขนาดเล็ก คีโตนที่เล็กที่สุด, อะซีโตนได้รับเป็นจำนวนมากให้ความสนใจที่ล่าช้าครั้งการเผาไหม้ที่หลากหลายของอุณหภูมิที่ได้รับการตรวจสอบอย่างละเอียด สีดำ, et al [13] วัดครั้งล่าช้าจุดระเบิดและยืดฟรีความเร็วเปลวไฟที่ราบเรียบของอะซิโตนโดยใช้หลอดช็อตและระเบิดทรงกลมและยังได้พัฒนารูปแบบการเคลื่อนไหวสำหรับอะซีโตน Pichon et al, [19] และเดวิดสันและอัล [20] การศึกษาครั้งล่าช้าการเผาไหม้ของอะซีโตนที่ค่อนข้างมีอุณหภูมิสูง1600-2200 เคพร้อมกับความล่าช้าครั้งการเผาไหม้และการวัดความเร็วเปลวไฟไม่น้อยให้ความสนใจไปสู่วัดคีโตนที่สำคัญอย่างมาก+ อัตราการเกิดปฏิกิริยา OH. เริ่มต้นในปี 1991 บ็อตต์และโคเฮน [21] วัดค่าคงที่อัตราการเกิดปฏิกิริยา: อะซิโตน + OH ภายหลังจากที่นักวิจัยหลายคนที่เน้นการวัดอัตราการเกิดปฏิกิริยานี้ [15,16,18,22-26]
การแปล กรุณารอสักครู่..
1 . เชื้อเพลิงชีวภาพบทนำ
จะเป็นส่วนหนึ่งที่สำคัญของการลงทุนพลังงานในอนาคตและ
เมื่อเร็ว ๆ นี้มีวิธีการนวัตกรรมมากมายเพื่อผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพจากชีวมวล 2 )
[ 4 ] หนึ่งแพลตฟอร์มสำหรับการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ cellulosic สัญญา
คือควบคุมกระบวนการเผาผลาญของเชื้อราโดยตรง แปลง lignocellulosic รา
วัสดุเป็นความหลากหลายของสารประกอบอินทรีย์รวมถึงประเภทต่างๆของไขมันอิ่มตัวและไม่อิ่มตัว
5 –คีโตน [ 9 ] คีโตนจะถือว่ายังเป็นผู้ให้และมลพิษ
เพราะจํานวนมาก คีโตน ถูกปล่อยออกมาสู่ชั้นบรรยากาศจากแหล่งธรรมชาติ
หลายพฤติกรรมการเคลื่อนไหวของพวกเขาจะต้องดีครับ แม้
แม้ว่า , มีการเพิ่มความสนใจในการเผาไหม้
คีโตน [ 1.5 – 8,10 – 18 ] , ออกซิเดชันเคมีและการจุดระเบิดลักษณะ
ของคีโตนไม่รู้จักกันดี ก่อนหน้านี้มีการตรวจสอบการเผาไหม้
ส่วนใหญ่เน้นคีโตนที่มีขนาดเล็ก ที่เล็กที่สุดคีโตน , อะซิโตน , ได้ดึงดูดความสนใจมาก
ที่การจุดระเบิดล่าช้าครั้ง ในช่วงกว้างของอุณหภูมิ
ได้รับการตรวจสอบอย่างละเอียด สีดำ et al . [ 13 ] วัด
การจุดระเบิดและเปลวไฟแบบฟรีล่าช้าเวลายืดเร็ว
อะซิโตนโดยใช้ท่อช็อกและทรงกลมระเบิดและยังพัฒนา
เป็นแบบจำลองสำหรับอะซิโตน pichon et al . [ 19 ] และเดวิดสัน
et al . [ 20 ] ศึกษาการเผาไหม้ที่ค่อนข้างล่าช้าครั้ง สำหรับอุณหภูมิสูง 1 , 600 – 2 , 200 K .
พร้อมกับการจุดระเบิดและเปลวไฟหน่วงครั้งวัดความเร็ว ค่อนข้างเป็นบิตของความสนใจไปต่อ
วัดคีโตน สำคัญมาก โอ้ อัตราของปฏิกิริยา .
เริ่มต้นใน 1991 , Bott และโคเฮน [ 21 ] วัดค่าคงที่อัตราของปฏิกิริยา
: ) โอ้ ภายหลังนั้น นักวิจัยหลายคน
เน้นการวัดอัตราการเกิดปฏิกิริยานี้ 15,16,18,22 ) [ 26 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..