abstractImplant-associated infectio

abstract
Implant-associated infections (IAIs) may be prevented by providing antibacterial properties to the
implant surface prior to implantation. Using a plasma electrolytic oxidation (PEO) technique, we produced
porous TiO2 coatings bearing various concentrations of Ag nanoparticles (Ag NPs) (designated as
0 Ag, 0.3 Ag and 3.0 Ag) on a Ti–6Al–7Nb biomedical alloy. This study investigates the cytotoxicity of
these coatings using a human osteoblastic cell line (SV-HFO) and evaluates their bactericidal activity
against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). The release of Ag and the total amount of
Ag in the coatings were determined using a graphite furnace atomic absorption spectrometry technique
(GF-AAS) and flame-AAS, respectively. Cytotoxicity was evaluated using the AlamarBlue assay coupled
with the scanning electron microscopy (SEM) observation of seeded cells and by fluorescence microscopy
examination of the actin cytoskeleton and nuclei after 48 h of incubation. Antibacterial activity was
assessed quantitatively using a direct contact assay. AlamarBlue viability assay, SEM and fluorescence
microscopy observation of the SV-HFO cells showed no toxicity for 0 Ag and 0.3 Ag specimens, after 2,
5 and 7 days of culture, while 3.0 Ag surfaces appeared to be extremely cytotoxic. All Ag-bearing surfaces
had good antibacterial activity, whereas Ag-free coatings showed an increase in bacterial numbers. Our
results show that the 0.3 Ag coatings offer conditions for optimum cell growth next to antibacterial properties,
which makes them extremely useful for the development of new antibacterial dental and orthopedic
implants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรม
ติดเชื้อเทียมที่เกี่ยวข้อง (IAIS) อาจจะป้องกันโดยการให้คุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรียเพื่อ
ผิวเทียมก่อนที่จะมีการฝัง ใช้ออกซิเดชันไฟฟ้าพลาสม่า (PEO) เทคนิคเราผลิต
สารเคลือบ TiO2 ที่มีรูพรุนแบกความเข้มข้นต่างๆของอนุภาคนาโน Ag (Ag NPS) (กำหนดให้เป็น
0 Ag, 0.3 และ 3.0 Ag Ag) ใน Ti-6Al-7NB อัลลอยชีวการแพทย์ การศึกษานี้ศึกษาความเป็นพิษของ
สารเคลือบเหล่านี้โดยใช้สายพันธุ์ของเซลล์สร้างกระดูกของมนุษย์ (SV-HFO) และประเมินกิจกรรมการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของพวกเขา
กับเชื้อ Staphylococcus aureus methicillin ทน (MRSA) การเปิดตัวของ Ag และจำนวนของ
Ag ในการเคลือบผิวได้รับการพิจารณาโดยใช้เตาเผาไฟท์เทคนิคการดูดซึม spectrometry อะตอม
(GF-AAS) และเปลวไฟ-AAS ตามลำดับ เป็นพิษได้รับการประเมินโดยใช้การทดสอบ AlamarBlue ควบคู่
กับการใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) การสังเกตของเซลล์เมล็ดและกล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
การตรวจสอบโครงร่างของเซลล์และโปรตีนนิวเคลียสหลังจาก 48 ชั่วโมงของการบ่ม ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียได้รับการ
ประเมินในเชิงปริมาณโดยใช้การทดสอบการสัมผัสโดยตรง การทดสอบความมีชีวิต AlamarBlue, SEM และเรืองแสง
กล้องจุลทรรศน์สังเกตของเซลล์ SV-HFO แสดงให้เห็นว่าไม่มีความเป็นพิษ 0 Ag และ 0.3 ตัวอย่าง Ag หลังจากที่ 2,
5 และ 7 วันของวัฒนธรรมในขณะที่ 3.0 พื้นผิว Ag ดูเหมือนจะเป็นพิษมาก ทุกพื้นผิวแบก Ag
มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียที่ดีในขณะที่เคลือบ Ag ฟรีแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นในจำนวนของเชื้อแบคทีเรีย ของเรา
แสดงให้เห็นว่าผล 0.3 เคลือบ Ag มีเงื่อนไขสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์ที่เหมาะสมต่อไปคุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรีย
ซึ่งทำให้พวกเขามีประโยชน์มากสำหรับการพัฒนาของฟันและกระดูกใหม่ต้านเชื้อแบคทีเรีย
รากฟันเทียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
( เชื้อที่เกี่ยวข้อง ( iais ) อาจจะป้องกันได้โดยการให้คุณสมบัติ antibacterial เพื่อ
เทียมพื้นผิวก่อนการปลูก การใช้พลาสม่า Electrolytic ออกซิเดชัน ( PEO ) เทคนิค เราผลิต
พรุนเคลือบ TiO2 ที่มีความเข้มข้นต่างๆโดยอนุภาคนาโน ( AG ( NPS ) เขต
0 AG , 0.3 AG และ 3.0 AG ) ใน Ti – 6al – 7nb ชีวการแพทย์โลหะผสมงานวิจัยนี้ศึกษาความเป็นพิษของ
เหล่านี้เคลือบโดยใช้เส้นเซลล์ osteoblastic มนุษย์ ( sv-hfo ) และประเมินกิจกรรมของแบคทีเรีย Staphylococcus aureus ( MRSA
กับ methicillin-resistant ) รุ่น AG และยอดเงินของ
AG ในเคลือบมีความตั้งใจใช้ Atomic absorption spectrometry เตากราไฟต์เทคนิค
( gf-aas ) และ Flame AAS ตามลำดับความเป็นพิษต่อเซลล์โดยใช้วิธีประเมิน alamarblue คู่
ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) และเมล็ด และเซลล์ด้วยกล้องจุลทรรศน์
ตรวจสอบของ actin ขาดตอนและนิวเคลียสหลังจาก 48 ชั่วโมงของการบ่ม ฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย คือ ประเมินปริมาณการใช้
ติดต่อโดยตรง ตามลำดับ alamarblue ความมีชีวิตโดย SEM และเรืองแสง
กล้องจุลทรรศน์แบบไม่พบความเป็นพิษต่อเซลล์ sv-hfo 0 AG และ 0.3 โดยตัวอย่าง หลังจาก 2
5 และ 7 วัน ของวัฒนธรรม ในขณะที่ 3.0 โดยพื้นผิวที่ปรากฏจะมากท . ทั้งหมดโดยพื้นผิวแบริ่ง
มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียที่ดี ในขณะที่ เคลือบสีฟรีโดยมีการเพิ่มขึ้นของตัวเลข ผลของเราแสดงให้เห็นว่า
03 เคลือบ AG ให้เงื่อนไขสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์ที่เหมาะสมต่อไป คุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรีย ,
ซึ่งทำให้พวกเขามีประโยชน์มากสำหรับการพัฒนาใหม่และการศัลยกรรมกระดูก
ทันตกรรมรากฟันเทียม