Intra- and intermolecular interacti

Intra- and intermolecular interactions are important for
the surface properties of polymers. Jiang et al.[16] have
reported that at temperatures above the lower critical
solution temperature (LCST), the compact, collapsed conformation
of poly(N-isopropylacrylamide)(PNIP AAm)
chains induced by intramolecular hydrogen bonding between
the C=O and N
Hgroups in the main PNIPAAmchains leads
to a low surface free energy and high contact angle for water.
When the temperature is below the LCST, however, the
predominantly intermolecular hydrogen bonding between the
main PNIPAAm chains and water molecules leads to a higher
surface free energy and lower water contact angle. In
addition, Chung et al.[17] have reported that the presence of
amide groups in a fluorinated-main-chain liquid-crystalline
polymer system tends to induce strong intermolecular hydrogen
bonding, which results in higher surface free energies and
higher degrees of hydrophilicity. According to these previous
studies, it appears that intramolecular hydrogen bonding
tends to lower the surface free energy more than intermolecular
hydrogen bonding between main polymer chains.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อินทราและการโต้ตอบ intermolecular มีความสำคัญสำหรับคุณสมบัติพื้นผิวของโพลีเมอร์ มี Jiang et al. [16]รายงานว่า ที่อุณหภูมิสูงกว่าต่ำกว่าที่สำคัญแก้ปัญหาอุณหภูมิ (LCST), ขนาดกะทัดรัด ยุบโครงสร้างของ poly(N-isopropylacrylamide) (PNIP AAm)เกิดจากพันธะระหว่างไฮโดรเจน intramolecular โซ่C = O และ N Hgroups หลักนำไป PNIPAAmchainsพลังงานอิสระที่พื้นผิวต่ำและมุมสูงสัมผัสน้ำเมื่อมีอุณหภูมิต่ำกว่า LCST อย่างไรก็ตาม การส่วนใหญ่ intermolecular ไฮโดรเจนพันธะระหว่างการโซ่ PNIPAAm หลักและเป้าหมายโมเลกุลของน้ำจะสูงขึ้นพลังงานอิสระที่พื้นผิวและมุมสัมผัสของน้ำต่ำ ในนอกจากนี้ Chung et al. [17] มีรายงานว่า การปรากฏตัวของกลุ่ม amide ในหน่วยหลักโซ่ผลึกเหลวระบบพอลิเมอร์ที่มีแนวโน้มที่ ก่อให้เกิดไฮโดรเจน intermolecular ที่แข็งแกร่งพันธะ ผลพลังงานอิสระที่พื้นผิวสูง และองศาสูงของ hydrophilicity ตามเหล่านี้ก่อนหน้านี้ศึกษา ปรากฏว่าไฮโดรเจน intramolecular พันธะมีแนวโน้มที่จะ ลดพลังงานฟรี surface intermolecular มากกว่าไฮโดรเจนที่พันธะระหว่างโซ่พอลิเมอร์หลัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลและโยกย้ายงานทั้งมีความสำคัญสำหรับ
คุณสมบัติพื้นผิวของโพลิเมอร์ เจียง et al. [16] มี
รายงานว่าที่อุณหภูมิสูงกว่าสำคัญที่ต่ำกว่า
อุณหภูมิการแก้ปัญหา (LCST) ขนาดกะทัดรัดทรุดโครงสร้าง
ของโพลีน (N-isopropylacrylamide) (PNIP AAM)
โซ่ที่เกิดจากพันธะไฮโดรเจนภายในโมเลกุลระหว่าง
ซี = O และ N? Hgroups ใน PNIPAAmchains หลัก นำไปสู่
การมีผิวที่ใช้พลังงานต่ำฟรีและมุมสัมผัสสูงสำหรับน้ำ.
เมื่ออุณหภูมิต่ำกว่า LCST แต่
พันธะไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุลส่วนใหญ่ระหว่าง
โซ่ PNIPAAm หลักและโมเลกุลของน้ำจะนำไปสู่ที่สูงกว่า
พื้นผิวพลังงานฟรีและมุมสัมผัสน้ำที่ต่ำกว่า ใน
นอกจากนี้จุง et al. [17] มีรายงานว่าการปรากฏตัวของ
กลุ่มเอไมด์ใน fluorinated หลักโซ่ของเหลวผลึก
ระบบลิเมอร์มีแนวโน้มที่จะก่อให้เกิดความแข็งแกร่งไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุล
พันธะซึ่งส่งผลให้ผิวหน้าฟรีพลังงานที่สูงขึ้นและ
องศาที่สูงขึ้นของความชอบน้ำ ตามที่ก่อนหน้านี้เหล่านี้
การศึกษาปรากฏว่าพันธะไฮโดรเจนภายในโมเลกุล
มีแนวโน้มที่จะลดการใช้พลังงานฟรีพื้นผิวมากกว่าโมเลกุล
พันธะไฮโดรเจนระหว่างโซ่พอลิเมอหลัก