Antibacterial activities2.2.7.1. Te

Antibacterial activities
2.2.7.1. Test organisms. For the purpose of antimicrobial evaluation,
two American type culture collection pathogenic bacteria
were employed, P. aeruginosa ATCC 27853 (gram negative bacteria)
and S. aureus ATCC 25923 (gram positive bacteria). These microorganisms
were cultured in nutrient broth.
2.2.7.2. Agar diffusion method. Sterile 8mmfilter paper disks were
placed on the plates and impregnated with 30L of sample extract.
After allowing 1 h at room temperature for the extracts to facilitate
diffusion across the surface, the plates were incubated at 37 ◦C for
24 h for the bacteria.
The antimicrobial activity was measured as the size of the clear
zone of growth inhibition (Boo et al., 2012).
The antimicrobial efficacy of a compound will vary when it is
present in solution and when it is held intimately by a textile substrate.
The antimicrobial activity of dyed wool s

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย2.2.7.1 การทดสอบสิ่งมีชีวิต เพื่อประเมินผลต้านจุลชีพสองชนิดอเมริกันวัฒนธรรมชุด pathogenic แบคทีเรียมีเจ้าของ P. aeruginosa ATCC 27853 (แบคทีเรียกรัมลบ)และ S. หมอเทศข้างลาย ATCC 25923 (กรัมบวกแบคทีเรีย) จุลินทรีย์เหล่านี้มีอ่างในธาตุอาหารซุป2.2.7.2 agar แพร่วิธีการ 8mmfilter ใส่ดิสก์กระดาษได้วางบนแผ่น และ impregnated กับ 30 ลิตรของสารสกัดตัวอย่างหลังจากให้ 1 h ที่อุณหภูมิห้องในบางส่วนเพื่ออำนวยความสะดวกแพร่ทั่วพื้นผิว แผ่นถูก incubated ที่ ◦C 37 สำหรับเออสำหรับแบคทีเรียกิจกรรมจุลินทรีย์ถูกวัดเป็นขนาดของการล้างโซนของการยับยั้งการเจริญเติบโต (Boo et al., 2012)จุลินทรีย์ประสิทธิภาพของสารประกอบจะแตกต่างกันเมื่อปัจจุบันในโซลูชันและเมื่อจัดจึง โดยพื้นผิวการสิ่งทอกิจกรรมจุลินทรีย์ของขนอม s

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย
2.2.7.1 ชีวิตการทดสอบ สำหรับวัตถุประสงค์ของการประเมินผลยาต้านจุลชีพที่สองคอลเลกชันวัฒนธรรมประเภทอเมริกันเชื้อแบคทีเรียก่อโรคที่ถูกว่าจ้างพีaeruginosa ATCC 27853 (แบคทีเรียแกรมลบ) และ S. aureus ATCC 25923 (แบคทีเรียแกรมบวก) จุลินทรีย์เหล่านี้ถูกนำมาเพาะเลี้ยงในน้ำซุปสารอาหาร. 2.2.7.2 วิธีการแพร่กระจายวุ้น แผ่นกระดาษ 8mmfilter หมันถูกวางไว้บนจานและชุบด้วย30 ลิตรสารสกัดจากตัวอย่าง. หลังจากที่ปล่อยให้เวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องเป็นสารสกัดเพื่อความสะดวกในการแพร่กระจายทั่วพื้นผิวของแผ่นเปลือกโลกถูกบ่มที่อุณหภูมิ37 ◦Cสำหรับ24 ชั่วโมงสำหรับแบคทีเรีย . กิจกรรมต้านจุลชีพได้รับการวัดขนาดของชัดเจนโซนของการยับยั้งการเจริญ (Boo et al., 2012). ประสิทธิภาพยาต้านจุลชีพของสารจะแตกต่างกันเมื่อมันเป็นปัจจุบันในการแก้ปัญหาและเมื่อมีการจัดขึ้นอย่างใกล้ชิดโดยพื้นผิวสิ่งทอกิจกรรมต้านจุลชีพของขนของย้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรม antibacterial
2.2.7.1 . ระบบทดสอบ สำหรับวัตถุประสงค์ของการประเมินการต้านจุลชีพ ,
2 ชนิดของอเมริกันวัฒนธรรมของสะสมเชื้อแบคทีเรีย
ถูกจ้าง พี aeruginosa ATCC นำน้ำมันระเหย ( แบคทีเรียแกรมลบ )
และ S . aureus ATCC 25923 ( แบคทีเรียแกรมบวก ) เหล่านี้ถูกเลี้ยงใน broth สารอาหารจุลินทรีย์
.
2.2.7.2 . วิธี agar . แผ่นกระดาษถูก
8mmfilter ปลอดเชื้อที่วางอยู่บนจานและชุบด้วย 30  l ตัวอย่างสกัด
หลังจากที่ให้ 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิห้อง สารสกัดเพื่อความสะดวก
การแพร่ผ่านพื้นผิว จานถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง◦

สำหรับแบคทีเรีย ฤทธิ์ต้านจุลชีพที่ถูกวัดเป็นขนาดของบริเวณใส
ของ การยับยั้งการเจริญเติบโต ( บู et al . ,
2012 )ประสิทธิภาพการต้านจุลชีพของสารประกอบจะแตกต่างกันเมื่อมันถูก
ปัจจุบันในสารละลาย และเมื่อมันถูกจัดขึ้นอย่างใกล้ชิดโดยสิ่งทอพื้นผิว ฤทธิ์ต้านจุลชีพของ
ย้อมขนสัตว์ของ