Solid-state fermentation was carrie

Solid-state fermentation was carried out in separate sets consistingof 250 mL Erlenmeyer flasks. Each experiment used 35% of dried andground Ulva sp. macroalgae moistened at the ratio of 1:3 (solid:liquid)with Mandels' salts solution (0.3 g L−1 urea, 1.4 g L−1 (NH4)2SO4,2.0 g L−1 KH2PO4, 0.3 g L−1 CaCl2, 0.3 g L−1 MgSO4, 0.25 g L−1 yeastextract, 0.75 g L−1 peptone, 5 mg L−1 FeSO47H2O, 20 mg L−1 CoCl2,1.6 mg L−1 MnSO4 and 1.4 mg L−1 ZnSO4) [28]. Flasks were autoclavedat 120 °C for 20 min to decontaminate the algae feedstock byeliminating endogenous microorganisms and therefore stimulating thegrowth of the isolated fungal strain. Then, they were cooled and inoculatedwith conidia suspension at 7% (v/w) ratio relative to dryground algae. All the flasks were incubated at 50 °C for different times.BMP (Biochemical Methane Potential) tests were carried out on thepretreated samples and raw macroalgae. The remaining pretreatedsamples were filtered to separate the solid fraction, which was used forfurther chemical characterization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การหมักแบบ solid-state ได้ดำเนินการในชุดแยกต่างหากประกอบด้วย
250 ขวดมิลลิลิตร Erlenmeyer แต่ละการทดลองใช้ 35% ของแห้งและ
บดอัลวา SP สาหร่ายชุบในอัตราส่วน 1: 3 (ของแข็งของเหลว)
ด้วยสารละลายเกลือ Mandels' (0.3 กรัม L-1 ยูเรีย 1.4 กรัม L-1 (NH4) 2SO4,
2.0 กรัม L-1 KH2PO4 0.3 กรัม L-1 CaCl2 0.3 กรัม L-1 MgSO4, 0.25 กรัม L-1 ยีสต์
สารสกัดจาก 0.75 กรัม L-1 เปปโตน, 5 มิลลิกรัม L-1 FeSO47H2O, 20 mg L-1 COCl2,
1.6 mg L-1 MnSO4 และ 1.4 mg L-1 ZnSO4 ) [28] ขวดถูกมวล
ที่ 120 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาทีในการปนเปื้อนวัตถุดิบสาหร่ายโดย
การกำจัดเชื้อจุลินทรีย์ภายนอกและดังนั้นจึงกระตุ้น
การเจริญเติบโตของเชื้อราสายพันธุ์ที่แยกได้ จากนั้นพวกเขาได้รับการระบายความร้อนและเชื้อ
กับการระงับ conidia ที่ 7% (v / w) อัตราส่วนเทียบกับแห้ง
สาหร่ายพื้นดิน ขวดทั้งหมดถูกบ่มที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลาที่ต่างกัน
การทดสอบ BMP (ชีวเคมีก๊าซมีเทนที่มีศักยภาพ) ได้ดำเนินการใน
ตัวอย่างการปรับสภาพและสาหร่ายดิบ ส่วนที่เหลือก่อนได้รับรังสี
ตัวอย่างถูกกรองเพื่อแยกส่วนที่เป็นของแข็งซึ่งใช้สำหรับ
ลักษณะทางเคมีต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การหมักของแข็งรัฐถูกดำเนินการในชุดแยกต่างหากประกอบด้วย
๒๕๐มล. การทดสอบแต่ละครั้งใช้๓๕% ของแห้งและ
พื้นดิน Ulva sp ที่มีอัตราส่วนของ 1:3 (ของแข็ง: ของเหลว)
กับ Mandels ' เกลือสารละลาย (๐.๓ g L −1ยูเรีย, ๑.๔ g L − 1 (NH4) 2SO4,
๒.๐ g L − 1 KH2PO4, ๐.๓ g L − 1 CaCl2, ๐.๓ g L − 1 MgSO4, ๐.๒๕ g L −1ยีสต์
สารสกัด, ๐.๗๕ g L − 1 peptone, 5 mg L − 1 FeSO47H2O, 20 mg L − 1 CoCl2,
๑.๖ mg L − 1 MnSO4 และ๑.๔ mg L − 1 ZnSO4) [28] การยึดขวดโดยอัตโนมัติ
ที่๑๒๐° c สำหรับ20นาทีที่จะปนเปื้อนวัตถุดิบสาหร่ายโดย
กำจัดจุลินทรีย์ภายนอกและกระตุ้นให้
การเจริญเติบโตของสายพันธุ์เชื้อราแยก จากนั้นพวกเขาก็ระบายความร้อนและคาดการณ์
ด้วยการระงับ conidia ที่อัตราส่วน 7% (v/w) สัมพันธ์กับการแห้ง
สาหร่ายป่น ขวดทั้งหมดถูก incubated ที่๕๐° c สำหรับเวลาที่แตกต่างกัน
การทดสอบ BMP (ศักยภาพของมีเทนทางชีวเคมี) ถูกดำเนินการใน
ตัวอย่างที่รักษาไว้ล่วงหน้าและสาหร่ายดิบ การรักษาที่เหลือไว้ล่วงหน้า
ตัวอย่างถูกกรองเพื่อแยกเศษของแข็งซึ่งใช้สำหรับ
ลักษณะทางเคมีเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การหมักของแข็งแบ่งออกเป็นสองกลุ่มแต่ละกลุ่มประกอบด้วย
ขวดมิลลิลิตรเรียว การอบแห้งและการใช้ 35 เปอร์เซ็นต์ต่อการทดลอง
สาหร่ายขนาดใหญ่เปียกในสัดส่วนที่เป็นของแข็ง
โดยใช้สารละลายเกลือของแมนเดล
2.0.g.1 kh2po4 0.3-g-1 、 CaCl2 、 0.3 、 G 、 G 、 G 、 L 、 G 、 1 、 mgso4 、 0.25 、 G 、 G 、 L 、ยีสต์และยีสต์
สารสกัดจากเปปโตน
1.6.mg ผมสร้าง mnso4 และ 1.4-mg-l-znso4-1-znso4-a-91SO4 และ 93-98 สำหรับการก่อสร้าง ขวดฆ่าเชื้อด้วยแรงดันสูง
นาทีภายใต้ 120-c ผ่าน
ขจัดเชื้อจุลินทรีย์ที่เกิดขึ้นภายในจึงกระตุ้น
การเจริญเติบโตของสายพันธุ์ที่แยกได้ แล้วเย็นและฉีดวัคซีน
อัตราส่วนของการแยกสปอร์ระงับกับสปอร์แห้งเป็น 7-% W
สาหร่ายบนพื้นดิน ขวดทั้งหมดฟักใน 50s อุณหภูมิที่แตกต่างกันเวลา
การทดสอบศักยภาพของก๊าซมีเทนทางชีวเคมี
ตัวอย่างก่อนการรักษาและสาหร่ายขนาดใหญ่ การเตรียมส่วนที่เหลือ
ตัวอย่างที่ถูกกรองเพื่อแยกส่วนที่เป็นของแข็งใช้
คุณสมบัติทางเคมีต่อไป