Endosperm is a unique tissue in its

Endosperm is a unique tissue in its origin, development and ploidy level. It is a product of double fertilization but unlike the embryo it is triploid and develops into a formless tissue (Bhojwani and Bhatnagar 1999). It is, therefore, an interesting tissue for morphogenesis. Any abnormality in the development of endosperm may cause the abortion of embryo resulting in sterile seeds (Johnston et al. 1980). The endosperm may be totally consumed by developing embryo leading to the formation of exalbuminous (non-endospermous) seeds or when it persists, the seed is called albuminous (endospermous). In albuminous seeds, it is used as a food source which may contain proteins, starch or fats and the embryo can utilize this food during seed germination.

Cellular totipotency of endosperm cells was first demonstrated by Johri and Bhojwani in 1965. To date, differentiation of shoots/embryos/plantlets from endosperm tissue has been reported for more than 64 species belonging to 24 families. In many of these reports the regenerants were shown to be triploid. A key factor in the induction of cell divisions in mature endosperm cultures is the association of embryo. The embryo factor is required only to trigger cell divisions; further growth occurs independent of the embryo. Triploid plants are usually seed-sterile. However, there are many examples where seedlessness caused by triploidy is of no serious concern or, at times, even advantageous. Some of the crops where triploids are already in commercial use include several varieties of apple, banana, mulberry, sugar beet and watermelon. Natural triploids of tomato produced larger and tastier fruits than their diploid counterparts (Kagan-Zur et al. 1990).

Traditionally, triploids are produced by crossing induced superior tetraploids and diploids. This approach is not only tedious and lengthy (especially for tree species) but in many cases it may not be possible due to high sterility of autotetraploids. The first step in the process is to produce tetraploids by colchicine treatment of germinating seeds, seedlings or vegetative buds. In most of these cases the rate of induction of tetraploids had been low (7-22%). Moreover, the treatment is lengthy and laborious. Once tetraploids have been produced, their cross with the diploid parent may not be successful in majority of the cases. In successful crosses the seed-set, seed germination and survival rate of the seedlings is low. Moreover, all sexually produced triploids do not behave uniformly, which may be due to segregation both at tetraploid level and subsequent population of crosses with putative diploid. In contrast, in vitro regeneration of plants from endosperm, a naturally occurring triploid tissue, offers a direct, single step approach to triploid production. The selected triploids, expected to be sexually sterile, can be bulked up by micropropagation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

endosperm เป็นเนื้อเยื่อที่ไม่ซ้ำกันในการให้กำเนิดการพัฒนาและการ ploidy ระดับ มันเป็นผลิตภัณฑ์ของการปฏิสนธิคู่ แต่ไม่เหมือนตัวอ่อนมันเป็น triploid และพัฒนาเป็นเนื้อเยื่อรูปร่าง (Bhojwani และ Bhatnagar 1999) มันจึงเป็นที่น่าสนใจสำหรับเนื้อเยื่อ morphogenesis ความผิดปกติใด ๆ ในการพัฒนาของ endosperm อาจทำให้เกิดการทำแท้งของตัวอ่อนที่เกิดในเมล็ดหมัน (จอห์นสตัน et al. 1980) endosperm อาจถูกบริโภคโดยสิ้นเชิงโดยการพัฒนาตัวอ่อนที่นำไปสู่การก่อตัวของ exalbuminous (ไม่ endospermous) เมล็ดหรือตอนที่มันยังคงมีเมล็ดพันธุ์ที่เรียกว่าเกี่ยวกับธาตุแอลบุมิน (endospermous) ในเมล็ดเกี่ยวกับธาตุแอลบุมินก็ถูกนำมาใช้เป็นแหล่งอาหารซึ่งอาจจะมีโปรตีนแป้งหรือไขมันและตัวอ่อนจะสามารถใช้ประโยชน์จากอาหารนี้ในระหว่างการงอกของเมล็ดtotipotency เซลลูลาร์ของเซลล์ endosperm ได้แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกโดย Johri และ Bhojwani ในปี 1965 จนถึงวันนี้ความแตกต่างของ หน่อ / ตัวอ่อน / ต้นกล้าจากเนื้อเยื่อ endosperm ได้รับรายงานมานานกว่า 64 ชนิดจาก 24 ครอบครัว ในหลายรายงานเหล่านี้เพาะได้แสดงให้เห็นว่า triploid ปัจจัยสำคัญในการเหนี่ยวนำของหน่วยเซลล์ในผู้ใหญ่วัฒนธรรม endosperm เป็นสมาคมของตัวอ่อน ปัจจัยที่เป็นตัวอ่อนที่จำเป็นเท่านั้นที่จะเรียกหน่วยงานเซลล์ การเจริญเติบโตที่เกิดขึ้นที่เป็นอิสระของตัวอ่อน พืช Triploid มักจะมีเมล็ดพันธุ์ที่ปลอดเชื้อ แต่มีตัวอย่างมากมายที่ seedlessness ที่เกิดจากการเกิดโครโมโซมสามชุดคือไม่กังวลหรือในบางครั้งที่ได้เปรียบได้ บางส่วนของพืชที่ triploids มีอยู่แล้วในการใช้งานในเชิงพาณิชย์รวมถึงหลายพันธุ์ของแอปเปิ้ล, กล้วย, ใบหม่อน, หัวผักกาดและแตงโม triploids ธรรมชาติของมะเขือเทศผลไม้ที่ผลิตขนาดใหญ่และรสชาติกว่าคู่ของพวกเขาซ้ำ (Kagan Zur-et al. 1990) ตามเนื้อผ้า triploids มีการผลิตโดยการข้ามเกิด tetraploids ที่เหนือกว่าและ diploids วิธีการนี้ไม่เพียง แต่เป็นที่น่าเบื่อและมีความยาว (โดยเฉพาะอย่างยิ่งต้นไม้ชนิด) แต่ในหลายกรณีมันอาจจะเป็นไปไม่ได้เนื่องจากความแห้งแล้งสูงของ autotetraploids ขั้นตอนแรกในกระบวนการคือการผลิต tetraploids โดยการรักษาของ colchicine เพาะเมล็ดต้นกล้าหรือตาพืช ในส่วนของกรณีเหล่านี้อัตราการเหนี่ยวนำของ tetraploids ที่ได้รับต่ำ (7-22%) นอกจากนี้การรักษาเป็นเวลานานและลำบาก เมื่อ tetraploids ได้รับการผลิตข้ามของพวกเขาด้วยซ้ำผู้ปกครองอาจจะไม่ประสบความสำเร็จในกรณีส่วนใหญ่ ที่ประสบความสำเร็จในการข้ามอัตราเมล็ดพันธุ์ชุดการงอกของเมล็ดและความอยู่รอดของต้นกล้าอยู่ในระดับต่ำ นอกจากนี้ triploids ผลิตทางเพศทั้งหมดไม่ได้มีพฤติกรรมเหมือนกันซึ่งอาจจะเกิดจากการแยกจากกันทั้งในระดับ tetraploid และจำนวนประชากรต่อมาของไม้กางเขนด้วยซ้ำสมมุติ ในทางตรงกันข้ามในหลอดทดลองการงอกของพืชจาก endosperm เนื้อเยื่อ triploid ธรรมชาติที่เกิดขึ้นให้ตรงวิธีการขั้นตอนเดียวกับการผลิต triploid triploids เลือกที่คาดว่าจะผ่านการฆ่าเชื้อทางเพศสัมพันธ์สามารถมีเนื้อมีหนังขึ้นมาจากเนื้อเยื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หน่วยคำเป็นเนื้อเยื่อเฉพาะในจุดเริ่มต้นของการพัฒนาและระดับการ . มันเป็นผลิตภัณฑ์ของดับเบิล fertilization แต่แตกต่างจากเอ็มบริโอเป็นปลาทริพลอยด์ และพัฒนาเป็นเนื้อเยื่อ ( bhojwani หมายถึง และ bhatnagar 1999 ) มันจึงเป็นเนื้อเยื่อที่น่าสนใจสำหรับการเปลี่ยนแปลงลักษณะ .มีอะไรผิดปกติในการพัฒนาของเอนโดสเปิร์ม อาจทำให้เกิดการแท้งของตัวอ่อนที่เกิดในเมล็ดที่เป็นหมัน ( Johnston et al . 1980 ) เนื้อเยื่อชั้นนอกอาจถูกใช้ โดยการพัฒนาของตัวอ่อน ที่นำไปสู่การพัฒนาของ exalbuminous ( ไม่ endospermous ) เมล็ดพันธุ์หรือเมื่อมันยังคงมีอยู่เมล็ดเรียกว่า albuminous ( endospermous ) ใน albuminous เมล็ด ,มันถูกใช้เป็นแหล่งอาหาร ซึ่งอาจประกอบด้วย โปรตีน แป้ง หรือ ไขมัน และตัวอ่อนสามารถใช้อาหารนี้ในระหว่างการงอกของเมล็ด

มือถือ totipotency ของเอนโดสเปิร์มเซลล์เป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นโดย johri และ bhojwani ในปี 1965 วันที่การยิง / ตัว / เดือน จากเนื้อเยื่อเมล็ดเมื่อได้รับรายงานกว่า 64 ชนิดของ 24 ครอบครัวในหลายๆ แห่ง รายงานนี้ได้แสดงให้เห็น regenerants ทริพลอยด์ . เป็นปัจจัยสำคัญในการแบ่งเซลล์เป็นเอนโดสเปิร์มวัฒนธรรมคือ สมาคมของตัวอ่อน . ปัจจัยตัวอ่อนต้องเท่านั้นที่จะเรียกแผนกเซลล์ เจริญเติบโตขึ้นเป็นอิสระของเอ็มบริโอ . พืชทริพลอยด์มักจะมีเมล็ดที่เป็นหมัน อย่างไรก็ตามมีหลายตัวอย่างที่ seedlessness เกิดจาก triploidy ไม่มีความกังวลอย่างรุนแรง หรือในบางครั้งแม้แต่ได้ประโยชน์ บางส่วนของพืชที่มีอยู่ในปลาทริพลอยใช้ในเชิงพาณิชย์รวมหลายพันธุ์ของแอปเปิ้ล , กล้วย , หม่อน , beet น้ำตาล และแตงโม ธรรมชาติของปลาทริพลอยมะเขือเทศผลิตขนาดใหญ่และรสชาติผลไม้กว่า counterparts ดิพลอยด์ ( คาแกนซัวร์ et al . 1990 ) .

ประเพณี , ปลาทริพลอยที่ผลิตโดยข้ามการ superior เทตราพล ด์ และ Diploids . วิธีการนี้จะไม่เพียง แต่ที่น่าเบื่อและยืดยาว ( โดยเฉพาะชนิดต้นไม้ ) แต่ในหลายกรณีก็ไม่อาจเป็นไปได้เนื่องจากการเป็นหมันสูง autotetraploids . ขั้นตอนแรกในกระบวนการผลิตโดยการใช้ sp ของเทตราพล ด์เมล็ด , ต้นกล้า หรือทางตาในส่วนใหญ่ของกรณีเหล่านี้อัตราการเทตราพล ด์ได้ต่ำ ( 7-22 % ) นอกจากนี้ การรักษานาน และลําบาก เมื่อเทตราพล ด์ได้รับการผลิตข้ามกับพ่อแม่ชาวจีนอาจจะไม่ประสบความสําเร็จในส่วนใหญ่ของกรณี ที่ประสบความสำเร็จในการผสมพันธุ์ ชุด ความงอก และอัตราการรอดตายของต้นกล้าน้อย นอกจากนี้ทั้งหมดเพศสัมพันธ์ผลิตปลาทริพลอยไม่ทำอย่างสม่ำเสมอ ซึ่งอาจจะเกิดจากการทั้งในระดับเตตราพล ด์และประชากรของต่างกับซึ่งเกิดตามมา ในทางตรงกันข้าม การงอกของพืชธรรมชาติที่เกิดขึ้นจาก endosperm เนื้อเยื่อ , ทริพลอยด์ เสนอโดยตรง ขั้นตอนเดียว วิธีการผลิตปลาทริพลอยด์ . เลือกปลาทริพลอย , คาดว่าจะทางเพศปลอดเชื้อสามารถยก โดยการขยายพันธุ์ .