The present research work used G.ma

The present research work used G.
mangostana fruit for the biosynthesis of
silver nanoparticles and studied their effect
on microbial growth. The fruits of G.
mangostana was dried and ground to fine
powder before subjecting to crude
phytochemical extraction. As the G.
mangostana extract was mixed with aqueous
solution of 1mM silver nitrate it started to
change colour to reddish brown due to
reduction of silver ions; which indicates the
formation of silver nanoparticles which is
represented in (Figure 1A & B). The color
turned to reddish brown and this change has
been observed in several investigations
(Khandelwal et al., 2010; Saxena et al.,
2010)
The results of phytochemical analysis of the
extract and AgNps are shown in (Table 1),
which indicates the presence of secondary
metabolites such as Tannins, Saponins,
Flavonoids, Proteins, Anthraquinones,
Carbohydrates and Ascorbic acid, Phenol.
The presence of phenolic compounds
constitutes a major group of compounds that
act as primary antioxidants which are mainly
responsible for the reducing property of the
extract (Obolskly et al., 2009).
The reduction of silver ions to silver
nanoparticles by G. mangostana extract was
measured using UV-visible
spectrophotometry. It was observed that the
initial color of silver nitrate treated G.
mangostana extract turned from light to dark
brown after the reaction. The colortransformation of G. mangostana extract
treated silver nitrate might be due to
vibrations in surface Plasmon of silver
(Abdel Aziz et al., 2014). The synthesized
silver nanoparticles maximum range was
measured using UV-visible
spectrophotometry. The peak located at
430nm (Figure 2) indicates the reduction of
Ag+ ions which further confirmed the
formation of silver nanoparticles. It is
correlated to the findings of (Caroling et al.,
2013), who have reported that the noble
metal silver displays characteristic
absorbance at around 410-430nm. It has
been suggested that Polyol components,
flavonoids and terpenoids are mainly
responsible for the reduction of silver ions
(Huang et al., 2007). Thus the study
suggests that aqueous active components
like flavonoids, xanthones, and tannins of G.
mangostana extract might reduce silver ions.
Transmission electron microscopy analysis
proved the formation of silver nanoparticles,
shown in (Figure 3). TEM analysis reveals
that the AgNPs are predominantly spherical
in morphology which correlated with the
results of (Ravichandran et al., 2011). The
green synthesis of noble nanoparticles using
plant or fruit extracts lead to the formation
of crystalline nanoparticles with variety of
size and shapes ranges from 1 to 100nm. In
the present study the TEM analysis revealed
that the size of AgNPs ranged between 30
and 50nm.
The antimicrobial activity of G. mangostana
fruit extract and biosynthesized AgNPs was
determined by agar well diffusion method to
distinguish the antimicrobial activity.
Antimicrobial activity was carried out on
three different pathogens, such as of
Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa
and Staphylococcus aureus

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

งานวิจัยปัจจุบันใช้กรัมผลไม้เขตสำหรับสังเคราะห์ของเงินเก็บกัก และศึกษาผลกระทบเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ ผลไม้ของกรัมเขตแห้ง และบดให้ละเอียดผงก่อนเรื่องให้ดิบสกัดสารพฤกษเคมี เป็นกรัมในmangostana สารสกัดถูกผสมกับสารละลายของ 1 มิลลิเมตรซิลเวอร์ไนเตรทมันเริ่มเปลี่ยนสีสีแดงสีน้ำตาลการลดไอออนเงิน ซึ่งบ่งชี้การการก่อตัวของเก็บกักเงินซึ่งเป็นแสดงใน (รูปที่ 1A และ B) สีเปิดสีแดงสีน้ำตาล และการเปลี่ยนแปลงนี้ตรวจสอบการสืบสวนหลาย(Khandelwal et al. 2010 Saxena et al.,2010)ผลการวิเคราะห์สารพฤกษเคมีสารสกัดและ AgNps แสดงใน (ตารางที่ 1),ซึ่งบ่งชี้สถานะการออนไลน์ของรองสารเช่นไวน์ Saponinsฟลา โปรตีน Anthraquinonesคาร์โบไฮเดรตและกรดแอสคอร์บิค ฟีนอลสถานะของสารฟีนอถือเป็นกลุ่มหลักของสารที่ทำหน้าที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระหลักซึ่งส่วนใหญ่รับผิดชอบทรัพย์สินที่ลดลงของการแยก (Obolskly et al. 2009)การลดลงของไอออนเงินเงินถูกเก็บกัก โดย G. mangostana สารสกัดวัด UV มองเห็นspectrophotometry พบที่สีเริ่มต้นของซิลเวอร์ไนเตรทถือกรัมแยกเขตเปิดจากแสงจะมืดน้ำตาลหลังปฏิกิริยา Colortransformation ของ G. mangostana สารสกัดรักษาเงินไนเตรทอาจจะแรงสั่นสะเทือนใน Plasmon ผิวเงิน(Abdel Aziz et al. 2014) การสังเคราะห์มีช่วงสูงสุดเก็บกักเงินวัด UV มองเห็นspectrophotometry จุดสูงสุดอยู่ที่430nm (รูป 2) บ่งชี้ว่า การลดลงของAg + ไอออนซึ่งการ ยืนยันการการก่อตัวของเก็บกักเงิน มันเป็นความสัมพันธ์กับผลการวิจัยของ (Caroling et al.,2013), ซึ่งมีรายงานว่า โนเบิลโลหะเงินแสดงลักษณะabsorbance ที่รอบ 410 430nm มีการแนะนำส่วนประกอบที่ฟันฟลาและ terpenoids เป็นส่วนใหญ่รับผิดชอบของไอออนเงิน(Huang et al. 2007) ดังนั้นการศึกษาแนะนำการใช้งานที่ละลายส่วนประกอบเช่นฟลา สารแซนโธนส์ และชิมของกรัมmangostana สารสกัดอาจลดไอออนเงินการวิเคราะห์การส่งอิเล็กตรอนพิสูจน์การก่อตัวของเก็บกักเงินแสดงใน (ภาพที่ 3) แสดงการวิเคราะห์ TEMAgNPs เป็นทรงกลมต่างที่ความสัมพันธ์กับการผลของ (Ravichandran et al. 2011) การการเก็บกักโนเบิลใช้สังเคราะห์สีเขียวพืชหรือผลไม้แยกนำไปสู่การก่อตัวเก็บกักผลึกมีความหลากหลายของขนาดและรูปร่างช่วงจาก 1 การ 100nm ในปัจจุบันศึกษาวิเคราะห์ TEM ที่เปิดเผยขนาดของ AgNPs อยู่ระหว่าง 30และ 50nmกิจกรรมการต้านจุลชีพของ G. เขตสารสกัดจากผลไม้และ biosynthesized AgNPs ถูกกำหนด โดยวิธีกระจายดีอาหารแยกกิจกรรมต้านจุลชีพต้านจุลชีพถูกดำเนินการในเชื้อโรคแตกต่างกันสาม ดังกล่าวเป็นของEscherichia coli, Pseudomonas aeruginosaและ Staphylococcus หมอเทศข้างลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

งานวิจัยที่ใช้กรัมผลไม้ mangostana สำหรับการสังเคราะห์ของอนุภาคเงินและการศึกษาผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของเชื้อจุลินทรีย์ ผลไม้ของจีmangostana แห้งและพื้นดินปรับผงก่อนหนอนบ่อนไส้น้ำมันดิบสกัดพฤกษเคมี ในฐานะที่เป็นกรัมสารสกัดจาก mangostana ผสมกับน้ำแก้ปัญหาของไนเตรตเงิน1 mM มันเริ่มที่จะเปลี่ยนสีสีน้ำตาลแดงอันเนื่องมาจากการลดลงของไอออนเงิน; ซึ่งบ่งชี้การก่อตัวของอนุภาคเงินซึ่งเป็นตัวแทนใน(รูปที่ 1A & B) สีหันไปสีน้ำตาลแดงและการเปลี่ยนแปลงนี้ได้รับการปฏิบัติในการตรวจสอบหลาย(Khandelwal et al, 2010;.. Saxena et al,, 2010) ผลการวิเคราะห์พฤกษเคมีของสารสกัดและ AgNps จะแสดงใน (ตารางที่ 1) ซึ่งบ่งชี้ว่า การปรากฏตัวของรองสารเช่นแทนนิน, Saponins, Flavonoids, โปรตีน, แอนทรา, คาร์โบไฮเดรตและวิตามินซี, ฟีนอล. การปรากฏตัวของสารประกอบฟีนอลที่ถือว่าเป็นกลุ่มที่สำคัญของสารที่ทำหน้าที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระหลักซึ่งส่วนใหญ่จะเป็นผู้รับผิดชอบในการที่ให้บริการการลดของสกัด (Obolskly et al., 2009). การลดลงของไอออนเงินเงินอนุภาคนาโนจากสารสกัดจาก G. mangostana ถูกวัดโดยใช้รังสียูวีที่มองเห็นspectrophotometry มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าสีเริ่มต้นของไนเตรตได้รับการรักษาเงินกรัมmangostana สารสกัดจากแสงหันไปหาเข้มสีน้ำตาลหลังจากเกิดปฏิกิริยา colortransformation ของสารสกัดจาก G. mangostana รับการรักษาเงินไนเตรตอาจจะเกิดจากการสั่นสะเทือนของพื้นผิว Plasmon เงิน (อับเดลอาซิซ et al., 2014) สังเคราะห์อนุภาคเงินช่วงสูงสุดได้รับการวัดโดยใช้รังสียูวีที่มองเห็นspectrophotometry ยอดเขาที่ตั้งอยู่ที่430nm (รูปที่ 2) หมายถึงการลดลงของAg + ไอออนซึ่งต่อไปจะได้รับการยืนยันการก่อตัวของอนุภาคเงิน มันเป็นความสัมพันธ์กับผลการวิจัยของ (Caroling et al., 2013) ซึ่งมีรายงานว่าขุนนางเงินโลหะแสดงลักษณะการดูดกลืนแสงที่ประมาณ410-430nm มันได้รับการแนะนำว่าส่วนประกอบโพลีออล, flavonoids และ terpenoids ส่วนใหญ่จะเป็นผู้รับผิดชอบในการลดลงของไอออนเงิน(Huang et al., 2007) ดังนั้นการศึกษาแสดงให้เห็นว่าส่วนประกอบที่ใช้งานน้ำเช่นflavonoids, แซนโทนและแทนนินของจีสารสกัดจากmangostana อาจลดไอออนเงิน. ส่งอิเล็กตรอนวิเคราะห์กล้องจุลทรรศน์พิสูจน์แล้วว่าการก่อตัวของอนุภาคนาโนเงินที่แสดงใน(รูปที่ 3) การวิเคราะห์ TEM แสดงให้เห็นว่าAgNPs ส่วนใหญ่เป็นทรงกลมในลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่มีความสัมพันธ์กับผลการ(Ravichandran et al., 2011) การสังเคราะห์อนุภาคนาโนสีเขียวของขุนนางโดยใช้สารสกัดจากพืชหรือผลไม้นำไปสู่การก่อตัวของผลึกนาโนมีความหลากหลายของขนาดและรูปร่างช่วงตั้งแต่1 ถึง 100nm ในการศึกษาปัจจุบันการวิเคราะห์ TEM เปิดเผยว่าขนาดของAgNPs อยู่ในช่วงระหว่างวันที่ 30 และ 50nm. กิจกรรมต้านจุลชีพของ mangostana กรัมสารสกัดจากผลไม้และAgNPs biosynthesized ถูกกำหนดโดยวิธีการแพร่กระจายได้ดีวุ้นที่จะแยกแยะความแตกต่างฤทธิ์ต้านจุลชีพ. กิจกรรมต้านจุลชีพได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับสามเชื้อโรคต่างๆได้เช่นของEscherichia coli, เชื้อ Pseudomonas aeruginosa และเชื้อ Staphylococcus aureus

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัจจุบันงานวิจัยที่ใช้ .ผลไม้เกิดสำหรับการสังเคราะห์และศึกษาผลของอนุภาคนาโนซิลเวอร์ต่อการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ ผลไม้ของกรัมเกิดแห้งและดินดีผงก่อน subjecting ไปดิบการสกัดสารพฤกษเคมี เป็นกรัมเกิดสารสกัดผสมกับน้ำโซลูชั่นของซิลเวอร์ไนเตรท มันเริ่ม 1 มม.เปลี่ยนสีจากสีแดงสีน้ำตาลการลดลงของเงินไอออน ซึ่งบ่งชี้ว่าการพัฒนาอนุภาคนาโนซิลเวอร์ ซึ่งเป็นแสดง ( รูปที่ 1A & B ) สีกลายเป็นสีน้ำตาลแดงและการเปลี่ยนแปลงนี้ได้พบว่าในการตรวจสอบหลาย( khandelwal et al . , 2010 ; Saxena et al . ,2010 )ผลของการวิเคราะห์ทางพฤกษเคมีของสารสกัดและ agnps แสดง ( ตารางที่ 1 )ซึ่งบ่งชี้ว่า การปรากฏตัวของมัธยมหลายชนิด เช่น แทนนิน , saponins ,ฟลาโวนอยด์ , โปรตีน , แอน ,คาร์โบไฮเดรต และกรดแอสคอร์บิค ฟีนอลการปรากฏตัวของสารประกอบฟีนอลถือเป็นกลุ่มหลักของสารประกอบที่ทำหน้าที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นหลักรับผิดชอบในการลดคุณสมบัติของสารสกัด obolskly et al . , 2009 )การลดลงของเงินไอออน เพื่อเงินนาโนสารสกัด คือ โรคโดยวัดการใช้ UV ที่มองเห็นได้สเปกโทรโฟโตเมตรี . พบว่าสีเริ่มต้นของซิลเวอร์ไนเทรตปฏิบัติก.เกิดเปลี่ยนจากอ่อนไปหาเข้ม สกัดสีน้ำตาลหลังปฏิกิริยา การเกิดสารสกัด colortransformation G .ถือว่า ซิลเวอร์ไนเทรตอาจจะเนื่องจากการสั่นสะเทือนใน PLASMON ผิวเงิน( อับซิซ et al . , 2010 ) สังเคราะห์อนุภาคเงินช่วงสูงสุด คือวัดการใช้ UV ที่มองเห็นได้สเปกโทรโฟโตเมตรี . ยอด ตั้งอยู่ที่430nm ( รูปที่ 2 ) บ่งชี้ว่า การลดลงของโดยไอออนซึ่งต่อไป ยืนยันการพัฒนาอนุภาคนาโนเงิน มันคือมีความสัมพันธ์กับผล ( Caroling et al . ,2013 ) ซึ่งมีรายงานว่า โนเบิลแสดงลักษณะของโลหะเงินการดูดกลืนแสงที่ประมาณ 410-430nm . มันมีถูกพบว่าพอลิออลคอม ,ฟลาโวนอยด์ และ เทอร์ปีนอยด์ เป็นส่วนใหญ่รับผิดชอบในการลดเงินไอออน( Huang et al . , 2007 ) ดังนั้นการศึกษาพบว่าสารละลายส่วนประกอบที่ใช้งานเช่น flavonoids , แทนนินแซนโทน , และ G .อาจลดการเกิดสารสกัดไอออนซิลเวอร์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดวิเคราะห์พิสูจน์การก่อตัวของอนุภาคนาโนเงินแสดง ( รูปที่ 3 ) การวิเคราะห์แสดงให้เห็นเต็มๆที่ agnps ส่วนใหญ่เป็นทรงกลมในลักษณะที่สัมพันธ์กับผลของ ( ravichandran et al . , 2011 ) ที่การสังเคราะห์อนุภาคนาโนที่ใช้สีเขียว โนเบิลพืช หรือสารสกัดจากผลไม้นำไปสู่การก่อตัวอนุภาคนาโนที่มีความหลากหลายของผลึกขนาดและรูปร่างในช่วง 1 ถึง 100nm . ในการศึกษาการวิเคราะห์แบบเปิดเผยที่ขนาดของ agnps อยู่ระหว่าง 30core และ .กิจกรรมการต้านจุลชีพของโรค .สารสกัดจากผลไม้และ biosynthesized agnps คือกำหนดโดยวิธี agar เพื่อดีความโดดเด่นของฤทธิ์ต้านจุลชีพ .ฤทธิ์ต้านจุลชีพที่ถูกหามออกสามของเชื้อโรคต่างๆ เช่นEscherichia coli , Pseudomonas aeruginosaและ Staphylococcus aureus