ngestion of the tested microalgae.

ngestion of the tested microalgae. Larvae were then retained on a
90 μm mesh sieve washed gently with FSW and placed in new aquaria
containing clean gently aerated 1-μm filter sea water (FSW) without
food. They were examined to evaluate digestion of ingested microalgae
after 2, 4, 8, 12 and 24 h from the start of feeding.
To assess ingestion and digestion of each microalga using
epifluorescence microscopy, 30 larvae from each aquarium were
captured on a fine mesh and fixed with 2% formaldehyde in seawater
(buffered) solution prior to examination. Microalgae cells in the larval
oesophagus and stomach were identified and quantitatively assessed
using a method modified from that described by Martinez-Fernandez
et al. (2004). The criteria used to assess the degree ofmicroalgae ingestion
and digestion in this study are shown in Table 2 and illustrated in
Fig. 1. Ingestion was characterised by well-defined fluorescence inside
the stomach of the larvae and the degree to which the larval stomach
was full after the 1 hour feeding period was estimated according to
five categories (0%, 1–25%, 26–50%, 51–75% and 76–100%) (Patino-
Suarez et al., 2004). Apparent digestion was characterised by the
presence of fluorescence in the stomach but an absence of identifiable
microalgae cells

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ngestion ของสาหร่ายผ่านการทดสอบ ตัวอ่อนได้แล้วเก็บไว้ในตะแกรงตาข่าย 90 ไมครอนล้างเบา ๆ ด้วย FSW และวางในอควาเรียใหม่ประกอบด้วยสะอาดเบา ๆ อากาศน้ำทะเลกรอง 1 ไมครอน (FSW) โดยไม่อาหาร พวกเขาได้ตรวจสอบการประเมินย่อยสาหร่ายติดเครื่องหลังจาก 2, 4, 8, 12 และ 24 ชั่วโมงจากเริ่มให้อาหารการประเมินการกินและการย่อยอาหารของแต่ละ microalga ใช้ไมโครสโค epifluorescence ตัวอ่อน 30 จากพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำแต่ละจับบนตะแกรงชั้นดี และถาวรกับฟอร์มาลดีไฮด์ 2% ในน้ำทะเลการแก้ไขปัญหา (บัฟเฟอร์) ก่อนสอบ สาหร่ายเซลล์ในตัวอ่อนหลอดอาหารและกระเพาะอาหารมีระบุ และประเมินเชิงพรรณนาเชิงปริมาณโดยใช้วิธีการแก้ไขจากที่อธิบาย โดยมาร์ติเนเฟอร์นานเดซet al. (2004) เกณฑ์ที่ใช้ในการประเมินระดับ ofmicroalgae กินและย่อยในการศึกษานี้ได้แสดงในตาราง 2 และภาพประกอบในรูปที่ 1 บริโภคมีลักษณะการเรืองแสงภายในกระเพาะอาหารของตัวอ่อนและระดับที่กระเพาะอาหารอ่อนเป็นเต็มรูปแบบหลังจาก 1 ชั่วโมงประมาณตามรอบระยะเวลาการให้อาหาร5 ประเภท (0%, 1 – 25%, 26 – 50%, 51-75% และ 76-100%) (Patino-นัด et al. 2004) ย่อยที่ปรากฏเป็นลักษณะการสถานะของสารเรืองแสงในกระเพาะอาหารแต่การขาดงานของบุคคลเซลล์สาหร่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ngestion ของสาหร่ายทดสอบ ตัวอ่อนไว้แล้วบน
ตะแกรงตาข่าย 90 ไมครอนล้างเบา ๆ ด้วย FSW และวางไว้ในตู้ใหม่
ที่มีมวลเบาสะอาดเบา ๆ 1 ไมครอนกรองน้ำทะเล (FSW) โดย
อาหาร พวกเขาได้รับการตรวจสอบเพื่อประเมินการย่อยอาหารของสาหร่ายกิน
หลังจากที่ 2, 4, 8, 12 และ 24 ชั่วโมงจากจุดเริ่มต้นของการให้อาหาร.
เพื่อประเมินการบริโภคและการย่อยอาหารของสาหร่ายที่ใช้แต่ละ
กล้องจุลทรรศน์ epifluorescence 30 ตัวอ่อนจากแต่ละพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำที่ถูก
จับในตาข่ายที่ดีและ คงมี 2% ดีไฮด์ในน้ำทะเล
(บัฟเฟอร์) วิธีการแก้ปัญหาก่อนที่จะตรวจสอบ เซลล์สาหร่ายขนาดเล็กในตัวอ่อน
หลอดอาหารและกระเพาะอาหารมีการระบุและการประเมินเชิงปริมาณ
โดยใช้วิธีการปรับเปลี่ยนจากที่อธิบายโดยมาร์ติเฟอร์นันเด
et al, (2004) เกณฑ์ที่ใช้ในการประเมินระดับ ofmicroalgae การบริโภค
และการย่อยอาหารในการศึกษานี้จะแสดงในตารางที่ 2 และแสดงให้เห็นใน
รูป 1. การกลืนกินก็มีลักษณะการเรืองแสงที่ดีที่กำหนดภายใน
กระเพาะอาหารของตัวอ่อนและระดับที่กระเพาะอาหารตัวอ่อน
ก็เต็มหลังจากระยะเวลาการให้อาหาร 1 ชั่วโมงเป็นที่คาดกันตาม
ห้าประเภท (0% 1-25% 26-50 %, 51-75% และ 76-100%) (Patino-
ซัวเรซ et al., 2004) การย่อยอาหารที่เห็นได้ชัดก็มีลักษณะโดย
การปรากฏตัวของการเรืองแสงในกระเพาะอาหาร แต่กรณีที่ไม่มีการระบุตัวตนของ
เซลล์สาหร่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ngestion ของทดสอบ Server แล้วเก็บไว้ในตัวอ่อน90 μเมตรตาข่ายตะแกรงล้างเบา ๆ ด้วย fsw และวางไว้ในวาเรียใหม่ที่มีอากาศสะอาดเบา ๆ 1 - μ M กรองน้ำทะเล ( fsw ) โดยอาหาร พวกเขามีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินย่อยกินสาหร่ายหลังจาก 2 , 4 , 8 , 12 และ 24 ชั่วโมง จากจุดเริ่มต้นของการให้อาหารเพื่อประเมินการกลืนกินและย่อยอาหารของสาหร่ายที่ใช้แต่ละกล้องจุลทรรศน์ epifluorescence 30 จากแต่ละตู้มีตัวอ่อนจับบนตาข่ายปรับและแก้ไขด้วยฟอร์มัลดีไฮด์ 2 % ในน้ำทะเล( 2 ) เข้มข้นก่อนสอบ สาหร่ายขนาดเล็กเซลล์ในตัวอ่อนหลอดอาหารและกระเพาะอาหารถูกระบุและพิจารณาประเมินโดยใช้วิธีที่ดัดแปลงจากที่อธิบายโดย มาร์ติเนซ เฟอร์นานเดซet al . ( 2004 ) เกณฑ์ที่ใช้ประเมินระดับ ofmicroalgae การกลืนกินและการย่อยอาหาร ในการศึกษานี้ แสดงดังตารางที่ 2 และภาพในรูปที่ 1 เป็นลักษณะโดยการรับประทานไว้ภายในกระเพาะอาหาร ของลูกน้ำ และการที่กระเพาะอาหาร ดักแด้เต็มหลัง ระยะเวลาประมาณ 1 ชั่วโมง ตาม5 ประเภท ( 1 ) 0% , 25% , 26 – 50 , 51 – 75% และ 76 - 100 % ) ( patino -ซัวเรซ et al . , 2004 ) การย่อยอาหารที่ชัดเจนคือลักษณะโดยการเรืองแสงในกระเพาะอาหาร แต่ขาดของบุคคลสาหร่ายเซลล์