After incubation, the cell density

After incubation, the cell density was measured at 600 nm (OD600), and the culture broth was extracted twice with 10 ml of n-hexane each time. All extracts were evaporated to a final volume of 2 ml with a nitrogen stream. Hydrocarbons were quantified by gas chromatographic (GC) system (Varian 3380, Palo Alto, USA) equipped with an SPB-5 column (0.32-mm i.d.  30-m length, Supelco). The total area of detected hydrocarbon peaks was defined as the concentration of TPHs. Percentage of degradation was calculated by the following expression: Percentage of degradation = [(TPHs control  TPHs treatment)/ TPHs control]  100. The sterile controls were inoculated with heat-killed cells autoclaved at 115 C for 10 min. Each test flask was prepared in triplicate. The correlation of growth and degradation was analyzed with Statistical Product and Service Solutions 13.0 (SPSS 13.0) software package.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากบ่ม โดยวัดความหนาแน่นของเซลล์ที่ 600 nm (OD600), และซุปวัฒนธรรมถูกแยกกับ 10 ml ของเอ็นเฮกเซนสองครั้งแต่ละครั้ง สารสกัดทั้งหมดมีระเหยไปยังไดรฟ์ข้อมูลสุดท้ายของ 2 มิลลิลิตรกับกระแสไนโตรเจน ไฮโดรคาร์บอนถูกวัด โดยก๊าซโครมา (GC) ระบบ (Varian 3380 พาโลอัลโต สหรัฐอเมริกา) พร้อมกับมีคอลัมน์ SPB-5 (0.32 มม.ประชาชน 30 มยาว Supelco) มีพื้นที่รวมทั้งไฮโดรคาร์บอนที่ตรวจพบยอดกำหนดไว้ ตามคำนวณความเข้มข้นของ TPHs. เปอร์เซ็นต์ของการย่อยสลาย โดยนิพจน์ต่อไปนี้: เปอร์เซ็นต์ของการลด = [(TPHs ควบคุมรักษา TPHs) / ควบคุม TPHs] 100 การควบคุมผ่านการฆ่าเชื้อถูก inoculated กับความร้อนในการฆ่าเซลล์นึ่ง 115 c เป็นเวลา 10 นาที แต่ละขวดทดสอบจัดเตรียมลข้อ ความสัมพันธ์ของการเจริญเติบโตและย่อยสลายถูกวิเคราะห์ ด้วยสถิติผลิตภัณฑ์และแพคเกจซอฟต์แวร์บริการโซลูชั่น 13.0 (SPSS 13.0)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากการบ่มความหนาแน่นของเซลล์วัดที่ 600 นาโนเมตร (OD600) และน้ำซุปวัฒนธรรมถูกสกัดเป็นครั้งที่สองที่มี 10 มล. n-เฮกเซนในแต่ละครั้ง สารสกัดจากทั้งหมดถูกระเหยปริมาณสุดท้ายของ 2 มิลลิลิตรกับกระแสไนโตรเจน ไฮโดรคาร์บอนถูกวัดโดยโครมาก๊าซ (GC) ระบบ (Varian 3380, พาโลอัลโต, สหรัฐอเมริกา) พร้อมกับ SPB-5 คอลัมน์ (0.32 มม ID? ความยาว 30 เมตร Supelco) พื้นที่ทั้งหมดของการตรวจพบยอดไฮโดรคาร์บอนถูกกำหนดเป็นความเข้มข้นของ TPHs ร้อยละของการย่อยสลายที่คำนวณได้จากการแสดงออกต่อไปนี้: ร้อยละของการย่อยสลาย = [(การรักษา TPHs ควบคุม TPHs?) / ควบคุม TPHs] 100 การควบคุมการฆ่าเชื้อถูกเชื้อกับเซลล์ความร้อนฆ่ามวลที่ 115 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที แต่ละขวดทดสอบถูกจัดทำขึ้นในเพิ่มขึ้นสามเท่า ความสัมพันธ์ของการเจริญเติบโตและการย่อยสลายได้รับการวิเคราะห์ทางสถิติกับสินค้าและโซลูชั่นการบริการ 13.0 (SPSS 13.0) แพคเกจซอฟต์แวร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากบ่ม , ความหนาแน่นเซลล์ถูกวัดที่ 600 nm ( od600 ) และวัฒนธรรมซุปสกัด 2 ครั้งกับ 10 มิลลิลิตร บีบแต่ละครั้ง สารสกัดทั้งหมดถูกระเหยไป สุดท้าย ปริมาณ 2 มิลลิลิตร มีปริมาณกระแส ไฮโดรคาร์บอนมี quantified โดยแก๊สโครมาโตกราฟี ( GC ) ระบบ ( เครื่อง 3380 , พาโลอัลโต , สหรัฐอเมริกา ) พร้อมกับคอลัมน์ spb-5 ( 0.32-mm ไอดี 30-m ความยาว supelco ) พื้นที่ทั้งหมดของไฮโดรคาร์บอนถูกกำหนดเป็นยอดที่ตรวจพบความเข้มข้นของ tphs . เปอร์เซ็นต์ของการคํานวณโดยการแสดงออกดังต่อไปนี้ : เปอร์เซ็นต์การย่อยสลาย = [ ( tphs ควบคุมรักษา tphs ) / tphs การควบคุม ] 100 การควบคุมงานปลูกเชื้อด้วยความร้อนฆ่าเซลล์สังเคราะห์ที่ 115 องศาเซลเซียส นาน 10 นาที การทดสอบแต่ละขวดที่เตรียมไว้ทั้งสามใบ ความสัมพันธ์ของการเจริญเติบโตและการใช้ผลิตภัณฑ์และบริการโซลูชั่นทางสถิติ ( SPSS ผลการวิเคราะห์ทั้ง ) แพคเกจซอฟต์แวร์