Coriandrum sativum L. is an annual

Coriandrum sativum L. is an annual herb belonging to the family Umbelliferae. It is used as a spice plant in Indian subcontinent and it has several medicinal applications as well. In this present article, an efficient plant regeneration protocol from protoplasts via somatic embryogenesis was established and is reported. This is the first ever protoplast isolation study in Indian local coriander in which plant regeneration was achieved. Hypocotyl-derived embryogenic callus was used as a source of protoplast. The embryogenic callus suspension was prepared by transferring tissues onto rotary-agitated liquid Murashige and Skoog, added with 1.0 mg l-1 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and 1.0 mg l-1 KIN (6-furfurylaminopurine). The suspension was digested with enzymatic solutions and a combination of cellulase (2.0 %), pectinase (1.0 %), macerozyme (0.02 %) and driselase (0.50 %) induced maximum yield of protoplasts (34.25 × 105). In 1.0 mg l-1 2,4-D + 1.0 mg l-1 KIN containing medium, protoplasts divided well and formed maximum number of microcolonies (14.30/test tube). The protoplast callus (PC) biomass grew well in solid medium. The protoplast embryogenic callus was rich in protein, proline and sugar compared to non-embryogenic PC. The protoplast originated callus later differentiated into somatic embryos. The somatic embryo morphology, scanning electron microscopy and histology of embryo origin and development were investigated and discussed in details in this present communication. In 1.0 mg l-1 2,4-D + 0.5 mg l-1 BA (6-Benzyladenine), maximum number of embryos were formed on microcallus (26.6/callus mass). The embryo matured and germinated into plantlets at a low to moderate rate, highest (31.3 %) embryo germination was observed in 1.0 mg l-1 BA + 0.5 mg l-1 α-Naphthalene acetic acid added medium. The entire process of regeneration took about 4-5 months' time for recovering plantlets from protoplasts. © 2014 Springer Science+Business Media Dordrecht.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Coriandrum sativum ลิตร เป็นสมุนไพรประจำปีที่เป็น Umbelliferae ครอบครัว มันถูกนำมาใช้เป็นพืชเครื่องเทศในอนุทวีปอินเดียและมีการใช้งานหลายยาได้เป็นอย่างดี ในบทความปัจจุบันนี้โปรโตคอลการฟื้นฟูโรงงานที่มีประสิทธิภาพจาก protoplasts ผ่าน embryogenesis ร่างกายเป็นที่ยอมรับและมีการรายงานนี้คือการศึกษาการแยกโปรโตพลาเป็นครั้งแรกที่เคยอยู่ในผักชีท้องถิ่นของอินเดียในการฟื้นฟูโรงงานที่ได้รับการประสบความสำเร็จ hypocotyl มาจากแคลลัส embryogenic ถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของโปรโตพลา ระงับแคลลัส embryogenic ถูกจัดทำขึ้นโดยการถ่ายโอนไปยังเนื้อเยื่อ Murashige ของเหลวหมุนใจและ skoog เพิ่มด้วย 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 กรด 2,4-dichlorophenoxyacetic (2,4-D) และ 10 มิลลิกรัมต่อลิตรญาติ-1 (6 furfurylaminopu​​rine) ระงับได้รับการย่อยด้วยเอนไซม์และการแก้ปัญหาการรวมกันของเซลลูเลส (2.0%), เพคติเนส (1.0%), macerozyme (0.02%) และ driselase (0.50%) อัตราผลตอบแทนสูงสุดที่เกิดของ protoplasts (34.25 × 105) 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 2,4-D 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 ญาติที่มีขนาดกลาง protoplasts แบ่งออกเป็นอย่างดีและจำนวนสูงสุดที่เกิดขึ้นของ microcolonies (หลอด 14.30/test)โปรโตพลาแคลลัส (พีซี) ชีวมวลเพิ่มขึ้นได้ดีในสื่อที่เป็นของแข็ง แคลลัสโปรโตพลา embryogenic เป็นอุดมไปด้วยโปรตีนโพรลีนและน้ำตาลเมื่อเทียบกับไม่ embryogenic คอมพิวเตอร์ โปรโตพลามาแคลลัสที่แตกต่างมาเป็นตัวอ่อนร่างกาย สัณฐานตัวอ่อนร่างกาย,กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนและเนื้อเยื่อของต้นกำเนิดตัวอ่อนและการพัฒนาที่ได้รับการตรวจสอบและมีการหารือในรายละเอียดในการสื่อสารในปัจจุบันนี้ 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 2,4-D 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ba-1 (6-benzyladenine) จำนวนสูงสุดของตัวอ่อนกำลังก่อตัวขึ้นใน microcallus (26.6/callus มวล) ตัวอ่อนสุกและงอกเป็นต้นที่ต่ำถึงปานกลางอัตราสูงสุด (313%) การงอกของตัวอ่อนได้รับการตั้งข้อสังเกตใน 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ba-1 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1-αเหม็นกรดอะซิติกเข้ามากลาง กระบวนการทั้งหมดของการฟื้นฟูใช้เวลาประมาณ 4-5 เดือนสำหรับการกู้คืนต้นจาก protoplasts © 2014 สปริงเกอร์วิทยาศาสตร์ธุรกิจสื่อ Dordrecht

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Coriandrum sativum L. เป็นสมุนไพรประจำปีเป็นสมาชิกของตระกูล Umbelliferae จะใช้พืชเครื่องเทศในอนุทวีปอินเดียและมียาใช้งานเช่นนั้น ในบทความนี้นำเสนอ โพรโทคอลการฟื้นฟูโรงงานที่มีประสิทธิภาพจากโปผ่านการเกิดเอ็มบริโอ somatic ก่อตั้ง และมีรายงาน นี้เป็นครั้งแรกเคย protoplast แยกศึกษาในอินเดียผักชีภายในพืชการฟื้นฟูสำเร็จ ให้เยื่อ hypocotyl มาถูกใช้เป็นแหล่งของ protoplast ระงับให้เยื่อเตรียมไว้ โดยโอนย้ายเนื้อเยื่อนั้นกระตุ้นทำโรตารีเหลว Murashige และ Skoog เพิ่ม 1.0 มิลลิกรัมกรด 2, 4 l-1-Dichlorophenoxyacetic (2, 4-D) และ 10 มิลลิกรัมกิน l-1 (6-furfurylaminopurine) ระงับการถูกย่อย ด้วยเอนไซม์ในระบบโซลูชั่นและการรวมกันของ cellulase (2.0%), pectinase (1.0%), macerozyme (0.02%) และ driselase (0.50%) ทำให้เกิดผลตอบแทนสูงสุดของโป (34.25 × 105) ใน 1.0 มิลลิกรัมมิลลิกรัม 1.0 2, 4-D l 1 l 1 กินมี โปแบ่งดี และรูปจำนวน microcolonies (14.30/ทดสอบ หลอด) ชีวมวล (พีซี) แคลลัส protoplast เติบโตดีในกลางแข็ง ให้เยื่อ protoplast อุดมไปด้วยโปรตีน proline และน้ำตาลเมื่อเทียบกับ PC ที่ไม่มีเยื่อ Protoplast ที่มาให้ในภายหลังแตกต่างกันในโคลน somatic สัณฐานวิทยาเอ็มบริโอ somatic อิเล็กตรอน microscopy และมิญชวิทยาเอ็มบริโอกำเนิดและพัฒนาแกนถูกสอบสวน และกล่าวถึงในรายละเอียดในการสื่อสารปัจจุบันนี้ ในมิลลิกรัม 1.0 มิลลิกรัม 0.5 2, 4-D l 1 l 1 BA (6-Benzyladenine), จำนวนของโคลนได้เกิดขึ้น microcallus (26.6/แค ลลัสขนาดใหญ่) ตัวอ่อน matured และเปลือกงอกเป็น plantlets ที่ต่ำบรรเทาอัตรา สูงสุด (313%) การงอกตัวอ่อนถูกสังเกตใน 1.0 mg l 1 BA 0.5 มิลลิกรัม l 1 α-แนฟทาลีนกรดอะซิติกเพิ่ม เอาขั้นตอนการฟื้นฟูทั้งหมดเกี่ยวกับเวลา 4-5 เดือนสำหรับการกู้คืน plantlets จากโป © 2014 springer วิทยาศาสตร์ธุรกิจสื่อ Dordrecht

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ี sativum แอลเป็นสมุนไพรประจำปีที่เป็นของ umbelliferae ครอบครัว ใช้เป็นพืชเครื่องเทศที่อยู่ในชมพูทวีปอินเดียและมีแอปพลิเคชันหลายทางยาเป็นอย่างดี ในข้อนี้นี้โปรโตคอลการสร้างโรงงานผลิตอย่างมี ประสิทธิภาพ จาก protoplasts ผ่าน embryogenesis somatic ได้ถูกสร้างขึ้นและมีการรายงานการศึกษานี้เป็นระบบขจัด protoplast ครั้งแรกเคยมีมาในผักชีในท้องถิ่นอินเดียในซึ่งการสร้างโรงงานผลิตเป็นความสำเร็จ callus embryogenic hypocotyl ที่ถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของ protoplast ระบบกันสะเทือนแบบ callus embryogenic ที่เตรียมไว้โดยการถ่ายโอนกระดาษทิชชู่ลงบน murashige แบบหมุน - ลอกผสมน้ำยาทำความสะอาดแล้ว skoog เพิ่มด้วย 1.0 มก. L 1 2,4 - dichlorophenoxyacetic กรด( 2,4 - D )และ 1ญาติ 0 มก. L - 1 ( 6 - furfurylaminopurine ) ระบบกันสะเทือนแบบที่มีบ้างนิดหน่อยด้วยโซลูชัน enzymatic และการรวมตัวกันของ cellulase ( 2.0% ) pectinase ( 1.0% ) macerozyme ( 0.02% )และ driselase ( 0.50% )ทำให้เกิดผลสูงสุดของ protoplasts ( 34.25 × 105 ) มีขนาดกลางที่มี L 1 ญาติ 1.0 L มก. 2,4 1 - D 1.0 มก. protoplasts แบ่งออกเป็นอย่างดีและจัดตั้งจำนวนสูงสุดของ microcolonies ( 14.30 ท่อดูดฝุ่นการทดสอบ/)callus protoplast ( PC )ขยายตัวจากชีวมวลได้ดีในขนาดกลางแบบโซลิดสเตท callus embryogenic protoplast ที่เป็นคนรวยในน้ำตาลทรายและ proline โปรตีนเมื่อเทียบกับเครื่องพีซีแบบไม่ embryogenic protoplast มาแตกต่างกันไปในน( gene ) somatic callus ใน ภายหลัง รูปร่างลักษณะของหินลูกซึ่งยังอยู่ในท้อง somatic ได้วิชาฮิซทอล - โอะจิอิเลคตรอนและการตรวจวิเคราะห์สารเคมีการสแกนและการพัฒนาที่มาลูกซึ่งยังอยู่ในท้องมีการสอบสวนและมีประเด็นในรายละเอียดในการติดต่อสื่อสารในปัจจุบันนี้ ในมก. 1.0 L มก. 2,4 1 - D 0.5 L 1 BA ( 6 - benzyladenine )จำนวนสูงสุดของน( gene )เป็นที่ microcallus ( 26.6 มวลชน callus /) ลูกซึ่งยังอยู่ในท้องที่ครบกำหนดและ germinated เข้าสู่ plantlets ที่อัตราค่าบริการระดับต่ำในระดับปานกลางที่สูงสุด( 313% )เพาะตัวขึ้นลูกซึ่งยังอยู่ในท้องพบว่าในขนาดกลางเพิ่มกรด 1.0 มก. L 1 BA 0.5 มก. L 1 กล้อง - สารแนฟ - ธะลีนกรดอะซิติก ขั้นตอนทั้งหมดของการสร้างได้ใช้เวลาประมาณ 4-5 4-5 4-5 เดือนสำหรับการกู้คืน plantlets จาก protoplasts © .2014 springer วิทยาศาสตร์ทางธุรกิจมีเดีย dordrecht .