How are antibiotic-resistant varian

How are antibiotic-resistant variants selected
in the laboratory versus in natural
environments?
Traditionally, agar-plate based bacterial genetics has studied
mutations that confer large phenotypic effects. In
the laboratory genetic selections are generally set-up with
strong selective pressures to allow identification of preexisting
mutants with clear-cut phenotypes. As a result,
mutants are obtained that have distinct phenotypes (e.g.
growth or no growth under specific conditions or highlevel
antibiotic resistance). The reason for this bias is
practical since evaluation of phenotypes is classically
based on ocular inspection of bacterial behavior on agar
plates. Even though this approach has been extremely
successful it only allows observation of the fraction of all
potential mutations that confers large phenotypes (with
regard to selection coefficients most classically isolated
mutants have Djsj > 0.1). As a result, mutants with small
effects (for example mutants with a small reduction in
growth rate or survival), are often not detectable in the
laboratory using classical genetic methods, and the major
part of the mutational space is not identified, that is,
mutations with Djsj-values ranging from 0.1 down to 108
for a bacterial species like E. coli with an effective
population size estimated from 105 [13,14] to 108 [15].
Available online at www.sciencedirect.com
www.sciencedirect.com Current Opinion in Mi

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยากลายพันธุ์ต้านทาน และแนวรับดีเทอร์มิแนนต์ต้านทานได้ถูกศึกษา ส่วนใหญ่ในเงื่อนไขของกลไกความต้านทาน สำหรับหลายทศวรรษที่ผ่านมา[9, 10] จุดเน้นของการศึกษาเหล่านั้นได้กลายพันธุ์และยีนที่อาจเกี่ยวข้องกับความต้านทานยาปฏิชีวนะในระดับสูง นี้ได้ให้การความเข้าใจกลไกของการต้านทานในแยกห้องปฏิบัติการ และในหลายกรณี สามารถผลยัง สามารถใช้เพื่อระบุคล้าย alleles หรือยีนในแยกทางคลินิก อย่างไรก็ตาม ปัญหาชีวิตต้านการพัฒนาอาจจะซับซ้อนกว่านี้การศึกษากลไกการทำแนะนำ และอาจเกี่ยวข้องกับมากกว่าอยู่เพียงหนึ่ง หรือไม่กี่ยีน หรือ allelesconferring ต้านทานยาปฏิชีวนะในระดับสูง ในธรรมชาติแล้วทางคลินิกจะสัมผัสโรคเชื้อแบคทีเรียเพื่อความหลากหลายของความเข้มข้นของยาปฏิชีวนะ มักจะเกี่ยวข้องมีการใช้ยาปฏิชีวนะ [11,12], และเราไม่ใช่แพทย์โต้เถียงที่ความเข้มข้นยาปฏิชีวนะที่สำคัญที่สุดสำหรับการเลือกตัวแปรมีภูมิไวรับลดลงอย่างต่อเนื่องที่ความเข้มข้นที่ sublethal และอนุญาตให้เจริญเติบโตของการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกลายพันธุ์ที่ต้านทานยาเสพติดในแนวนอนและได้รับปัจจัยต้านทานได้รับการศึกษาส่วนใหญ่ในแง่ของกลไกต้านทานสำหรับหลายทศวรรษ[9? 10] ความสำคัญของการศึกษาผู้ที่ได้รับในการกลายพันธุ์ของยีนที่อาจจะเกี่ยวข้องกับระดับสูงต้านทานยาปฏิชีวนะ นี้ได้จัดให้มีความเข้าใจในกลไกของความต้านทานในแยกห้องปฏิบัติการและในหลายกรณีผลจะยังถูกนำมาใช้ในการระบุอัลลีลที่คล้ายกันหรือยีนในสายพันธุ์ทางคลินิก อย่างไรก็ตามปัญหาที่เกิดขึ้นในชีวิตจริงของความต้านทานการพัฒนาอาจจะซับซ้อนมากขึ้นกว่านี้การศึกษากลไกแนะนำและอาจจะเกี่ยวข้องมากกว่าเพียงแค่การปรากฏตัวของหนึ่งหรือยีนน้อยหรืออัลลีลการหารือระดับสูงต้านทานยาปฏิชีวนะ ในธรรมชาติและการตั้งค่าทางคลินิกแบคทีเรียจะได้สัมผัสที่หลากหลายความเข้มข้นของยาปฏิชีวนะมักจะเกี่ยวข้องกับการใช้งานที่ไม่ใช่แพทย์ของยาปฏิชีวนะ[11,12] และเรายืนยันว่าความเข้มข้นของยาปฏิชีวนะที่สำคัญที่สุดสำหรับการเลือกสายพันธุ์ที่มีความไวต่อการลดลงเป็นผู้ที่ความเข้มข้นที่มี sublethal และอนุญาตให้อย่างต่อเนื่องของการเจริญเติบโตของเชื้อโรค