Abstract: A structural study of epo

Abstract: A structural study of epoxidized natural rubber (ENR-50) and its cyclic
dithiocarbonate derivative was carried out using NMR spectroscopy techniques. The
overlapping 1H-NMR signals of ENR-50 at δ 1.56, 1.68–1.70, 2.06, 2.15–2.17 ppm were
successfully assigned. In this work, the 13C-NMR chemical shift assignments of ENR-50
were consistent to the previously reported work. A cyclic dithiocarbonate derivative of
ENR-50 was synthesized from the reaction of purified ENR-50 with carbon disulfide
(CS2), in the presence of 4-dimethylaminopyridine (DMAP) as catalyst at reflux
temperature. The cyclic dithiocarbonate formation involved the epoxide ring opening of the
ENR-50. This was followed by insertion of the C–S moiety of CS2 at the oxygen attached
to the quaternary carbon and methine carbon of epoxidized isoprene unit, respectively. The
bands due to the C=S and C–O were clearly observed in the FTIR spectrum while the
1H-NMR spectrum of the derivative revealed the peak attributed to the methylene protons
had split. The 13C-NMR spectrum of the derivative further indicates two new carbon peaks
arising from the >C=S and quaternary carbon of cyclic dithiocarbonate. All other 1H- and
13C-NMR chemical shifts of the derivative remain unchanged with respect to the ENR-50.
Keywords: ENR-50; 2D NMR; triad sequence; cyclic dithiocarbonate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อ: การศึกษาโครงสร้างของยางธรรมชาติ epoxidized (ENR-50) และของวัฏจักร
dithiocarbonate อนุพันธ์ถูกดำเนินการโดยใช้เทคนิค NMR ก
ซ้อนสัญญาณ 1H NMR ENR 50 ที่δ 1.56, 1.68-1.70, 2.06, 2.15-2.17 ppm ได้
กำหนดเรียบร้อย ในงานนี้ เคมี NMR 13C เลื่อนกำหนด ENR 50
สอดงานรายงานไปก่อนหน้านี้ อนุพันธ์ dithiocarbonate วัฏจักรของ
ENR-50 ถูกสังเคราะห์จากปฏิกิริยาของ ENR 50 บริสุทธิ์มีคาร์บอน disulfide
(CS2) ในต่อหน้าของ 4-dimethylaminopyridine (DMAP) เป็นเศษที่กรดไหลย้อน
อุณหภูมิ ผู้แต่ง dithiocarbonate ทุกรอบเกี่ยวข้อง epoxide แหวนเปิด
ENR-50 นี้ถูกตามแทรก moiety C – S ของ CS2 ที่ออกซิเจนที่แนบ
quaternary คาร์บอนและคาร์บอน methine หน่วย isoprene epoxidized ตามลำดับ
วง C = S และ C – O ชัดเจนสุภัคสเปคตรัม FTIR ในขณะ
1 H NMR สเปกตรัมของอนุพันธ์เปิดเผยช่วงการบันทึกโปรตอนเมทิลีนได
มีแบ่ง พีคส์คาร์บอนใหม่สองแสดงสเปกตรัม NMR 13C ของอนุพันธ์ต่อไป
เกิดจากการ > C = S และคาร์บอน quaternary ของทุกรอบ dithiocarbonate ทั้งหมดอื่น ๆ 1 H - และ
กะเคมี NMR 13C ของยังพัฒนาเปลี่ยนแปลงเกี่ยวกับ ENR-50.
คำสำคัญ: ENR-50 2D NMR triad ลำดับ dithiocarbonate ทุกรอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ : การศึกษาโครงสร้างของยางธรรมชาติอิพอกไซด์ ( enr-50 ) และอนุพันธ์ของ dithiocarbonate Cyclic
ได้ดําเนินการโดยใช้เทคนิคสเปคโทรส NMR
ซ้อน 1h-nmr สัญญาณของ enr-50 ที่δ 1.56 , 1.68 และ 1.70 , 2.06 , 2.15 – 2.17 ppm
เรียบร้อยแล้ว ตามที่ได้รับมอบหมาย ในงานนี้ 13c-nmr เคมีกะงานของ enr-50
สอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ทำงานอนุพันธ์ dithiocarbonate วงจร
enr-50 สังเคราะห์จากปฏิกิริยาของบริสุทธิ์ enr-50 กับคาร์บอนไดซัลไฟด์
( CS2 ) ในการแสดงตนของ 4-dimethylaminopyridine ( dmap ) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิย้อน

การสร้างแบบ dithiocarbonate เกี่ยวข้องกับ epoxide แหวนเปิด
enr-50 . นี้ตามด้วยการใส่ C - s กึ่งหนึ่งของ CS2 ที่แนบ
ออกซิเจนกับคาร์บอนและคาร์บอน ซึ่ง methine อีพอกไซด์ไอออนหน่วย ตามลำดับ
วงเนื่องจาก C = S และ C ( O ( + ) อย่างชัดเจน ในขณะ
1h-nmr ของสเปกตรัมอนุพันธ์เปิดเผยยอด ประกอบกับเมทิลีนโปรตอน
มีแยก การ 13c-nmr ของสเปกตรัมอนุพันธ์ต่อไปว่าสองยอดใหม่คาร์บอน
ที่เกิดจาก C = S และคาร์บอน quaternary ของไซคลิก dithiocarbonate . ทั้งหมดอื่น ๆ 1 -
13c-nmr เคมีกะของอนุพันธ์ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง ไหว้พระ enr-50 .
คำสำคัญ : enr-50 2D NMR ; ลำดับ ; 3 ; dithiocarbonate ไซคลิก