2.2.5. High-performance liquid chro

2.2.5. High-performance liquid chromatography assay
For the assay, 1.0 g of each ointment was weighed accurately and placed in a stoppered centrifuge tube. Then 40 mL of chloroform / water (1:1) was added and the solution was shaken and then cen- trifuged (4000 rpm for 30 min, at 25 ◦C).
The portion of the lower layer was filtered with a 0.45 μm filter, and the filtrate served as the sample solution.
A calibration curve was prepared using TA that had separately been dried for 24 h at 105 ◦C.
TA was assayed using high-performance liquid chromatography (HPLC: e2695, Wa- ters). TA assay conditions were a column of Inertsil ODS-3 (4.6 mm ×250 mm, Ø5 μm), column temperature of 35 ◦C, mobile phase of water / acetonitrile = 2 / 1, and detection wavelength of 240 nm; con- ditions were tailored for TA to produce a peak at 9 min.
Fig. 1. Sensory test of TA ointments and PJ. *** p < 0.001, * p < 0.01, Tukey test ( n = 34 Mean ±SD).
Fig. 2. Light microscopy of TA ointments. (a) TA-A, (b) TA-B, and (c) TA-C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.5 การทดสอบ chromatography เหลวประสิทธิภาพสูง สำหรับทดสอบ 1.0 g ของสบู่แต่ละถูกชั่งน้ำหนักได้อย่างถูกต้อง และอยู่ในเครื่องหมุนเหวี่ยง stoppered หลอด คลอโรฟอร์มแล้ว 40 mL / น้ำ (1:1) เข้ามา และการแก้ปัญหาถูกเขย่า (4000 rpm สำหรับ 30 นาที ที่ 25 ◦C) การ cen สินค้าการ trifuged สินค้าแล้วและ ส่วนของชั้นล่างได้กรองกับตัวกรอง μm 0.45 และสารกรองที่เป็นตัวอย่างวิธีแก้ไข เทียบเส้นโค้งถูกเตรียมใช้ TA ที่มีแยกแห้ง 24 ชมที่ 105 ◦C TA ถูก assayed ใช้ประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC: e2695, Wa ters) TA assay เงื่อนไขถูกคอลัมน์ Inertsil ODS-3 (μm 4.6 มม. × 250 มม. Ø5) ระยะเคลื่อนที่ของน้ำ อุณหภูมิ 35 ◦C คอลัมน์ / acetonitrile = 2 / 1 และตรวจหาความยาวคลื่นของ 240 nm คอน ditions ได้เฉพาะสำหรับ TA ในการผลิตสูงสุดที่ 9 นาทีFig. 1 การทดสอบทางประสาทสัมผัสของ TA ointments และพีเจ p < 0.001, * p < 0.01 ทดสอบ Tukey (n = ±SD หมายถึง 34)Fig. 2 Microscopy แสงของ TA ointments (ก) TA-A, (b) TA-B และ (c) TA-c

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.5 ที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography ทดสอบ
สำหรับทดสอบ, 1.0 กรัมของแต่ละครีมได้รับการชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องและอยู่ในหลอดแปะจุก แล้ว 40 มลคลอโรฟอร์ม / น้ำ (1: 1) ถูกเพิ่มเข้ามาและการแก้ปัญหาที่ถูกเขย่าแล้ว cen- trifuged (4000 รอบต่อนาทีนาน 30 นาทีที่ 25 ◦C)
ส่วนของชั้นล่างถูกกรองกับ 0.45 ไมโครเมตรกรอง และการกรองทำหน้าที่เป็นสารละลายตัวอย่าง
กราฟมาตรฐานที่เตรียมใช้ TA ที่ได้รับการแยกแห้งเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 105 ◦C
TA ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง (HPLC: e2695, อักษร WA-) TA เงื่อนไขการทดสอบเป็นคอลัมน์ของ Inertsil ODS-3 (4.6 มม× 250 มมØ5ไมครอน) อุณหภูมิคอลัมน์ของ 35 ◦C, เฟสเคลื่อนที่ของน้ำ / acetonitrile = 2/1, และการตรวจจับคลื่น 240 นาโนเมตร; สภาวะแวดล้อมงถูกเหมาะสำหรับ TA ในการผลิตสูงสุดที่ 9 นาที
รูปที่ 1 การทดสอบทางประสาทสัมผัสของขี้ผึ้ง TA และ PJ *** p <0.001 * p <0.01, การทดสอบ Tukey (n = 34 ค่าเฉลี่ย± SD)
รูปที่ 2 กล้องจุลทรรศน์แสงไฟของขี้ผึ้ง TA (ก) TA-(ข) TA-B และ (ค) TA-C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.5 .
โดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงสำหรับวิเคราะห์ 1.0 กรัม ขี้ผึ้งก็ชั่งแต่ละอย่างถูกต้องและวางไว้ใน stoppered centrifuge หลอด แล้ว 40 ml / น้ำของคลอโรฟอร์ม ( 1 : 1 ) เพิ่มและโซลูชั่นที่ถูกเขย่าแล้ว ศูนย์ trifuged ( 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที ที่อุณหภูมิ 25 ◦ C )
ส่วนชั้นล่างถูกกรองด้วย 0.45 μ M กรอง2.2.5 .
โดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงสำหรับวิเคราะห์ 1.0 กรัม ขี้ผึ้งก็ชั่งแต่ละอย่างถูกต้องและวางไว้ใน stoppered centrifuge หลอด แล้ว 40 ml / น้ำของคลอโรฟอร์ม ( 1 : 1 ) เพิ่มและโซลูชั่นที่ถูกเขย่าแล้ว ศูนย์ trifuged ( 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที ที่อุณหภูมิ 25 ◦ C )
ส่วนชั้นล่างถูกกรองด้วย 0.45 μ M กรอง2.2.5 .
โดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงสำหรับวิเคราะห์ 1.0 กรัม ขี้ผึ้งก็ชั่งแต่ละอย่างถูกต้องและวางไว้ใน stoppered centrifuge หลอด แล้ว 40 ml / น้ำของคลอโรฟอร์ม ( 1 : 1 ) เพิ่มและโซลูชั่นที่ถูกเขย่าแล้ว ศูนย์ trifuged ( 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที ที่อุณหภูมิ 25 ◦ C )
ส่วนชั้นล่างถูกกรองด้วย 0.45 μ M กรอง2.2.5 .
โดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงสำหรับวิเคราะห์ 1.0 กรัม ขี้ผึ้งก็ชั่งแต่ละอย่างถูกต้องและวางไว้ใน stoppered centrifuge หลอด แล้ว 40 ml / น้ำของคลอโรฟอร์ม ( 1 : 1 ) เพิ่มและโซลูชั่นที่ถูกเขย่าแล้ว ศูนย์ trifuged ( 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที ที่อุณหภูมิ 25 ◦ C )
ส่วนชั้นล่างถูกกรองด้วย 0.45 μ M กรอง