A bacterial isolate of N43 was grow

A bacterial isolate of N43 was grown in nutrient broth on a rotary shaker at 30 °C and 170 rpm for 24 h. The suspension was centrifuged in sterile 50-ml plastic tubes at 6000 rpm for 10 min. The pellets were re-suspended in sterile distilled water to obtain a final concentration of 108 cells ml−1 (OD = 0.5) at 600 nm, which was measured with the viable plate count and optical density methods. One 5-mm disk of pure R. solani Q1 culture was placed in the center of a Petri dish containing potato dextrose agar (PDA). Four drops of the bacterial suspension were placed around the fungal inoculums at a distance of 2 cm. In the control, sterile distilled water was used in place of the suspension. Plates were incubated for 48 h at 28 °C. Each experiment was conducted in triplicate and repeated at least three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นแบคทีเรียแยกของ N43 ถูกปลูกในซุปธาตุอาหารในเชคเกอร์โรตารี่ที่ 170 รอบต่อนาทีและ 30 ° C ใน 24 ชม การระงับได้ centrifuged ในหลอดพลาสติก 50 มล.ผ่านการฆ่าเชื้อที่ 6000 รอบต่อนาทีใน 10 นาที เกล็ดถูกเลื่อนออกไปอีกครั้งในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อเพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้ายของ ml−1 108 เซลล์ (OD = 0.5) ที่ 600 nm ซึ่งมีวัดจำนวนแผ่นได้และความหนาแน่นออปติคอลวิธี การ หนึ่งดิสก์ 5 มม.ของแท้ R. solani ไตรมาสที่ 1 วัฒนธรรมถูกวางลงในจานเพาะเชื้อที่ประกอบด้วยมันฝรั่งขึ้น agar (PDA) การระงับเชื้อแบคทีเรียสี่หยดถูกวางรอบ inoculums เชื้อราในระยะทาง 2 ซม. ในการควบคุม น้ำกลั่นฆ่าเชื้อที่ใช้แทนการระงับ แผ่นที่ incubated สำหรับ h 48 ที่ 28 องศาเซลเซียส แต่ละการทดลองดำเนินการใน triplicate และซ้ำน้อยสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกแบคทีเรีย N43 ได้รับการปลูกในน้ำซุปสารอาหารในเครื่องปั่นหมุนที่ 30 ° C และ 170 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ถูกระงับการหมุนเหวี่ยงในหลอดพลาสติกปลอดเชื้อ 50 มล. ที่ 6,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที เม็ดเป็นอีกครั้งที่ลอยอยู่ในน้ำกลั่นปลอดเชื้อเพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้ายของเซลล์ 108 ml-1 (OD = 0.5) ที่ 600 นาโนเมตรซึ่งเป็นวัดที่มีจำนวนจุลินทรีย์ที่มีศักยภาพและวิธีการความหนาแน่นของออปติคอล หนึ่งดิสก์ 5 มมบริสุทธิ์เชื้อรา R. solani วัฒนธรรมไตรมาสที่ 1 อยู่ในศูนย์กลางของจานเลี้ยงเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) สี่หยดระงับแบคทีเรียถูกวางไว้รอบหัวเชื้อแบคทีเรียเชื้อราในระยะทาง 2 ซม ในการควบคุมน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อที่ใช้ในสถานที่ของการระงับ แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงวันที่ 28 ° C แต่ละการทดลองได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและทำซ้ำอย่างน้อยสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นแบคทีเรียที่แยกได้ n43 ปลูกในสารอาหารในน้ำซุปเครื่องปั่นหมุน 30 ° C และ 170 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ถูกระงับไฟฟ้าในหลอดพลาสติก 50 มล. ปลอดเชื้อที่ 6000 รอบต่อนาทีนาน 10 นาที เม็ดกลม เป็นอีกครั้งที่แขวนลอยในน้ำปลอดเชื้อเพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้าย 108 เซลล์− 1 ( OD = 0.5 มล. ) ที่ 600 nm ซึ่งเป็นวัดที่มีการวางจานนับและวิธีความหนาแน่นของแสงดิสก์ 5-mm หนึ่งบริสุทธิ์ R . solani Q1 วัฒนธรรมอยู่ในศูนย์ของจานเพาะเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) สี่หยดของการระงับแบคทีเรียอยู่ประมาณ 18 ชั่วโมง เชื้อราที่ระยะ 1 ซม. ในการควบคุมการฆ่าเชื้อน้ำที่ใช้ในสถานที่ของการระงับ จานถูกบ่ม 48 ชั่วโมง ที่ 28 องศาแต่ละการทดลองทั้งสามใบซ้ำอย่างน้อยสามครั้ง